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稻瘟病菌中病毒的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-26 00:40
  稻瘟病是造成水稻減產(chǎn)的重要病害之一,對(duì)稻瘟病的防治是一個(gè)世界性的難題,目前稻瘟病的防治措施主要有栽培抗病品種以及化學(xué)藥劑的使用。真菌病毒是專指能夠在真菌細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和繁殖的一類病毒,目前已證實(shí)可以作為真菌性病害的生物防治資源。本實(shí)驗(yàn)從湖北省宜昌市發(fā)病的水稻葉片上采用單孢分離的方法獲得純化培養(yǎng)的稻瘟病菌菌株YC13。菌株YC13攜帶7條dsRNA片段,其中片段F1與Magnaporthe oryzae virus 2(MoV2)的Coat Protein(CP)和RNA-dependent RNA polymerase(RdRp)的氨基酸序列均具有99%的同源性,確定為MoV2的基因組;片段F4、F5序列與雙分病毒Magnaporthe oryzae partitivirus virus 1(MoPV1)的RdRp和CP的氨基酸序列分別具有97%和99%的同源性,確定片段F4、F5為MoPV1的基因組。MoPV1的基因組含有2條dsRNA:dsRNA 1編碼RdRp,dsRNA 2編碼CP。根據(jù)MoPV1的RdRp編碼的氨基酸序列將MoPV1歸屬于雙分病毒科(Partitivirida... 

【文章來(lái)源】:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

稻瘟病菌中病毒的初步研究


稻瘟病菌菌株YC13的dsRNA電泳Fig.1GelanalysisofdsRNAfragmentsisolatedfromM.oryzaestrainYC13

模式圖,模式圖,基因組


圖 2 MoPV1 的基因組模式圖Fig.2 Schematic representation of the genomic organization of M

序列,系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù),序列,菌株


21圖 3 以 MoPV1 的 RdRp 序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)采用鄰接法(NJ)構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。病毒名字后面是序列號(hào),分支上的數(shù)值代表 1000 次重復(fù)的自展支持率,分支長(zhǎng)度對(duì)應(yīng)遺傳距離;左下角的標(biāo)尺長(zhǎng)度對(duì)應(yīng)于 0.2 個(gè)氨基酸替代。Fig.3 Phylogenetic analysis of the conserved RdRp region encoded by MoPV1Phylogenetic tree was constructed by neighbor-joining (NJ) method. The accession numbers followvirus names; bootstrap values (%) obtained with 1000 replicates are indicated on branches and branchlengths correspond to genetic distance; scare bar at lower left corresponds to a genetic distance of 0.202.3 含有 MoPV1 的純菌株 RB11T25 的獲取通過(guò)對(duì)菌株 YC13 中的病毒核酸序列進(jìn)行克隆分析,確定了其中至少含有 2 種病毒。為研究病毒 MoPV1 對(duì)稻瘟病菌的影響,選取 YC13 菌株單孢分離物 39 個(gè),電泳檢測(cè)發(fā)現(xiàn)所有菌株都至少含有 4 個(gè) dsRNA 條帶(圖 4-A),說(shuō)明這些條帶可以


本文編號(hào):3100612

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