混生于稻田內(nèi)的雜草稻,具有分蘗強(qiáng)、植株大、抗病、耐旱等一系列優(yōu)良適應(yīng)性,其對光照、營養(yǎng)等具有強(qiáng)競爭力。氮素是影響水稻產(chǎn)量的重要營養(yǎng)元素,以往為了增加水稻產(chǎn)量,往往盲目、過量的施用氮肥�，F(xiàn)階段,國家提出“減肥增產(chǎn)”的目標(biāo)及計(jì)劃。本文基于此背景,研究雜草稻光合特性及不同施氮水平下雜草稻的光合、生物學(xué)性狀的差異,以期利用雜草稻優(yōu)良抗逆性為低氮高效品種篩選提供重要種質(zhì)資源。采用光合測定儀和葉綠素?zé)晒鉁y定儀對栽培稻C81（吉粳81）,雜草稻W(wǎng)YB、WQ、W854,雜交材料H10、H11、H12的光合特性進(jìn)行研究,在各供試材料光合速率對光強(qiáng)的響應(yīng)中,本地雜草稻W(wǎng)YB曲線上升幅度最大,擬合最大光合速率顯著高于栽培稻C81;雜交材料H11的Pnmax則顯著低于C81。在各供試材料光合速率對葉室二氧化碳濃度響應(yīng)研究中,雜草稻W(wǎng)Q響應(yīng)曲線稍低,栽培稻C81和雜交材料H11、H12的Pnmax最大。在各材料氣孔導(dǎo)度對光照強(qiáng)度的響應(yīng)來看,各材料氣孔導(dǎo)度隨光照強(qiáng)度都表現(xiàn)在弱光強(qiáng)下氣孔導(dǎo)度迅速增大,并在一定光照強(qiáng)度下氣孔導(dǎo)度維持在一定范圍內(nèi)。在葉片氣孔導(dǎo)度對葉室二氧化碳濃度的響應(yīng)中,氣孔導(dǎo)度隨葉室二氧化碳濃度的增... 

【文章來源】：延邊大學(xué)吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２供試材料光合速率對葉室二氧化碳濃度的響應(yīng)??Ｆｉｇ．?２?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ?ｏｆ?ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒａｔｅ?ｔｏ?Ｃ〇２?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ??

４９．７±?１．６ａ??２．?２．?３供試材料氣孔導(dǎo)度－光強(qiáng)響應(yīng)曲線??圖３為氣孔導(dǎo)度對光照強(qiáng)度的響應(yīng)，除雜草稻ＷＹＢ外，其它材料在ＰＡＲ約??０？７００｜ｉｍｏｌ?？?ｎｒ２?？?ｓ－１范圍時(shí)氣孔導(dǎo)度迅速增大，當(dāng)ＰＡＲ超過約７００｜ｕｍｏｌ?？?ｎｒ２?？?ｓ－１??后，各材料氣孔導(dǎo)度幾乎不再增大，增速停滯。ＷＹＢ與其它材料較不同的一點(diǎn)是??其氣孔導(dǎo)度一直呈現(xiàn)增大趨勢，在ＰＡＲ約０？３０（Ｖｍｏｌ?？?？?ｓ－１范圍內(nèi)，氣孔導(dǎo)??度迅速增大，超過３００ｐｍｄ＊?ｎｒ２＊?Ｓ－１后增加幅度變小，但仍然沒有增速停滯趨勢。??綜合來看，每個(gè)材料間氣孔導(dǎo)度隨光照強(qiáng)度的增大存在較大不同，但都呈現(xiàn)在較??弱光強(qiáng)下氣孔導(dǎo)度迅速增大

Ｆｉｇ．?３?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ?ｏｆ?Ｇｓ?ｔｏ?ｌｉｇｈｔ?ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ??２．?２．?４供試材料氣孔導(dǎo)度－葉室二氧化碳濃度響應(yīng)曲線??圖４為各材料葉片氣孔導(dǎo)度對葉室二氧化碳濃度的響應(yīng)，由圖可知，Ｃ８ｉ、??ＷＹＢ在Ｃｒ?yàn)椋埃保埃埃穑穑頃r(shí)，Ｇｓ有小幅增大，超過ｌＯＯｐｐｍ后迅速下降。其它材料??氣孔導(dǎo)度在Ｃｒ處于０時(shí)最大，其中Ｗ８５４的Ｇｓ最大約ＳＳＯｍｍｏｌＴｎ－２％－１，ＷＱ的??Ｇｓ最小，約１００?ｍｍｏｌ?？?ｎｒ２?？?ｓ＇?Ｇｓ隨Ｃｒ的增大而逐步減小，在最大Ｃｒ處得到??最�。牵笾�。綜合來看，各材料間氣孔導(dǎo)度隨葉室二氧化碳濃度的增大而減小，各??材料由于葉室二氧化碳濃度Ｏｐｐｍ時(shí)的起始?xì)饪讓?dǎo)度值不同，所以降幅不盡相同。??４００??３５０?‘?▲??３〇〇?．?＊ｃｓｌ??ｆ２５０?？?．?？?Ｈ１０??６?ｉ２００?＞Ｌ＊?？?？?ｓ＿?ｘＨｉｚ??縣?１５０?Ｘ?Ｘ?｜?ｆ?？顧?ＡＷ８５４??Ｘ?Ｘ?ｘ?？?ｎ?Ｊ１?ＢＷＹＢ??１００?Ｘ?ｆ?？?＿??Ｘ?Ｘ?Ｘ?１?Ｉ?Ｔ?？?ＸＷＱ??５０?［－?黨?？?爾??▲?▲??〇??〇?２００?４００?６００?８００?１０００?１２００?１４００?１６００?１８００?２０００??Ｃｉ??（ＰＰｉｎ）??圖４供試材料氣孔導(dǎo)度對葉室二氧化碳濃度的響應(yīng)??Ｆｉｇ．?４?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ?ｏｆ?Ｇｓ?ｔｏ?ＣＯ：?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ??２．?２．?５供試材料葉綠素?zé)晒鈪?shù)??各試驗(yàn)供試材料經(jīng)過熒光誘導(dǎo)后的參數(shù)見表４。各材料的Ｆｖ／Ｆｍ數(shù)值雖不盡相??同

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雜草稻灌漿期劍葉的葉綠素?zé)晒馓匦訹J]. 徐文蓉,趙燦,強(qiáng)勝,戴偉民,宋小玲.  植物生理學(xué)報(bào). 2017(09)
[2]氮肥水平對不同基因型水稻氮素利用率、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[J]. 從夕漢,施伏芝,阮新民,羅玉祥,馬廷臣,羅志祥.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2017(04)
[3]東北地區(qū)雜草稻與栽培稻的遺傳多樣性及秈粳分化[J]. 劉丹,王嘉宇,馬殿榮,孫健,柴永山,孫玉友,魏才強(qiáng),解忠,李洪亮,張巍巍,程杜娟,孫國宏,陳溫福.  植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2017(02)
[4]長興縣稻田雜草稻的發(fā)生、預(yù)防與防治[J]. 柏超,呂進(jìn),寧國云,祝增榮.  浙江農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(12)
[5]東北稻區(qū)雜草稻種子的越冬特性[J]. 李海粟,李儉,傅民杰,吳明根.  吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(04)
[6]耐旱雜草稻幼苗光合系統(tǒng)對干旱脅迫的響應(yīng)[J]. 丁國華,馬殿榮,楊光,張鳳鳴,白良明,孫世臣,姜樹坤,王彤彤,夏天舒,陳溫福.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2016(01)
[7]中國水稻生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 趙凌,趙春芳,周麗慧,王才林.  江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(10)
[8]低氮脅迫對耐低氮玉米品種苗期光合及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 李強(qiáng),羅延宏,余東海,孔凡磊,楊世民,袁繼超.  植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào). 2015(05)
[9]東北稻區(qū)雜草稻分布與特征及其有效控制措施[J]. 劉秀,李儉,李海粟,吳明根.  黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(02)
[10]雜草稻苗期強(qiáng)競爭性的生理機(jī)制[J]. 劉睿,強(qiáng)勝,宋小玲,陳世國,戴偉民.  植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2015(01)

博士論文
[1]氮素供應(yīng)對水稻光合氮素利用率的影響機(jī)制研究[D]. 高麗敏.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[2]耐旱雜草稻對干旱脅迫的生理響應(yīng)與表達(dá)譜分析[D]. 丁國華.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[3]東北粳稻及其伴生雜草稻的遺傳演化[D]. 孫健.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[4]雜草稻與栽培稻競爭關(guān)系的研究[D]. 宋冬明.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009

碩士論文
[1]抗稻瘟病新基因Pi65（t）候選基因CRISPR/Cas9載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 王麗麗.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]東北稻區(qū)雜草稻種子耐越冬及光合作用特性的研究[D]. 劉秀.延邊大學(xué) 2015
[3]東北稻區(qū)雜草稻種子自然死亡機(jī)制及致死措施研究[D]. 楊杰.延邊大學(xué) 2013
[4]雜草稻對栽培稻光合特性的影響及二者在不同施氮水平下的競爭關(guān)系[D]. 蘇云.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013
[5]水稻種間、亞種間和品種間雜交揭示雜草稻的起源和進(jìn)化[D]. 熊海波.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[6]抗草銨膦轉(zhuǎn)基因水稻雜草化以及向雜草稻基因漂移的潛在風(fēng)險(xiǎn)評估[D]. 崔榮榮.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[7]江蘇不同高產(chǎn)粳稻品種光合特性差異的生理機(jī)制[D]. 金磊.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[8]東北地區(qū)雜草稻幾種特異性狀的研究[D]. 鄭承志.延邊大學(xué) 2010
[9]不同光照條件對超高產(chǎn)小麥葉片光合特性的影響[D]. 郭峰.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



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