本研究以山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院玉米研究所龍山試驗基地的玉米根系和根際土壤為材料,首先采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法分離玉米根系內(nèi)生細菌,其次采用Illumina Miseq高通量測序技術(shù)分析除草劑（使它隆）對玉米根系和土壤細菌群落結(jié)構(gòu)和組成的影響。主要研究發(fā)現(xiàn)如下:對4個玉米自交系（PH4CV、PH6WC、鄭58和昌7-2）根系中的內(nèi)生細菌進行分離和鑒定,為獲得有益微生物資源奠定基礎(chǔ)。通過形態(tài)學(xué)觀察、生理生化特征鑒定及16S rDNA基因序列同源性分析和構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹等方法對分離菌株進行生物學(xué)鑒定,以確定其種屬。共分離到23株內(nèi)生細菌,鑒定為6個屬,包括芽孢桿菌屬（Bacillus sp.）、假單胞菌屬（Pseudomonas sp.）、寡養(yǎng)單胞菌屬（Stenotrophomonas sp.）、腸桿菌屬（Enterobacter sp.）、貪噬菌屬（Variovorax sp.）、鞘氨醇桿菌屬（Sphingobacterium sp.）,其中優(yōu)勢屬為芽孢桿菌屬。4個玉米自交系內(nèi)生細菌的種類不同,細菌種類由多到少依次是PH6WC、鄭58、PH4CV和昌7-2。通過對不同玉米自交系內(nèi)生細菌的比較分析,發(fā)現(xiàn)內(nèi)生... 

【文章來源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

提取細菌基因組DNA電泳圖

18圖 2.2 8 株細菌的 16Sr DNA 的 PCR 產(chǎn)物電泳圖 profile of 16Sr DNA PCR amplification of 8 bacter G。泳道 1-8 為不同菌株 16Sr DNA 擴增產(chǎn)物海生工生物工程有限公司測序，將獲得的序列進行同源性比對，尋找與目的基因序菌株間的 16S rDNA 相似性大于 97%，可達 99%以上，可能屬于同一亞種[62]。由，寡養(yǎng)單胞菌屬、腸桿菌屬、芽孢桿菌Stenotrophomonas maltophilia)、假單胞菌單胞菌屬為主；PH6WC 根系樣品有腸桿

21遺傳距離 Genetic distance圖 2.3 23 株細菌 16S rDNA 序列的系統(tǒng)發(fā)生樹Fig.2.3 Phylogenetic tree of bacterial 16S rDNA from 23 typical strains2.4 本章小結(jié)采用形態(tài)學(xué)特征、生理生化鑒定方法及 16S rDNA 基因序列分析法對 23 株細菌進行鑒定，鑒定結(jié)果分析可知，玉米內(nèi)生細菌的種類比較復(fù)雜，共鑒定出 6 個

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3223108