由鏈格孢屬（Alternaria）真菌導致的煙草赤星病是一種毀滅性的煙草病害。目前,國內(nèi)外對Alternaria真菌致病能力與信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)關(guān)系的研究主要集中在雙組分信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)（Two-component signal transduction system,TCSTS）和絲裂原活化蛋白激酶（Mitogen-activated protein kinase,MAPK）信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)。本論文對兩類信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)的關(guān)鍵基因及其可能調(diào)控基因進行了研究:（1）高滲透甘油（High osmolarity glycerol,HOG）通路中,HOG1 是一種MAPK蛋白,在真菌細胞應對外界壓力和刺激中發(fā)揮重要作用。通過同源重組方法,獲得了長柄鏈隔孢（Alternaria longipes）HOG1基因（AlHOG1）缺失型菌株,與野生型菌株比較分析發(fā)現(xiàn),AlHOG1涉及A.longipes多個生理過程,包括菌絲與分生孢子生長、多種脅迫反應、黑色素合成和營養(yǎng)敏感性等;（2）在前期的研究中證實,第三類組氨酸激酶AlHK1（TCSTS組分之一）負調(diào)控A.longipes致病煙葉能力。為了闡明A.longipe... 

【文章來源】：昆明理工大學云南省

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．２?信號通路調(diào)控長柄鏈格孢在滲透壓和殺菌劑應激方面的原??

ｒ?ｉ＝ｒ＾—?ｍ?ａ＾ｏｇｉａｉ?」＾］熱圏??８０＇?ｉｆ＂?ｇ＝１Ａ２?６（卜蒙導??ｉ：?ｊｉ?Ｉ?ｉ：ｉｉ?ｉｌｌ??５．０?＾ｉｇ?ｍｌ?Ｉｐｒ?１．０ｆｉｇ／ｍｉ?Ｆｌｕ?５．０ｐｇ－Ｖｎ！Ｃｈｉ?５．０Ｍｇ－，ｍｌＣａｒ?５．０ｆｉｇ－＇ｍｌＴｒｉ?６０?ｍＭ?ＢｊＯ；?２００?ｊｉＭ?ｍｅｎａｄｉｏｎｅ?４００?ｍｅｎａｄｉｏｎｅ??Ｃｏｌｏｎｉｅｓ?ｓｔｒｅｓｓｅｄ?ｂｙ?ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ?Ｃｏｌｏｎｉｅｓ?ｓｔｒｅｓｓｅｄ?ｂｙ?ｏｘｉｄａｎｔｓ??圖２．３野生型菌株Ｃ－００和突變型菌株Ａ１ＨＯＧＡ１－１和Ａ１ＨＯＧＡ１－２的菌絲生長直??徑測定。Ａ：不同滲透劑對不同菌株菌絲生長的影響；Ｂ：不同殺菌劑對不同菌??株菌絲生長的影響，Ｉｐｒｏ、Ｆｌｕ、Ｃｈｉ、Ｃａｒ和Ｔｒｉ分別代表異菌脲、略菌腈、百菌??清、多菌靈和三唑酮；Ｃ：不同氧化劑對不同菌株菌絲生長的影響；以上菌株均??接種至含不同添加物的ＰＤＡ平板上２８°Ｃ培養(yǎng)４ｄａｙｓ，星號（＊）表示在某個條件??下菌株之間有顯著性差異（Ｐ＜?０．０５），誤差線代表３次重復試驗的標準誤差。??隨著研究數(shù)據(jù)的增加，我們發(fā)現(xiàn)／／ＯＧ７蛋白激酶主要涉及于應激反應中，??包括滲透壓適應性、氧化劑和殺菌劑的抗性［５Ｕ（＞］。與我們的研究結(jié)果相似，５．??ｏｒｙｚａｅ、Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ?ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ?和?ＰｅｎｉｃｉＵｉｕｍ?ｄｉｇｉｔａｔｕｍ?的?ＨＯＧ１?基浪缺矢??型菌株對鹽類和糖類的滲透壓脅迫有一定的敏感性，對二甲酰胺類和苯甲酰吡咯??類殺菌劑有一定的耐受性［８１］。然而，在不同菌種中，同源基因的功能也存??在分化。例如，Ａ?中

?昆明理工大學碩士學位論文??制作用較野生型菌株的更大，這暗示著真菌ＭＡＰＫ通路涉及到營養(yǎng)敏感性的機??制較為復雜。??２．２．４?Ｊ／＂（９Ｇ７不涉及／〇？妳以致病性??致病性實驗說明，不管是菌塊侵染或者孢子侵染，還是完整煙葉侵染或者被??穿刺煙葉侵染，突變菌株Ａ１Ｈ０ＧＡ１－１和Ａ１Ｈ０ＧＡ１－２在產(chǎn)生壞死斑大小和顏色??都與野生型菌株Ｃ－００無顯著性差異，這些結(jié)果說明與致病性沒有相關(guān)??聯(lián)系（圖２．５?Ｂ）。??２（Ｍ?＾＼１?ｍｅｎａｄｉｏｎｅ?４００?ｍｃｎｉｄｉｏｎｃ??Ｂ?１?ＩＩ?ＩＩＩ?ＩＶ??圖２．５野生型菌株Ｃ－００、ＡＩＨ０ＧＡ１－１和Ａ１Ｈ０ＧＡ１－２的抗氧化能力和治病能力。??Ａ：不同濃度氧化劑對菌株的生長影響，Ｃ－００在水平位置的正上方，Ａ１Ｈ０ＧＡ１－１??和Ａ１Ｈ０ＧＡ１－２分別在水平位置的左下方和右下方；Ｂ：煙葉壞死病斑，Ｋ３２６和??Ｈｏｎｇｄａ代表煙葉品種，丨和丨丨表示使用孢子懸液侵染分別完整和穿刺的離體葉??２１??

【參考文獻】：
期刊論文
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