四種培養(yǎng)基對大麗輪枝菌V991b及突變體的影響
發(fā)布時間:2021-05-09 21:53
為了解黃萎病菌V991b及其突變體V991w的生物學(xué)特性和致病力,調(diào)查了不同條件培養(yǎng)基對2種病原菌的生長及致病力的影響。結(jié)果表明,2種病原菌的生長曲線基本呈線性。V991b在PDA培養(yǎng)基上的生長速率與其他培養(yǎng)基之間差異顯著,其他3種培養(yǎng)基之間差異不顯著;V991w在PDA和PCA培養(yǎng)基上的生長速率之間差異不顯著,與其他兩種培養(yǎng)基之間差異顯著。接種于PDA培養(yǎng)基1520d后,V991b與V991w的菌落生長直徑之間無顯著差異。經(jīng)查氏液體培養(yǎng)基搖菌后接種棉苗,2520d時V991b和V991w的致病力分別為56.63和23.23,而經(jīng)查氏-棉葉組織液體培養(yǎng)基搖菌后接種棉苗,其病情指數(shù)明顯降低,接種2520d時V991b和V991w的病指僅為12.12和7.32。棉葉組織培養(yǎng)基對大麗輪枝菌微菌核的直徑生長無顯著影響,但對微菌核的數(shù)量和菌絲生長有明顯的抑制作用。
【文章來源】:湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,59(16)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試菌株
1.1.2 鑒別寄主
1.1.3 棉花種植及接種
1.2 方法
1.2.1 培養(yǎng)基制備
1.2.2 病原菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)及菌落形態(tài)的觀察
1.2.3 生長速率的測定
1.2.4 微菌核數(shù)量和直徑
1.2.5 病原菌致病力測定
1.2.6 不同培養(yǎng)基對微菌核產(chǎn)生的影響
1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 病原菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)及培養(yǎng)15 d菌落直徑的生長曲線
2.1.1 接種15 d PDA培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.2 接種15 d水瓊脂培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.3 接種15 d棉葉組織培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.4 接種15 d PCA培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.2 對病原菌生長速率的測定
2.3 不同類型培養(yǎng)基對病原菌菌落直徑的影響
2.4 不同培養(yǎng)基對病原菌形態(tài)特征和顯微結(jié)構(gòu)的影響
2.5 不同培養(yǎng)基對微菌核產(chǎn)生的影響
2.6 不同培養(yǎng)基對病原菌致病力的影響
3 討論
3.1 病原菌的生長曲線基本呈線性關(guān)系
3.2 大麗輪枝菌微菌核出現(xiàn)的早晚可能與營養(yǎng)成分密切相關(guān)
3.3 不同營養(yǎng)條件影響病原菌微菌核的數(shù)量和直徑
3.4 棉葉組織培養(yǎng)基對病原菌的生長可能有抑制作用
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同碳氮比對棉花黃萎病菌主要生物學(xué)性狀及致病力的影響[J]. 俞燕,蔡夢杭,徐燦,黃家風(fēng). 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(01)
[2]大麗輪枝菌V991b及其變異體的培養(yǎng)性狀及致病力研究[J]. 黃薇,袁斌,金利容,劉友梅,萬鵬. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(24)
[3]大麗輪枝菌微菌核的萌發(fā)條件及致死溫度[J]. 商文靜,陳婷,白應(yīng)文,楊家榮,胡小平. 菌物學(xué)報. 2013(06)
[4]我國棉花黃萎病菌致病力分化及ISSR指紋分析[J]. 朱荷琴,馮自力,尹志新,李志芳,趙麗紅,師勇強,楊家榮. 植物病理學(xué)報. 2012(03)
[5]湖北省棉花黃萎病病菌致病力分化研究[J]. 金利容,萬鵬,孔令甲,喻大昭,黃薇,黃民松,汪莉. 棉花學(xué)報. 2011(06)
[6]大麗輪枝孢微菌核的形成條件[J]. 白應(yīng)文,胡東芳,胡小平,趙俊興,朱荷琴,楊家榮. 菌物學(xué)報. 2011(05)
[7]植物病原真菌黑色素與致病性關(guān)系的研究進展[J]. 曹志艷,楊勝勇,董金皋. 微生物學(xué)通報. 2006(01)
[8]土壤環(huán)境因素對棉花黃萎病菌微菌核存活的影響[J]. 楊家榮,商鴻生,高立強. 植物病理學(xué)報. 2004(02)
[9]北方植棉區(qū)棉花黃萎病菌生理分化類型研究[J]. 石磊巖,馮潔,王莉梅,簡桂良. 棉花學(xué)報. 1997(05)
[10]棉花黃萎。╒erticillium202020dahliae202020Kleb.)安陽菌系致病力分化研究[J]. 宋曉軒,朱荷琴,郭金城. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 1997(01)
碩士論文
[1]大麗輪枝菌微菌核生物學(xué)特性研究[D]. 白應(yīng)文.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2011
本文編號:3178089
【文章來源】:湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,59(16)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試菌株
1.1.2 鑒別寄主
1.1.3 棉花種植及接種
1.2 方法
1.2.1 培養(yǎng)基制備
1.2.2 病原菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)及菌落形態(tài)的觀察
1.2.3 生長速率的測定
1.2.4 微菌核數(shù)量和直徑
1.2.5 病原菌致病力測定
1.2.6 不同培養(yǎng)基對微菌核產(chǎn)生的影響
1.3 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
2.1 病原菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)及培養(yǎng)15 d菌落直徑的生長曲線
2.1.1 接種15 d PDA培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.2 接種15 d水瓊脂培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.3 接種15 d棉葉組織培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.1.4 接種15 d PCA培養(yǎng)基上V991b和V991w的菌落形態(tài)和生長曲線
2.2 對病原菌生長速率的測定
2.3 不同類型培養(yǎng)基對病原菌菌落直徑的影響
2.4 不同培養(yǎng)基對病原菌形態(tài)特征和顯微結(jié)構(gòu)的影響
2.5 不同培養(yǎng)基對微菌核產(chǎn)生的影響
2.6 不同培養(yǎng)基對病原菌致病力的影響
3 討論
3.1 病原菌的生長曲線基本呈線性關(guān)系
3.2 大麗輪枝菌微菌核出現(xiàn)的早晚可能與營養(yǎng)成分密切相關(guān)
3.3 不同營養(yǎng)條件影響病原菌微菌核的數(shù)量和直徑
3.4 棉葉組織培養(yǎng)基對病原菌的生長可能有抑制作用
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同碳氮比對棉花黃萎病菌主要生物學(xué)性狀及致病力的影響[J]. 俞燕,蔡夢杭,徐燦,黃家風(fēng). 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(01)
[2]大麗輪枝菌V991b及其變異體的培養(yǎng)性狀及致病力研究[J]. 黃薇,袁斌,金利容,劉友梅,萬鵬. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(24)
[3]大麗輪枝菌微菌核的萌發(fā)條件及致死溫度[J]. 商文靜,陳婷,白應(yīng)文,楊家榮,胡小平. 菌物學(xué)報. 2013(06)
[4]我國棉花黃萎病菌致病力分化及ISSR指紋分析[J]. 朱荷琴,馮自力,尹志新,李志芳,趙麗紅,師勇強,楊家榮. 植物病理學(xué)報. 2012(03)
[5]湖北省棉花黃萎病病菌致病力分化研究[J]. 金利容,萬鵬,孔令甲,喻大昭,黃薇,黃民松,汪莉. 棉花學(xué)報. 2011(06)
[6]大麗輪枝孢微菌核的形成條件[J]. 白應(yīng)文,胡東芳,胡小平,趙俊興,朱荷琴,楊家榮. 菌物學(xué)報. 2011(05)
[7]植物病原真菌黑色素與致病性關(guān)系的研究進展[J]. 曹志艷,楊勝勇,董金皋. 微生物學(xué)通報. 2006(01)
[8]土壤環(huán)境因素對棉花黃萎病菌微菌核存活的影響[J]. 楊家榮,商鴻生,高立強. 植物病理學(xué)報. 2004(02)
[9]北方植棉區(qū)棉花黃萎病菌生理分化類型研究[J]. 石磊巖,馮潔,王莉梅,簡桂良. 棉花學(xué)報. 1997(05)
[10]棉花黃萎。╒erticillium202020dahliae202020Kleb.)安陽菌系致病力分化研究[J]. 宋曉軒,朱荷琴,郭金城. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 1997(01)
碩士論文
[1]大麗輪枝菌微菌核生物學(xué)特性研究[D]. 白應(yīng)文.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2011
本文編號:3178089
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