四川生姜勞爾氏菌鑒定及防治研究
發(fā)布時間:2020-12-25 05:55
勞爾氏菌(Ralstonia solanacearum)簡稱青枯菌,是一種能夠引起植物青枯病的細(xì)菌性土傳病害。是一種發(fā)生普遍、流行性強(qiáng)、難以防治、傳播速度快的毀滅性病害。主要分布在熱帶、亞熱帶和部分溫帶地區(qū),寄主范圍非常廣泛,能夠浸染50余科幾百種作物,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。青枯菌可引起生姜青枯病,生姜是四川省重要的經(jīng)濟(jì)作物,有很多生姜產(chǎn)區(qū),生姜青枯病的流行使生姜種植地進(jìn)一步減少。因此有必要對四川省的生姜上的勞爾氏菌進(jìn)行系統(tǒng)的調(diào)查和鑒定。同時進(jìn)行綜合防治試驗,對田間生產(chǎn)做出指導(dǎo)。本試驗結(jié)果如下:(1)本試驗從四川省7個市20個地點采集疑似為生姜青枯病的病株,用平板劃線法進(jìn)行分離純化,經(jīng)特異性引物鑒定,共獲得了115株青枯菌株。遍布了四川主要的生姜產(chǎn)區(qū),說明四川省的青枯菌分布比較廣泛。(2)將115株青枯菌用于演化型及生化型測定。測定結(jié)果表明,115株青枯菌演化型全部為Ⅰ型,即亞洲分支,這是關(guān)于四川省生姜青枯菌演化型的首次報道。四川生姜青枯菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型,未發(fā)現(xiàn)Ⅱ型和Ⅴ型,其中生化型Ⅰ型的菌株有22株,占19.13%,生化型Ⅲ型的菌株有83株,占72.17%,生化型Ⅳ型的菌株...
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Pmx-PCR擴(kuò)增結(jié)果示意圖
圖 2 特異性 PCR 電泳圖Fig.2 PCR patterns.1.2 演化型測定參照 Fegan 和 Prior 的鑒定方法,對四川地區(qū)采集獲得的 115 株生姜勞爾氏菌行復(fù)合 PCR,均呈現(xiàn) 144bp 演化型Ⅰ型的特異性條帶和 280bp 的青枯勞爾氏菌特異條帶(圖 3 所示),表明保存的青枯菌均為演化型Ⅰ型。
圖 3 Pmx-PCR 擴(kuò)增結(jié)果示意圖Fig 3 PCR patterns of Pmx-PCR3.1.3 生化型測定根據(jù)生化型測定標(biāo)準(zhǔn),對三糖三醇利用情況進(jìn)行觀察和記錄,結(jié)果表明,基本培養(yǎng)基加供試菌,基本培養(yǎng)基加清水以及基本培養(yǎng)基加三糖三醇的對照均未發(fā)生顏色變化。四川省 115 株生姜青枯勞爾氏菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型,未發(fā)現(xiàn)Ⅱ型和Ⅴ型,其中Ⅰ型的菌株有 22 株,占 19.13%,Ⅲ型的菌株有 83 株,占 72.17%,Ⅳ型的菌株有 10 株,占 8.70%,具體結(jié)果如下(表 7 所示)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]海南生姜青枯病菌對農(nóng)用鏈霉素的敏感性測定[J]. 趙志祥,嚴(yán)婉榮,陳圓,陳綿才,肖敏,肖彤斌. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2016(03)
[2]我國植物青枯菌遺傳多樣性研究進(jìn)展[J]. 黎妍妍,劉海龍,鄭露,黃俊斌,李錫宏. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(14)
[3]海南生姜青枯病病原菌鑒定[J]. 趙志祥,嚴(yán)婉榮,陳圓,肖彤斌,肖敏. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2015(04)
[4]犍為縣姜瘟病發(fā)生與土壤養(yǎng)分及環(huán)境因子關(guān)系研究[J]. 劉漢軍,陳強(qiáng),楊玉國,陳翠平,徐勇,張雨,郭壘. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2015(01)
[5]煙草青枯病菌巢式PCR檢測方法的建立及應(yīng)用[J]. 李本金,謝世勇,劉裴清,謝廷鑫,陳慶河,翁啟勇. 熱帶作物學(xué)報. 2014(11)
[6]姜瘟病綜合防治技術(shù)[J]. 王照龍. 安徽農(nóng)學(xué)通報. 2014(05)
[7]青枯菌SRAP-PCR體系的建立與優(yōu)化[J]. 智艷平,武喜艷,安瑤瑤,郜剛. 山西師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2013(04)
[8]植物青枯菌遺傳多樣性及致病基因組學(xué)研究進(jìn)展[J]. 徐進(jìn),馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[9]煙草青枯病防治藥劑室內(nèi)篩選及田間藥效研究[J]. 蔣承耿,劉瓊,陳鵬. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(03)
[10]木麻黃青枯病研究進(jìn)展[J]. 劉洪波,史冬輝,陳旭華,馬良進(jìn),陳安良,張立欽. 浙江林業(yè)科技. 2013(01)
博士論文
[1]植物青枯菌遺傳多樣性及致病力分化研究[D]. 潘哲超.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
碩士論文
[1]重慶煙草青枯菌生理分化及致病型測定研究[D]. 鄒陽.西南大學(xué) 2007
[2]姜瘟病原菌拮抗放線菌SR-11菌株誘變選育及固體發(fā)酵可行性研究[D]. 陳曉梅.四川大學(xué) 2007
[3]青枯勞爾氏菌拮抗細(xì)菌Q6的篩選、鑒定及發(fā)酵條件的研究[D]. 劉潤葉.四川大學(xué) 2007
本文編號:2937085
【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
Pmx-PCR擴(kuò)增結(jié)果示意圖
圖 2 特異性 PCR 電泳圖Fig.2 PCR patterns.1.2 演化型測定參照 Fegan 和 Prior 的鑒定方法,對四川地區(qū)采集獲得的 115 株生姜勞爾氏菌行復(fù)合 PCR,均呈現(xiàn) 144bp 演化型Ⅰ型的特異性條帶和 280bp 的青枯勞爾氏菌特異條帶(圖 3 所示),表明保存的青枯菌均為演化型Ⅰ型。
圖 3 Pmx-PCR 擴(kuò)增結(jié)果示意圖Fig 3 PCR patterns of Pmx-PCR3.1.3 生化型測定根據(jù)生化型測定標(biāo)準(zhǔn),對三糖三醇利用情況進(jìn)行觀察和記錄,結(jié)果表明,基本培養(yǎng)基加供試菌,基本培養(yǎng)基加清水以及基本培養(yǎng)基加三糖三醇的對照均未發(fā)生顏色變化。四川省 115 株生姜青枯勞爾氏菌的生化型有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型,未發(fā)現(xiàn)Ⅱ型和Ⅴ型,其中Ⅰ型的菌株有 22 株,占 19.13%,Ⅲ型的菌株有 83 株,占 72.17%,Ⅳ型的菌株有 10 株,占 8.70%,具體結(jié)果如下(表 7 所示)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]海南生姜青枯病病原菌鑒定[J]. 趙志祥,嚴(yán)婉榮,陳圓,肖彤斌,肖敏. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2015(04)
[4]犍為縣姜瘟病發(fā)生與土壤養(yǎng)分及環(huán)境因子關(guān)系研究[J]. 劉漢軍,陳強(qiáng),楊玉國,陳翠平,徐勇,張雨,郭壘. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2015(01)
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[7]青枯菌SRAP-PCR體系的建立與優(yōu)化[J]. 智艷平,武喜艷,安瑤瑤,郜剛. 山西師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2013(04)
[8]植物青枯菌遺傳多樣性及致病基因組學(xué)研究進(jìn)展[J]. 徐進(jìn),馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[9]煙草青枯病防治藥劑室內(nèi)篩選及田間藥效研究[J]. 蔣承耿,劉瓊,陳鵬. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(03)
[10]木麻黃青枯病研究進(jìn)展[J]. 劉洪波,史冬輝,陳旭華,馬良進(jìn),陳安良,張立欽. 浙江林業(yè)科技. 2013(01)
博士論文
[1]植物青枯菌遺傳多樣性及致病力分化研究[D]. 潘哲超.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
碩士論文
[1]重慶煙草青枯菌生理分化及致病型測定研究[D]. 鄒陽.西南大學(xué) 2007
[2]姜瘟病原菌拮抗放線菌SR-11菌株誘變選育及固體發(fā)酵可行性研究[D]. 陳曉梅.四川大學(xué) 2007
[3]青枯勞爾氏菌拮抗細(xì)菌Q6的篩選、鑒定及發(fā)酵條件的研究[D]. 劉潤葉.四川大學(xué) 2007
本文編號:2937085
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