【摘要】：小麥葉銹病和條銹病是我國(guó)發(fā)生面積廣,危害最重的一類病害。自上世紀(jì)建國(guó)來,我國(guó)小麥主產(chǎn)區(qū)爆發(fā)了多次大規(guī)模的病害流行,直接導(dǎo)致小麥產(chǎn)量和質(zhì)量不同程度的損失。目前,選育和利用持久抗病品種是防治該病害發(fā)生和流行最經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、有效的途徑。本研究?jī)?nèi)容主要分為兩個(gè)部分:(1)71個(gè)小麥品種抗葉銹性基因分析,(2)濰麥8號(hào)成株抗條銹QTL定位。1.本試驗(yàn)選用20個(gè)毒力不同的小麥葉銹菌菌系對(duì)長(zhǎng)江中下游地區(qū)71個(gè)小麥品種、35個(gè)含有已知抗葉銹病基因的載體品種和感病對(duì)照品種鄭州5389進(jìn)行苗期基因推導(dǎo),根據(jù)這35個(gè)載體品種的苗期反應(yīng)型,進(jìn)而推導(dǎo)出供試品種中可能攜帶的已知抗葉銹病基因。之后選取出12個(gè)特異性的分子標(biāo)記(STS或SCAR)進(jìn)行標(biāo)記檢測(cè),以驗(yàn)證基因推導(dǎo)的結(jié)果。結(jié)合系譜分析法進(jìn)一步對(duì)小麥品種中所攜帶的已知抗葉銹病基因的來源進(jìn)行解釋;經(jīng)過標(biāo)記檢測(cè)、基因推導(dǎo)和系譜分析,在71個(gè)測(cè)試品種中,有28個(gè)品種可能攜帶7個(gè)已知的抗葉銹病抗性基因。這些基因以單基因的形式獨(dú)立存在或多基因共存的方式存在于這些品種當(dāng)中,即Lr1、Lr10、Lr14a、Lr17、Lr26、Lr34和Lr46。其中8個(gè)品種含有Lr1;8個(gè)小麥品種含有Lr26;7個(gè)小麥品種含有Lr34;13個(gè)品種含有Lr46;1個(gè)品種含有Lr10;Lr14a和Lr17可能存在于小麥品種鎮(zhèn)園SC16中。本試驗(yàn)中所鑒定出的含有抗葉銹病基因的小麥品種可進(jìn)一步用于抗病育種。2.小麥品種濰麥8號(hào)在成株期對(duì)小麥條銹病表現(xiàn)出良好的抗性,推測(cè)濰麥8號(hào)可能含有成株抗條銹基因,因此本研究對(duì)濰麥8號(hào)品種進(jìn)行了成株抗條銹QTL定位。利用濰麥8號(hào)/鄭州5389的163個(gè)重組自交系(RIL)家系在2016-2017年度種植于河北保定試驗(yàn)田,在2017-2018年度和2018-2019年度這兩個(gè)年度種植于四川綿陽試驗(yàn)田,田間接菌后調(diào)查并記錄病害嚴(yán)重度,從而獲得表型數(shù)據(jù);利用SSR分子標(biāo)記和SNP技術(shù)分別進(jìn)行標(biāo)記篩選和測(cè)序,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對(duì)整個(gè)RIL群體進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而獲得整個(gè)群體的基因型數(shù)據(jù);運(yùn)用作圖軟件Map Manager QTXb20和QTL Ici Mapping 4.0對(duì)田間表型數(shù)據(jù)和群體基因型數(shù)據(jù)進(jìn)行QTL分析,共有4個(gè)QTL位點(diǎn)被檢測(cè)到,分別位于1B、2A、2B和7D染色體上,且在三個(gè)環(huán)境中均檢測(cè)到。其中位于1B和2A染色體上的QTL位點(diǎn)分別解釋11.56%-16.64%和9.35%-12.70%的表型變異,試驗(yàn)表明,這兩個(gè)位點(diǎn)的抗性分別由已知抗條銹病基因Yr9和Yr17提供。位于2B染色體上QTL的位點(diǎn)解釋的表型變異為7.27%-9.95%,但由于該位點(diǎn)所處的區(qū)域含有較多已知的抗條銹基因及QTL,且與這些位點(diǎn)的關(guān)系還有待進(jìn)一步的研究驗(yàn)證,因此無法確定是否為新的QTL位點(diǎn);位于7D染色體的QTL位點(diǎn)在解釋的表型變異為11.49%-15.07%,可能為一個(gè)新的QTL位點(diǎn)。本試驗(yàn)中定位的成株抗銹病QTL位點(diǎn)可為后續(xù)進(jìn)一步的研究提供重要依據(jù)。
【圖文】：

河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位（畢業(yè)）論文記的篩選用 860 對(duì) SSR 引物在小麥品種濰麥 8 號(hào)和鄭州 5389 之間到具有多態(tài)性的引物 189 對(duì)，再在親本和抗感小群體間進(jìn)的 SSR 標(biāo)記 52 對(duì)，進(jìn)而對(duì)整個(gè)群體進(jìn)行基因分型。此外，司對(duì)抗感小群體進(jìn)行 55 K SNP 芯片測(cè)序，，共檢測(cè)到 52028個(gè)數(shù)在 0-1 范圍內(nèi)的有 297 個(gè)，主要在 1B、2A 和 7D 染色忽略不計(jì)（圖 3）。
【學(xué)位授予單位】：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：S435.121.43;S435.121.42

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本文編號(hào)：2652274