新疆北部草原和森林生態(tài)系統(tǒng)木霉菌多樣性研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-11 23:51
木霉屬(Trichoderma.spp)是一類十分重要的真菌,在世界范圍內(nèi)廣泛分布,在工農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域都具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本文從新疆北部草原和森林生態(tài)系統(tǒng)采集土壤樣品,開展木霉菌的分離與鑒定、區(qū)域分布與多樣性和生防潛力評(píng)價(jià)等研究,主要結(jié)果如下:從新疆北部草原和森林生態(tài)系統(tǒng)采集土壤樣品634份,利用稀釋平板法,分離獲得木霉菌分離株2859株,將同一土壤樣品中的形態(tài)相同分離株歸類為同一菌株,最終得到木霉菌菌株312株。新疆北部木霉菌具有種類多樣性,通過核糖體內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(Internal Transcribed Spacer,ITS)、轉(zhuǎn)錄延伸因子(Transcription Elongation Factor 1α,TEF1-α)和RNA聚合酶第二亞基(RNA polymerase II second largest subunit,RPB2)序列分析結(jié)合形態(tài)學(xué)鑒定方法,共鑒定得到木霉菌23種,其中近羅杰森木霉(T.pararogersonii)為我國(guó)新記錄種。木霉屬是土壤真菌中的優(yōu)勢(shì)屬(優(yōu)勢(shì)度=0.038>0.02),T.harzianum和T.paraviridescens為優(yōu)勢(shì)...
【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
采用木霉菌分類網(wǎng)站ISTH進(jìn)行分子鑒定最佳的步驟順序(Druzhininaetal.,2006)
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第一章 引言6木霉菌在植物病害可持續(xù)管理中成為有更有前景的參與者(圖1.2)(Mukherjee et al., 2013)。圖 1.2 木霉與植物,植物病原物的相互作用(Mukherjee et al., 2013)木霉的系統(tǒng)免疫幫助保護(hù)植物在空氣中的部分免受(a)活體營(yíng)養(yǎng)的和(b)死體營(yíng)養(yǎng)的真菌,還有來(lái)自(c)細(xì)菌和(d)昆蟲的侵害。此外,木霉直接侵染(e)植物病原真菌和甚至(f)線蟲。對(duì)植物的系統(tǒng)保護(hù)至少部分歸因于有益真菌在(g)根圍和(h)根部系統(tǒng)的定殖,這些真菌引發(fā)了系統(tǒng)免疫。箭頭表明茉莉酸和水楊酸植物免疫反應(yīng)通路的各元素間的互相交流。設(shè)計(jì):Mario IvanAlem′an-Duarte, Herrera-Estrella 實(shí)驗(yàn)室?s寫:ISR
(Rhizoctonia solani)和菌核菌(S. sclerotiorum)開始接觸時(shí)ESTs積累分析發(fā)現(xiàn)了大量的編碼絲氨酸蛋白酶的基因富集。這些病原菌上的任何蛋白酶的動(dòng)作都會(huì)被感知到氮缺乏的深綠木霉的效應(yīng)子所限制(Seidl et al., 2009)(圖1.3)。有人提出在深綠木霉中出現(xiàn)的第四類的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)充當(dāng)為這些寡肽的感應(yīng)器(Kubicek et al., 2011),如此,木霉菌感受到病原菌的存在。典型的重寄生需要卷曲纏繞在病原菌菌絲體上和螺旋狀菌絲的積累。與病原菌的接觸和結(jié)合并不僅限于寄生菌絲,綠色木霉的分生孢子可以在粘附在腐霉菌(P. ultimum)的菌絲上(Lu et al., 2004)。當(dāng)有病原菌存在時(shí)木霉菌的另一個(gè)常見的反應(yīng)是感應(yīng)熱激反應(yīng),氧化應(yīng)激反應(yīng)和解毒作用的基因(Lorito et al., 2010; Seidl et al., 2009)。病原真菌立枯絲核菌在菌核積累過程中使用激化氧的種做為信號(hào)分子(Papapostolou and Georgiou, 2010),并且分泌抗真菌的刺激代謝物(Aliferis and Jabaji,2010),這兩點(diǎn)都能刺激木霉菌應(yīng)激反應(yīng),從而木霉菌的防御反應(yīng)。病原菌的最終死亡在于木霉分泌的抗真菌刺激代謝產(chǎn)物和細(xì)胞壁水解酶的協(xié)同作用,幾丁質(zhì)酶、葡聚糖酶和蛋白酶的產(chǎn)生幫助營(yíng)養(yǎng)流向寄生物,減少了宿主的營(yíng)養(yǎng)。圖 1.3:木霉在土壤群落的重寄生作用(Druzhinina et al., 2011)注:木霉菌通過病原菌釋放的小分子物質(zhì)來(lái)識(shí)別植物病原菌(被捕食者)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新疆東部雪嶺云杉和胡楊樹輪記錄的干濕變化對(duì)比分析[J]. 陳峰,尚華明,袁玉江. 沙漠與綠洲氣象. 2016(01)
[2]木霉屬7個(gè)中國(guó)新記錄種(英文)[J]. 張廣志,張新建,李成云,李紅梅,李哲,楊合同. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[3]木霉屬5個(gè)中國(guó)新記錄種及2種木霉在中國(guó)的新分布[J]. 秦文韜,陳凱,莊文穎. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[4]中國(guó)新記錄種毛細(xì)木霉Trichoderma capillare及功能評(píng)價(jià)[J]. 陳凱,李紀(jì)順,張廣志,王貽蓮,趙曉燕,吳曉青,扈進(jìn)冬,楊合同. 山東科學(xué). 2016(01)
[5]木霉屬3個(gè)中國(guó)新記錄種[J]. 秦文韜,莊文穎. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[6]木霉屬中國(guó)新記錄種Trichoderma paratroviride[J]. 張廣志,張新建,陳凱,吳曉青,李紀(jì)順,楊合同. 山東科學(xué). 2015(05)
[7]哈茨木霉復(fù)合種內(nèi)3個(gè)中國(guó)新記錄種的分離和鑒定[J]. 張廣志,張新建,陳泉,李哲,郭凱,楊合同. 山東科學(xué). 2015(06)
[8]“一路一帶”背景下新疆基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)研究[J]. 畢海濱. 合作經(jīng)濟(jì)與科技. 2015(12)
[9]新疆草原生態(tài)環(huán)境保護(hù)的法律制度建設(shè)[J]. 李君. 法制與社會(huì). 2015(16)
[10]木霉現(xiàn)有種類名錄[J]. 張廣志,楊合同,張新建,扈進(jìn)冬,郭凱,黃玉杰,李紀(jì)順. 菌物學(xué)報(bào). 2014(06)
碩士論文
[1]浙皖蘇魯晉五省農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)木霉菌多樣性及其農(nóng)業(yè)功能評(píng)價(jià)[D]. 姜遠(yuǎn).浙江大學(xué) 2016
[2]華東地區(qū)木霉菌多樣性研究[D]. 李廣記.上海交通大學(xué) 2011
[3]陜西省林木病原真菌區(qū)系及炭疽菌和木霉的系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 張振.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009
本文編號(hào):3132189
【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:98 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
采用木霉菌分類網(wǎng)站ISTH進(jìn)行分子鑒定最佳的步驟順序(Druzhininaetal.,2006)
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文 第一章 引言6木霉菌在植物病害可持續(xù)管理中成為有更有前景的參與者(圖1.2)(Mukherjee et al., 2013)。圖 1.2 木霉與植物,植物病原物的相互作用(Mukherjee et al., 2013)木霉的系統(tǒng)免疫幫助保護(hù)植物在空氣中的部分免受(a)活體營(yíng)養(yǎng)的和(b)死體營(yíng)養(yǎng)的真菌,還有來(lái)自(c)細(xì)菌和(d)昆蟲的侵害。此外,木霉直接侵染(e)植物病原真菌和甚至(f)線蟲。對(duì)植物的系統(tǒng)保護(hù)至少部分歸因于有益真菌在(g)根圍和(h)根部系統(tǒng)的定殖,這些真菌引發(fā)了系統(tǒng)免疫。箭頭表明茉莉酸和水楊酸植物免疫反應(yīng)通路的各元素間的互相交流。設(shè)計(jì):Mario IvanAlem′an-Duarte, Herrera-Estrella 實(shí)驗(yàn)室?s寫:ISR
(Rhizoctonia solani)和菌核菌(S. sclerotiorum)開始接觸時(shí)ESTs積累分析發(fā)現(xiàn)了大量的編碼絲氨酸蛋白酶的基因富集。這些病原菌上的任何蛋白酶的動(dòng)作都會(huì)被感知到氮缺乏的深綠木霉的效應(yīng)子所限制(Seidl et al., 2009)(圖1.3)。有人提出在深綠木霉中出現(xiàn)的第四類的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)充當(dāng)為這些寡肽的感應(yīng)器(Kubicek et al., 2011),如此,木霉菌感受到病原菌的存在。典型的重寄生需要卷曲纏繞在病原菌菌絲體上和螺旋狀菌絲的積累。與病原菌的接觸和結(jié)合并不僅限于寄生菌絲,綠色木霉的分生孢子可以在粘附在腐霉菌(P. ultimum)的菌絲上(Lu et al., 2004)。當(dāng)有病原菌存在時(shí)木霉菌的另一個(gè)常見的反應(yīng)是感應(yīng)熱激反應(yīng),氧化應(yīng)激反應(yīng)和解毒作用的基因(Lorito et al., 2010; Seidl et al., 2009)。病原真菌立枯絲核菌在菌核積累過程中使用激化氧的種做為信號(hào)分子(Papapostolou and Georgiou, 2010),并且分泌抗真菌的刺激代謝物(Aliferis and Jabaji,2010),這兩點(diǎn)都能刺激木霉菌應(yīng)激反應(yīng),從而木霉菌的防御反應(yīng)。病原菌的最終死亡在于木霉分泌的抗真菌刺激代謝產(chǎn)物和細(xì)胞壁水解酶的協(xié)同作用,幾丁質(zhì)酶、葡聚糖酶和蛋白酶的產(chǎn)生幫助營(yíng)養(yǎng)流向寄生物,減少了宿主的營(yíng)養(yǎng)。圖 1.3:木霉在土壤群落的重寄生作用(Druzhinina et al., 2011)注:木霉菌通過病原菌釋放的小分子物質(zhì)來(lái)識(shí)別植物病原菌(被捕食者)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新疆東部雪嶺云杉和胡楊樹輪記錄的干濕變化對(duì)比分析[J]. 陳峰,尚華明,袁玉江. 沙漠與綠洲氣象. 2016(01)
[2]木霉屬7個(gè)中國(guó)新記錄種(英文)[J]. 張廣志,張新建,李成云,李紅梅,李哲,楊合同. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[3]木霉屬5個(gè)中國(guó)新記錄種及2種木霉在中國(guó)的新分布[J]. 秦文韜,陳凱,莊文穎. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[4]中國(guó)新記錄種毛細(xì)木霉Trichoderma capillare及功能評(píng)價(jià)[J]. 陳凱,李紀(jì)順,張廣志,王貽蓮,趙曉燕,吳曉青,扈進(jìn)冬,楊合同. 山東科學(xué). 2016(01)
[5]木霉屬3個(gè)中國(guó)新記錄種[J]. 秦文韜,莊文穎. 菌物學(xué)報(bào). 2016(08)
[6]木霉屬中國(guó)新記錄種Trichoderma paratroviride[J]. 張廣志,張新建,陳凱,吳曉青,李紀(jì)順,楊合同. 山東科學(xué). 2015(05)
[7]哈茨木霉復(fù)合種內(nèi)3個(gè)中國(guó)新記錄種的分離和鑒定[J]. 張廣志,張新建,陳泉,李哲,郭凱,楊合同. 山東科學(xué). 2015(06)
[8]“一路一帶”背景下新疆基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)研究[J]. 畢海濱. 合作經(jīng)濟(jì)與科技. 2015(12)
[9]新疆草原生態(tài)環(huán)境保護(hù)的法律制度建設(shè)[J]. 李君. 法制與社會(huì). 2015(16)
[10]木霉現(xiàn)有種類名錄[J]. 張廣志,楊合同,張新建,扈進(jìn)冬,郭凱,黃玉杰,李紀(jì)順. 菌物學(xué)報(bào). 2014(06)
碩士論文
[1]浙皖蘇魯晉五省農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)木霉菌多樣性及其農(nóng)業(yè)功能評(píng)價(jià)[D]. 姜遠(yuǎn).浙江大學(xué) 2016
[2]華東地區(qū)木霉菌多樣性研究[D]. 李廣記.上海交通大學(xué) 2011
[3]陜西省林木病原真菌區(qū)系及炭疽菌和木霉的系統(tǒng)發(fā)育研究[D]. 張振.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2009
本文編號(hào):3132189
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