寄生蜂是農(nóng)業(yè)害蟲生物防治的重要天敵昆蟲資源,在自然界中種類繁多。目前本實驗室的研究集中在寄生蜂雌蜂所攜帶的,能夠?qū)闹魈烊幻庖叻磻纫幌盗兄匾磉^程起到調(diào)控作用的一些關(guān)鍵寄生活性因子,如毒液,多分DNA病毒（PDVs）等,但對寄生蜂幼蟲分泌的活性物質(zhì)諸如唾液的組分,功能及其與寄主天然免疫反應的相互作用的研究較少�，F(xiàn)對昆蟲唾液蛋白的研究主要集中在植食性昆蟲和吸血性昆蟲,它們的唾液蛋白具有抵御植物防御反應,充當植物-昆蟲間效應子,協(xié)助傳播病毒等作用。本實驗室蝶蛹金小蜂（Pteromalus puparum）幼蟲唾液的初步研究結(jié)果表明它具有抑制寄主血淋巴黑化的作用,即可能調(diào)控寄主害蟲天然免疫。有鑒于此,本論文制備唾液蛋白組并對唾液組分及富集途徑進行了鑒定分析;結(jié)合幼蟲唾液腺轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)選取兩個具備信號肽和特異高表達的唾液蛋白編碼基因,而后進行基因克隆,表達模式的分析和對其功能研究體系的初步探索。1、蝶蛹金小蜂幼蟲唾液蛋白質(zhì)組的分析通過對蝶蛹金小蜂幼蟲唾液蛋白質(zhì)組的分析,共鑒定到38個唾液蛋白。根據(jù)序列和結(jié)構(gòu)域信息分為蛋白酶、蛋白酶抑制劑、識別與結(jié)合蛋白、碳水化合物代謝,酯酶,其他蛋白和未知蛋... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

蛛繃金小蜂幼蟲各組織示愈圖

一系列后續(xù)分析，并從基因表達結(jié)果中，篩選出樣品間差異表達的基因，基于差??異表達基因，進行ＧＯ功能顯著性富集分析和ｐａｔｈｗａｙ顯著性富集分析。轉(zhuǎn)錄??組的生物信息分析流程如圖２．３。轉(zhuǎn)錄組的生物信息分析委托武漢未來組公司完??成。??２０??

ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ??ｌｌｌｕｍｉｎａ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ??圖２．２?ｃＤＮＡ文庫構(gòu)建原理圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｔｈｅ?ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｄｅｐｉｃｔｉｎｇ?ｃＤＮＡ?ｌｉｂｒａｒｙ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??２．５轉(zhuǎn)錄組的生物信息分析??由ｌｌｌｕｍｉｎａ?ＨｉＳｅｑＴＭ測序所得的數(shù)據(jù)稱為ｒａｗ?ｒｅａｄｓ或ｒａｗ?ｄａｔａ，隨后要??對ｒａｗ?ｒｅａｄｓ進行質(zhì)控（ＱＣ），以確定測序數(shù)據(jù)是否適用于后續(xù)分析。質(zhì)控后，經(jīng)??過濾得到ｃｌｅａｎ?ｒｅａｄｓ，將ｃｌｅａｎ?ｒｅａｄｓ比對到參考序列。比對完，通過統(tǒng)計ｒｅａｄｓ??在參考序列上的分布情況及覆蓋度，判斷比對結(jié)果是否通過第二次質(zhì)控（ＱＣ?ｏｆ??ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）。若通過，則進行基因表迗、可變剪切、預測新轉(zhuǎn)錄本、ＳＮＰ檢測等??一系列后續(xù)分析，并從基因表達結(jié)果中，篩選出樣品間差異表達的基因，基于差??異表達基因，進行ＧＯ功能顯著性富集分析和ｐａｔｈｗａｙ顯著性富集分析。轉(zhuǎn)錄??組的生物信息分析流程如圖２．３。轉(zhuǎn)錄組的生物信息分析委托武漢未來組公司完??成。??２０??


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