植物內(nèi)生菌是生防菌劑的寶貴資源,在作物病害生物防治中具有重要作用。本文采用稀釋平板法從8種不同植物莖組織中分離內(nèi)生菌,采用二次平板對(duì)峙法篩選拮抗菌,通過(guò)形態(tài)觀察、生理生化反應(yīng)及16S rDNA分析鑒定菌種,利用盆栽和田間試驗(yàn)檢驗(yàn)其生防防效,并測(cè)定其促生作用。結(jié)果表明:分離出內(nèi)生菌共89株,其中煙草疫霉菌拮抗效果較好的菌株6株,分別為J11、J21（構(gòu)樹(shù)）,T3、T23（馬鈴薯）,G3（枸杞）和KY （煙草）。KY被鑒定為亞麻假單胞菌（Pseudomonas lini）,J11、G3和T3為蠟狀芽孢桿菌（Bacillus cereus）,T23為短小芽孢桿菌（Bacillus pumilus）,J21為枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）。KY、T23及J11的相對(duì)防效較好,盆栽相對(duì)防效分別為75.41%、63.93%、70.49%,大田相對(duì)防效分別為63.62%、51.11%、52.67%,且對(duì)煙株的株高、莖圍均有促生作用。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)煙草學(xué)報(bào). 2020,26(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

不同拮抗菌處理的盆栽防效(a)和成熟期大田防效(b)

2.5煙草疫霉菌拮抗細(xì)菌的16S r DNA鑒定KY、T23、J21的16SrDNA序列長(zhǎng)度為 1388bp,1385 bp和1397 bp,J11菌株、G3菌株和T3菌株的16SrDNA序列長(zhǎng)度均為1400bp。將這6種菌株的16SrDNA序列用blast在數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),然后用MEAG7建立系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),見(jiàn)圖2。

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