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刺激響應(yīng)型聚合物基農(nóng)藥載體的合成及控制釋放性能研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-18 20:49
   農(nóng)藥控制釋放技術(shù)可以根據(jù)防治目標(biāo)的要求,合理調(diào)節(jié)活性成分的釋放速度,從而提高農(nóng)藥利用率、延長持效期,是解決農(nóng)業(yè)增產(chǎn)與農(nóng)藥污染控制之間矛盾的一條有效途徑。載體材料是農(nóng)藥控制釋放技術(shù)的關(guān)鍵,已報(bào)道的載體材料主要包括無機(jī)材料、天然高分子材料和合成高分子材料,其主要問題是無機(jī)材料、天然高分子材料對不同農(nóng)藥的釋放性能不能調(diào)控,而合成高分子材料則存在合成工藝較復(fù)雜,往往需要預(yù)先制備聚合物膠束等繁瑣步驟,提高了載體的成本。針對目前農(nóng)藥載體存在的問題,本論文利用工藝路線簡單的蒸餾-沉淀聚合法,以丙烯酰胺(AM)為功能單體,以pH敏感的二-(甲基丙烯酰氧基乙氧基)甲烷(DMOEM)為交聯(lián)劑,合成了P(DMOEM-co-AM)交聯(lián)微球和SiO_2@PAM核殼微球兩種載體,并以吲哚乙酸(IAA)為農(nóng)藥模型,系統(tǒng)研究了所合成載體對農(nóng)藥的控制釋放性能。主要研究內(nèi)容如下:1.交聯(lián)PAM微球的合成與控制釋放性能。以丙烯酰胺為功能單體,pH敏感的DMOEM為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,利用蒸餾-沉淀聚合方法合成了不同交聯(lián)劑含量的P(DMOEM-co-AM)功能聚合物微球。SEM證實(shí)交聯(lián)劑含量為50 wt%的交聯(lián)微球粒徑分布均勻,直徑大小為1.5μm。該載體微球?qū)AA顯示了良好的負(fù)載能力,負(fù)載率可達(dá)424μg/mg。載藥后的P(DMOEM-co-AM)交聯(lián)微球,在pH=5的EtOH/H_2O(v/v=1:5)溶液中,釋放緩慢,48 h IAA的釋放率為20%,而在pH=3和pH=2的EtOH/H_2O(v/v=1:5)溶液中,相應(yīng)的IAA釋放率分別為44%和63%。2.SiO_2@PAM核殼微球的合成與控制釋放性能。利用溶膠-凝膠法合成了SiO_2納米微球,TEM證實(shí)其直徑約為200 nm。然后在其表面引入雙鍵,得到功能化的SiO_2-MPS納米微球。以SiO_2-MPS納米微球?yàn)榉N子,丙烯酰胺為功能單體,pH敏感的DMOEM為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,利用蒸餾-沉淀聚合法在SiO_2納米微球表面構(gòu)筑交聯(lián)高分子層,合成了SiO_2@PAM核殼微球。通過控制交聯(lián)劑含量,可以得到不同殼層厚度的SiO_2@PAM核殼微球,殼層厚度范圍為2~29 nm。采用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)研究了SiO_2@PAM核殼微球在酸性條件下的降解性能,結(jié)果表明:在pH=2CH_3COOH/CH_3COONa緩沖溶液中攪拌48 h,SiO_2@PAM核殼微球粒徑由1223 nm下降到673 nm,顯示出明顯的降解行為。交聯(lián)劑含量為40 wt%的SiO_2@PAM核殼微球?qū)AA的負(fù)載率高達(dá)596μg/mg。載藥后的該SiO_2@PAM核殼微球在pH=5的EtOH/H_2O(v/v=1:5)溶液中釋放緩慢,48 h IAA的釋放率為25%,而在pH=3和pH=2的EtOH/H_2O(v/v=1:5)溶液中,相應(yīng)的IAA釋放率分別為39%和74%。所制備的上述兩種農(nóng)藥載體都顯示了明顯的pH依賴性的控制釋放性能,溶液的pH值越低,釋放速率越快,這兩種載體在農(nóng)業(yè)上病蟲害的防治方面具有潛在的應(yīng)用前景。
【學(xué)位單位】:天津理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:TQ450.42
【部分圖文】:

溫敏性,脂質(zhì)體,藥物,載體


圖 1.1 基于溫敏性的脂質(zhì)體藥物遞送載體[6]Temperature-based actuation mechanisms for liposomal Wen Sung 等人[7]報(bào)道了一種溫敏性脂質(zhì)體系統(tǒng)碳酸氫銨(ABC)實(shí)現(xiàn)對阿霉素(DOX)的高陷的產(chǎn)生溫和的高溫(約 42 oC)使碳酸氫銨生滲透性缺陷迅速釋放 DOX,并立即增加藥的,同時(shí)也會(huì)增強(qiáng)超聲成像功能。用 ABC 包溫度實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放過程。

藥物載體,熱響應(yīng),溫敏性,脂質(zhì)體


圖 1.1 基于溫敏性的脂質(zhì)體藥物遞送載體[6]erature-based actuation mechanisms for liposomal Sung 等人[7]報(bào)道了一種溫敏性脂質(zhì)體系統(tǒng)氫銨(ABC)實(shí)現(xiàn)對阿霉素(DOX)的高產(chǎn)生溫和的高溫(約 42 oC)使碳酸氫銨透性缺陷迅速釋放 DOX,并立即增加藥同時(shí)也會(huì)增強(qiáng)超聲成像功能。用 ABC 包實(shí)現(xiàn)藥物的控制釋放過程。

敏感性,刺激敏感,緒論,出聚


第一章 緒論. Torchilin 等人[9]報(bào)道了一種用單克隆利用 pH 敏感的腙鍵制備出聚乙二醇)部分和癌癥 mAb 2C5 特異性結(jié)合。 。暴露于低的 pH 時(shí),這種多功能載腫瘤的刺激敏感的載體,具有系統(tǒng)性AT 肽的位點(diǎn)特異性,從而促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)負(fù)載的納米載體與非靶細(xì)胞的相互種載體藥物,大大改善的抗癌治療潛

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 任彩霞;李建法;吳麗琴;林云芬;李益民;;有機(jī)膨潤土載體對乙草胺在土壤中遷移的影響[J];環(huán)境化學(xué);2010年05期



本文編號:2822158

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