微孢子蟲（Microsporidia）是專性細(xì)胞內(nèi)寄生的單細(xì)胞真核微生物,在自然界中廣泛存在,幾乎能寄生包括人在內(nèi)的所有脊椎動物和無脊椎動物。在漫長的進(jìn)化過程中,微孢子蟲形成了很強(qiáng)的寄生適應(yīng)性,它能很好依靠宿主細(xì)胞的營養(yǎng)物質(zhì)完成自身的新陳代謝和各項(xiàng)生命活動。家蠶微孢子蟲（Nosema bombycis）是首個被分離鑒定的微孢子蟲,能夠寄生家蠶從而引起家蠶微粒子病（Pébrine）,是世界各國養(yǎng)蠶業(yè)的重大威脅,曾給歐洲養(yǎng)蠶業(yè)造成沉重的打擊,至今為止仍是世界養(yǎng)蠶國家的唯一法定檢疫對象。雖然微孢子蟲屬于真核生物,但是其基因組高度縮減,具有很多原核生物基因組的特征。我們通過對幾種微孢子蟲的基因組進(jìn)行了比對分析,在核苷酸水平和蛋白水平鑒定了微孢子蟲信號序列受體基因（Signal sequence receptor,ssr）,并通過3’RACE PCR的方法分析了Nbssr的多聚腺苷酸化位點(diǎn)（Polyadenylation sites,PAS）,進(jìn)一步確定了Nbssr在家蠶微孢子蟲細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況,主要研究結(jié)果如下:1、家蠶微孢子蟲ssr基因的序列特征分析通過對多種微孢子蟲基因組進(jìn)行共線性分析,我... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

兔腦炎微孢子蟲屬生活史簡圖

第一章 文獻(xiàn)綜述大學(xué)者聯(lián)合發(fā)布了 Octosporea bayeri 的 37×覆蓋度的 898 Mb 全基因組數(shù)據(jù)[38]，證明了微孢子蟲是研究宿主與寄生蟲之間互作的最佳模式生物之一。2010 年Keeling 等發(fā)布了被稱為“最小真核生物基因組”的腸道微孢子蟲的基因組數(shù)據(jù)，并揭示了 2.3 Mbp 的近 2000 個功能編碼基因的數(shù)據(jù)，揭露了微孢子蟲簡縮進(jìn)化的基因組特征[39]。

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文CPSF 會與 AAUAAA 序列結(jié)合，而 CstF 會與合。③ CPSF 及 CstF 會在約 AAUAAA 序列聚合酶（PAP）會立即展開編寫多聚腺苷酸尾PABPN1）會立即與新的多聚腺苷酸序列結(jié)合續(xù)多聚腺苷酸化及編寫約 50-250 個核苷（視 會成為一種分子尺，界定多聚腺苷酸化何時停N1 繼續(xù)維持結(jié)合狀態(tài)。連同 5’端帽，這可以幫

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微孢子蟲致病與傳播及其對昆蟲免疫繁殖作用的研究進(jìn)展[J]. 胡微蕾,徐青葉,唐斌,王世貴.  環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2014(06)
[2]虹鱒魚trapd基因cDNA的克隆與序列特征分析[J]. 王家慶,劉曉慧,郭冉,李代宗,王志平,張輝.  江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2009(04)
[3]家蠶微孢子蟲（Nosema bombycis）孢壁蛋白提取方法的優(yōu)化研究[J]. 吳正理,譚小輝,潘國慶,李艷紅,周澤揚(yáng).  蠶業(yè)科學(xué). 2007(01)



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