近年來,雜環(huán)農(nóng)藥的發(fā)展已成為農(nóng)藥研究的主要趨勢之一,因其結(jié)構(gòu)變化多樣,加之其低毒、高效、對環(huán)境友好,已經(jīng)成為當(dāng)今新農(nóng)藥發(fā)展的主流,尤其噻唑類雜環(huán)農(nóng)藥是現(xiàn)在研究的熱點(diǎn)之一。本文以2-氯-5-硝基苯甲酸為起始原料,經(jīng)過酯化、還原、重氮化、Hantzsch反應(yīng)、酰化等多步反應(yīng),得到58個芳基聯(lián)噻唑類新化合物。結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR、MS確證,部分化合物進(jìn)行¹³C NMR、HRMS精確確證,并測試了目標(biāo)化合物的除草活性。在浙江省化工研究院有限公司對目標(biāo)化合物進(jìn)行生物活性測試。結(jié)果顯示:皿測試驗結(jié)果表明大部分酰胺類化合物在濃度200 mg/L條件下對小麥、稗草、黃瓜、油菜、蘿卜的根和莖具有80%的抑制率。盆栽試驗結(jié)果表明,以150 g.a.i/ha劑量對雜草莖葉進(jìn)行噴霧處理,從表中可以看出目標(biāo)化合物對單子葉雜草活性不明顯,但是對雙子葉雜草的抑制率較高,尤其是對反枝莧（Amaranthus retroflexus）和鱧腸（Eclipta prostrata）具有明顯的抑制作用。新化合物K1、K18、K19、K20、K24、K25、K31對反枝莧抑制率達(dá)到了8... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

化合物K18高分辨質(zhì)譜圖

中間體H質(zhì)譜圖譜

中間體I質(zhì)譜圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3229162