【摘要】：為了提高草莓鮮果的安全品質,降低農(nóng)藥殘留污染,保證消費者食用安全,針對目前設施草莓生產(chǎn)上出現(xiàn)的問題,本研究以生物源農(nóng)藥應用技術為突破口,以楊凌寨西村設施大棚為試驗地,篩選出防治設施草莓主要病蟲害的高效生物源藥劑。在此基礎上初步制定出設施草莓主要病蟲害全程生物防治方案。通過研究,主要取得的結果如下:1.采用組織分離法分離了草莓紅中柱根腐病的病原菌,通過形態(tài)學、分子生物學的方法鑒定了病原菌種類為茄腐鐮刀菌(Fusarium solani)和尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum)。2.采用菌絲生長速率法測定了4種植物源藥劑對上述兩種鐮刀菌的室內毒力。結果如下:對尖孢鐮刀菌毒力最強的藥劑為1.5%苦參·蛇床子素AS,EC_(50)值為2.731μg/mL,其次是0.4%蛇床子素SL、0.3%苦參堿EC、0.5%小檗堿AS;對茄腐鐮刀菌毒力最強的藥劑為0.3%苦參堿EC,EC_(50)值為4.469μg/mL,其次為1.5%苦參·蛇床子素AS、0.4%蛇床子素SL、0.5%小檗堿AS。選擇室內毒力較好的3種植物源殺菌劑和3種微生物菌劑(枯草芽孢桿菌、多粘類芽孢桿菌、哈茨木霉菌)作為草莓根腐病的田間供試藥劑,結果表明,防治效果最好的為1000億芽孢/克枯草芽孢桿菌WP 600倍液,防效為69.25%,10億芽孢/多粘類芽孢桿菌WP 800倍液、1.5%苦參·蛇床子素AS 700倍液、2億芽孢/克哈茨木霉菌200倍液防治效果也相對較好,防效分別為63.14%、62.84%和59.74%。3.選用了4種生物源藥劑作為草莓白粉病的田間供試藥劑,結果表明:田間防效較好的為1.5%苦參·蛇床子素AS 800倍液、0.4%蛇床子素SL 200倍液和1000億芽孢/克枯草芽孢桿菌400倍液,田間對白粉病的防效分別為84.2%、80.50%和79.73%。4.采用玻片浸漬法測定了兩種植物源殺蟲劑對草莓紅蜘蛛(朱砂葉螨)的毒力,結果顯示,對朱砂葉螨毒力最強的為0.5%藜蘆堿SL,LC_(50)值為15.347μg/mL,其次是0.3%苦參堿AS,LC_(50)值為105.931μg/mL;選擇0.5%藜蘆堿SL作為草莓紅蜘蛛的田間供試藥劑,結果顯示,藥后7天0.5%藜蘆堿SL 200倍液對朱砂葉螨的田間防效為55.65%。5.采用浸蟲浸葉法,測定了兩種植物源殺蟲劑對草莓蚜蟲(桃蚜)的毒力。結果顯示:對桃蚜室內毒力最強的為0.3%苦參堿AS,LC_(50)值為3.523μg/mL;其次是0.5%藜蘆堿SL,LC_(50)值5.129μg/mL。選擇0.5%藜蘆堿SL和0.3%苦參堿AS作為桃蚜的田間供試藥劑,結果顯示,對桃蚜田間防治效果較好的是0.5%藜蘆堿SL 300倍液和0.3%苦參堿AS 300倍液,藥后7d防效分別為76.70%和70.64%。
【學位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S436.68
【圖文】：

顯微鏡下觀察小型分生孢子為卵形、橢圓形，有隔膜，多為 3 個隔；分生孢子梗為瓶狀，單下小型分生孢子數(shù)量較多，大多為卵形或者腎兩端鈍圓，頂孢稍彎，有隔膜，多為 2~3 個隔為球形(汪靜，2014)。態(tài)學特征，參考《柏斯鐮刀菌分類系統(tǒng)的檢索，初步將此次分離的草莓紅中柱根腐病的主要m），菌株 2 鑒定為茄腐鐮刀菌（F . solani）。學鑒定的結果的提取及擴增菌株的菌絲作為提取材料，提取 ITS rDNA，以檢測結果如圖。結果顯示，兩株菌株的 ITS rD

Fusarium solani isolate FKCB-015 18Sribosomal RNA gene, partial sequence;963 963 96% 0.0 99% Fusarium solani isolate ZB11263605internal transcribed spacer 1, partialsequence961 961 98% 0.0 99% Fusarium solani genomic DNA sequencecontains 18S rRNA gene, ITS1, 5.8S rRNAgene, ITS2 and 28S rRNA gene, strain CPC27200961 961 97% 0.0 99% 3.2.4 病原菌致病性檢測與再分離的結果按照傷根灌根接種的試驗方法，將兩株菌株分別接種到健康的草莓植株上種的草莓植株全部發(fā)病，相比于對照組，20d 后處理組葉片邊緣開始微卷，葉蔫，逐漸發(fā)展為整個葉片萎蔫。35d 后整株草莓全部萎蔫倒塌，與田間癥狀一發(fā)病植株的根莖橫切部可以看到中柱為紅褐色環(huán)形，草莓根系也全部變?yōu)楹诤?

附圖 1 菌株 1 和菌株 2 的 PDA 培養(yǎng)形態(tài)Figure 1 PDA cultures of strain 1 and strain 2附圖 2 0.4%蛇床子素 SL 對茄腐鐮刀菌的室內毒力結果Figure 2 The virulence assay results of 0.4% Osthol SL for Fusarium solaniCK 5ppm 10ppm 15ppm

【參考文獻】

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本文編號：2781854