發(fā)布時(shí)間：2021-05-10 02:20

　　巴氏新小綏螨Neoseiulus20barkeri是眾多農(nóng)業(yè)吸汁性害蟲的重要捕食性天敵,因其捕食量高、繁殖速度快、發(fā)育歷期短及防治效果好等優(yōu)點(diǎn)在國(guó)內(nèi)外捕食性天敵產(chǎn)品中應(yīng)用面積較大,被公認(rèn)為是最好的生物防治產(chǎn)品之一。巴氏新小綏螨成功越冬和次年春天發(fā)生是建立一個(gè)成功防治害蟲的生物防治技術(shù)最基本也是最關(guān)鍵的問題。在農(nóng)田中,巴氏新小綏螨主要在地表植被上越冬。自然條件下巴氏新小綏螨在冬季有很高的死亡率。許多科學(xué)家正致力于研究捕食螨產(chǎn)生滯育的臨界光周期及相應(yīng)的溫度范圍,以用于打破滯育或培育無滯育品系,適應(yīng)冬天溫室大棚的蔬菜生產(chǎn)或誘導(dǎo)滯育用于貯藏和運(yùn)輸,或?yàn)樘峁┰蕉瑘?chǎng)所,使其更好的越冬,減少死亡率提供參考。目前并沒有關(guān)于巴氏新小綏螨滯育光照條件和溫度的報(bào)道。鑒于此我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室中評(píng)估了溫度和光照對(duì)巴氏新小綏螨滯育誘導(dǎo)的影響。探究在不同溫度和光照組合條件下,對(duì)巴氏新小綏螨的發(fā)育歷期、滯育率、存活率以及耐饑性等參數(shù)的影響,篩選使巴氏新小綏螨滯育最合適的溫度和光照組合條件。在此基礎(chǔ)上,利用高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)其轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行深度測(cè)序;再篩選獲得滯育相關(guān)基因的基礎(chǔ)上,對(duì)巴氏新小綏螨卵黃原蛋白（NbVg1和NbVg2... 

【文章來源】：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 植綏螨滯育研究進(jìn)展
        1.1.1 滯育特征
        1.1.2 滯育的發(fā)生
        1.1.3 耐寒性
        1.1.4 冬季死亡率
        1.1.5 光周期誘導(dǎo)滯育的作用
        1.1.6 溫度對(duì)滯育誘導(dǎo)的作用
    1.2 卵黃原蛋白及卵黃原蛋白受體研究進(jìn)展
        1.2.1 卵黃原蛋白研究進(jìn)展
        1.2.2 卵黃原蛋白受體研究進(jìn)展
    1.3 巴氏新小綏螨研究進(jìn)展
2 引言
3 巴氏新小綏螨滯育最適溫度和光照組合條件篩選
    3.1 材料與方法
        3.1.1 供試蟲源
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備和儀器
        3.1.3 群體飼養(yǎng)
        3.1.4 個(gè)體飼養(yǎng)
        3.1.5 溫度和光照設(shè)置
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 滯育誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
        3.2.2 耐饑能力測(cè)試
    3.3 數(shù)據(jù)分析與處理方法
    3.4 結(jié)果與分析
        3.4.1 巴氏新小綏螨形態(tài)觀察
        3.4.2 不同溫度和光照組合條件下巴氏新小綏螨的發(fā)育歷期
        3.4.3 不同溫度和光照組合條件下，巴氏新小綏螨的滯育率和存活率
        3.4.4 不同溫度和光照組合條件下巴氏新小綏耐饑能力
    3.5 結(jié)果與討論
4 滯育巴氏新小綏螨轉(zhuǎn)錄組分析
    4.1 材料與方法
        4.1.1 滯育巴氏新小綏獲取
        4.1.2 總RNA提取(Trizol法提取RNA)
        4.1.3 文庫(kù)制備及高通量測(cè)序
        4.1.4 數(shù)據(jù)拼接
        4.1.5 功能注釋
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 巴氏新小綏螨測(cè)序原始數(shù)據(jù)結(jié)果統(tǒng)計(jì)
        4.2.2 序列Trinity拼接
        4.2.3 Gene功能注釋
        4.2.4 巴氏新小綏螨滯育相關(guān)基因
5 巴氏新小綏螨Vg1和VgR生物信息學(xué)及不同發(fā)育歷期表達(dá)量分析
    5.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        5.1.1 供試蟲源
        5.1.2 主要試劑
        5.1.3 主要儀器設(shè)備
        5.1.4 實(shí)驗(yàn)方法
            5.1.4.1 總RNA提取(Trizol法提取RNA)
            5.1.4.2 cDNA第一鏈合成
            5.1.4.3 巴氏新小綏螨Vg、VgR基因的生物學(xué)分析
        5.1.5 巴氏新小綏螨Vg、VgR基因轉(zhuǎn)錄水平分析
    5.2 結(jié)果與分析
        5.2.1 巴氏新小綏螨Vg1、Vg2基因分子生物信息分析
            5.2.1.1 巴氏新小綏螨Vg基因篩選
            5.2.1.2 巴氏新小綏螨Vg1基因的序列分析
            5.2.1.3 巴氏新小綏螨Vg1保守域分析
            5.2.1.4 巴氏新小綏螨Vg1基因的多序列比對(duì)
            5.2.1.5 巴氏新小綏螨Vg2基因的序列分析
            5.2.1.6 巴氏新小綏螨Vg2基因保守域分析
            5.2.1.7 巴氏新小綏螨Vg2基因的多序列比對(duì)
            5.2.1.8 巴氏新小綏螨Vg基因發(fā)育進(jìn)化樹構(gòu)建及分析
        5.2.2 巴氏新小綏螨VgR基因分子生物信息分析
            5.2.2.1 巴氏新小綏螨VgR基因篩選
            5.2.2.2 巴氏新小綏螨VgR序列分析
            5.2.2.3 巴氏新小綏螨VgR保守域及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析
            5.2.2.4 巴氏新小綏螨VgR基因多序列比對(duì)
            5.2.2.5 巴氏新小綏螨VgR基因系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹的構(gòu)建及分析
        5.2.3 巴氏新小綏螨NbVg1、NbVg2、及NbVgR的轉(zhuǎn)錄表達(dá)分析
6 總結(jié)
    6.1 溫度和光照對(duì)巴氏新小綏螨滯育誘導(dǎo)的影響
    6.2 滯育巴氏新小綏螨轉(zhuǎn)錄組分析
    6.3 巴氏新小綏螨Vg1、Vg2基因分子生物信息學(xué)分析
    6.4 巴氏新小綏螨VgR生物信息學(xué)分析
    6.5 巴氏新小綏螨Vg1、Vg2和VgR不同發(fā)育歷期轉(zhuǎn)錄表達(dá)量分析
7 討論
    7.1 溫度和光照對(duì)巴氏新小綏螨滯育誘導(dǎo)的影響
    7.2 巴氏新小綏螨Vg1、Vg2基因
    7.3 巴氏新小綏螨VgR基因
    7.4 巴氏新小綏螨Vg1、Vg2和VgR不同發(fā)育歷期轉(zhuǎn)錄表達(dá)量分析
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3178485