為檢測控制煙草青枯病抗性動態(tài)變化的QTLs,以大葉密合×長脖黃建立的158份F6代重組自交系（RIL）群體為研究對象,利用SSR和InDel標(biāo)記進行基因分型,并運用JoinMap 4構(gòu)建一個含有24個連鎖群、覆蓋2269.3 cM的遺傳圖譜;該圖譜含有546個SSR和80個In Del標(biāo)記,平均標(biāo)記密度達到了3.63 cM/標(biāo)記。結(jié)合2016和2017連續(xù)兩年不同調(diào)查期各株系的病情指數(shù),使用Win QTLcart 2.5軟件的復(fù)合區(qū)間作圖法（CIM）進行QTL定位,在2016年的4個調(diào)查期中分別檢測到4、4、6和4個青枯病抗病QTLs,其表型變異解釋率在5.03%～13.07%之間;而在2017年的4個調(diào)查期分別定位到7、3、6和6個青枯病抗病QTLs,其表型變異解釋率在4.63%～18.18%之間。兩年共檢測到28個青枯病抗病QTLs,其中有7個QTLs在不同調(diào)查期中被重復(fù)定位,但沒有一個QTL可以在所有調(diào)查期中出現(xiàn);另外,不同調(diào)查期檢測到QTL的數(shù)目與表達效應(yīng)存在較大差異。這些結(jié)果表明煙草在發(fā)病的不同階段可能有不同的抗性基因發(fā)揮作用,且其表達具有一定的時序性。 

【文章來源】：中國煙草科學(xué). 2020,41(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 群體構(gòu)建及抗性鑒定
    1.2 田間試驗
    1.3 抗性鑒定
    1.4 DNA提取與基因分型
    1.5 遺傳圖譜的構(gòu)建和QTL定位
2 結(jié)果
    2.1 重組自交系群體的田間抗病性評價
    2.2 遺傳連鎖圖譜構(gòu)建
    2.3 不同發(fā)病時期煙草青枯病抗性QTL的定位分析
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]基于RAD-seq數(shù)據(jù)開發(fā)煙草多態(tài)性SSR標(biāo)記[J]. 李海洋,李榮華,夏巖石,袁清華,張振臣,趙偉才,郭培國.  中國煙草科學(xué). 2018(01)
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本文編號：3190830