【摘要】：海藻酸鈉寡糖(Alginate oligosaccharide,AOS)是海藻酸鈉的降解產(chǎn)物,由α-L-甘露糖醛酸和β-D-古羅糖醛酸通過1,4-糖苷鍵連接,并由不同片段組成的寡聚物,具有促進植物生長、緩解非生物脅迫等作用。然而AOS誘導植物抗病方面的研究相對缺乏,限制了其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的進一步開發(fā)應(yīng)用。論文利用模式植物擬南芥和煙草,評價了AOS誘導植物抗病原細菌和病毒的作用效果;通過檢測抗性指標的變化初步探索其誘導植物抗病的作用機制,為AOS抗病機理的揭示和在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用提供一定參考。研究結(jié)果如下:1.AOS可以誘導擬南芥抗Pst DC3000,在25 mg/L-200 mg/L濃度范圍內(nèi),25 mg/L濃度預處理效果最佳,和對照相比,病情指數(shù)下降了35.62%,Pst DC3000在葉片內(nèi)生長抑制率為78.88%。2.AOS體外對Pst DC3000的生長無抑制作用,但可以抑制Pst DC3000在擬南芥體內(nèi)的繁殖,提示AOS可能是通過激活擬南芥的免疫途徑來達到抗Pst DC3000的效果。3.AOS預處理擬南芥后,可影響其抗性通路。預處理后接種病原菌3 d時,抗性基因PR1和PDF1.2表達量上調(diào),分別為對照的10.57和4.59倍,植物激素水楊酸含量上升,和對照相比,上升了20.72%。4.25 mg/L AOS預處理水楊酸途徑阻斷突變株Sid2后,病情指數(shù)下降,AvrPtoB和RecA的表達量下調(diào),但與野生型對照相比,AOS誘導突變株抗病性顯著下降,說明AOS可以通過誘導水楊酸途徑來實現(xiàn)誘導抗病性。5.AOS可誘導抗性品種枯斑三生煙草抗TMV,最佳作用濃度為50 mg/L,枯斑抑制率為19.59%,AOS同樣可誘導感病品種黃榆煙草抗TMV,預處理后,局部葉和系統(tǒng)葉中煙草花葉病毒的外殼蛋白基因和蛋白表達量均下降,表明AOS可以誘導煙草抑制病毒在體內(nèi)的繁殖和運輸。
【圖文】：

udomonas syringae pv.tomato DC3000 和煙草花葉病物病原菌 Pst DC3000 以及在植株體內(nèi)的增殖假單胞菌是植物病原細菌，好氧，腐生性強，其致病變種包括菜潰瘍病菌、核果樹潰瘍病菌、豌豆細菌性疫病菌、十字花科黑斑性葉斑病菌六種，可侵染豆科、茄科、十字花科、薔薇科等經(jīng)濟作茄細菌性葉斑病菌是由丁香假單胞桿菌番茄致病變種（Pseudv.tomato DC3000）引起的，主要危害番茄的葉片、莖、根、果了番茄的質(zhì)量與產(chǎn)量。C3000 為體表寄生菌，革蘭氏陰性，，有鞭毛，無莢膜，無芽孢，最適生長溫度為 24 ℃～30 ℃，Pst DC3000 的基因組已被測序00 的基因組由一個含 6397126 個堿基對的環(huán)狀染色體和兩個堿基對（pDC3000A）、67,473 個堿基對（pDC3000B）的等離子體量與毒性有關(guān)的蛋白質(zhì)[76, 77]。其侵染植株的過程如下：

1.6.2 煙草花葉病毒 TMV 以及在植物體內(nèi)的寄生過程煙草花葉病毒（Tobacco mosaic virus, TMV）屬于煙草花葉病毒屬，專門感染植物，尤其是煙草和茄科植物，感染后的葉片呈現(xiàn)花葉狀。TMV 發(fā)生的最適溫度為 25～27 ℃[77]�？赏ㄟ^汁液傳播、咀嚼式口器的昆蟲等傳播方式進行傳播，嚴重危害煙葉的產(chǎn)量和品質(zhì)[78]。TMV 的基因組是由一條單鏈的、正義的、含 6395 個核苷酸的信使 RNA 組成，編碼四種蛋白，其中包括三種非結(jié)構(gòu)蛋白：126 kDa 蛋白、183 kDa 蛋白、30 kDa 蛋白，一種結(jié)構(gòu)蛋白：外殼蛋白[79]。126 kDa 蛋白、183 kDa 蛋白是致病決定簇[80]。30 kDa 蛋白為運動蛋白，參與細胞與細胞之間短距離的運輸[81]。17 kDa結(jié)構(gòu)蛋白為外殼蛋白，在病毒的長距離運輸中扮演著重要的角色，使病毒能夠傳播到系統(tǒng)葉片[82]。
【學位授予單位】：大連海洋大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S432.23

【參考文獻】

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本文編號：2664219