【摘要】：百合已經(jīng)成為現(xiàn)代社會一種非常重要的鮮切花,百合的種植栽培現(xiàn)已遍及世界各地。但百合是很容易染病的花卉,在栽培中經(jīng)常受到各類病菌侵害,其中最嚴重和普遍的病害為莖腐病,會導(dǎo)致百合鱗莖腐爛。隨著人們對于百合關(guān)注度的提高,對于百合進行的科學(xué)研究也逐漸增多,整體有了較大的發(fā)展。但是由于病害的影響,百合產(chǎn)業(yè)的發(fā)展受到了嚴重阻礙。所以,當(dāng)前國內(nèi)首先要解決的問題就是對于能夠抵抗各類病害品種的培育。本研究利用親緣關(guān)系較遠的不同百合亞種進行離體雜交授粉,并通過所獲得的相應(yīng)雜交種來觀察其花粉的活力,研究離體授粉技術(shù)和完善雜種胚的拯救技術(shù)等內(nèi)容,最終希望能實現(xiàn)遠緣雜交的親和。再以遠緣雜交后代百合材料為研究對象,進行了其生物學(xué)特性、抗病性等相關(guān)研究。本文的研究結(jié)果如下:1.經(jīng)過形態(tài)學(xué)鑒定和ITS序列分析,可以證明株洲農(nóng)科所自己培育的百合品種其莖腐病的病原菌為尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum)。2.比較七種不同接種方法的接種效果表明:刺傷浸苗接種法較為適用于百合莖腐病抗性鑒定。60份百合材料莖腐病抗性鑒定結(jié)果表明:LO型(鐵炮百合×東方百合)雜種百合抗病性最強,OT型(東方百合×喇叭百合)雜種百合和食用百合抗病性普遍不高,少數(shù)處于中抗水平,大多數(shù)處于感病水平。3.通過對于直接授粉法、柱頭切割法、柱頭嫁接法以及子房切段法這四類方法進行比較,可以知道采用子房切段法對于實現(xiàn)受精前障礙的克服更有利,可以較易地達到成功授粉的目的。同時我們還發(fā)現(xiàn)親本之間的親和性以及受精后胚和胚乳發(fā)育的障礙也是影響亞種間雜交成敗的重要因素。4.L×O(鐵炮百合×東方百合)雜交組合(L.Snow Queen×L.Marco Polo,L.Snow Queen×L.Siberia和L.Snow Queen×L.Sorbonne)的遠緣雜交試驗獲得了成功,研究利用離體授粉方法、胚搶救方式以及組織培養(yǎng),通過對于遠緣雜交胚按照順序采取了萌發(fā)、增殖以及生根三大培養(yǎng)流程,最終培育出相應(yīng)的植株幼苗。5.OT×O雜交組合的雜種后代的細胞學(xué)觀察表明:黃天霸(Manissa)×西伯利亞(Siberia)雜交獲得的F1雜種為非整倍體植物,其染色體數(shù)量變化為16~48;羅賓娜(Robina)×索邦(Sorbonne)雜交獲得的F1雜種為三倍體植物,其染色體數(shù)目是2n=3x=36。6.OT×O雜交后代有絲分裂期間細胞核的新行為:在大多數(shù)OT×O的營養(yǎng)繁殖后代中,它們的有絲分裂是規(guī)則的,但是也存在異常現(xiàn)象,例如核不均等分裂、染色體橋、染色體滯后和核萌發(fā)。因而,這些有絲分裂過程中的異�，F(xiàn)象可能是產(chǎn)生染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)變異的機制之一。
【圖文】：

983）用秋水仙素試管內(nèi)誘發(fā)多倍體獲得成功[39]。王月芳等（1989）報道了用和秋水仙素對百合細胞誘變后的生物學(xué)效應(yīng)和形態(tài)變異[40]。有性多倍化(Sexual polyploidization)為了克服無性多倍體化無法進行基因重組的缺限，有性多倍體化的關(guān)鍵是子。最近有人用 2n 配子獲得種間雜種 F1，該 F1 雜種減數(shù)分裂的一個很重就是：確實有一定量的部分同源染色體能夠配對。這類配子在雜種中很少發(fā)一些 F1 植株中確實發(fā)現(xiàn)存在有活力的 2n 花粉[42-44]。因此，用未減數(shù)的配子）可以克服 F1 代雜種不育[45]。實際上，植株中 2n 配子的產(chǎn)生很久以前就，并且廣泛傳播[42]。然而，2n 配子在農(nóng)作物上的使用卻非常有限并且通常同源多倍體[45]。直到現(xiàn)在 2n 配子在培育異源多倍體中的應(yīng)用才受到重視。種研究中，利用 2n 配子培育新品種具有很大的潛力，因而被越來越多的百所重視。合抗病育種百合莖腐病百合是一種極易染病的花卉植物，百合的病害及其防治技術(shù)比其它農(nóng)作物更其在種球繁育、幼苗栽培和貯藏運輸期間都可能遭受病害的威脅。搜索查閱獻資料發(fā)現(xiàn)與百合相關(guān)的病害多達 47 種[48]，其大致病害類型如圖 1.1 所示

量水煮沸 30min，用 8 層紗布過濾；再稱量 20g 蔗糖以及 20g 瓊脂，完成后倒入，并進行加熱使其充分溶解，再倒入蒸餾水到 1L，，保證 pH 值自然；放入滅菌箱采用 121℃高壓滅菌，時間為 25min；每個平板倒 15~20ml，冷卻凝固后平板倒放，靜置培養(yǎng) 24后培養(yǎng)基無雜菌污染待用。馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液(PS)的制備方法：先稱去皮馬鈴薯 200g，切成小塊，加適量水煮沸 30min，用 8 層紗布過濾；再稱量蔗糖 20g，倒入加熱溶解均勻，加蒸餾水至 1LpH 值自然；然后 121℃下高壓滅菌 25min；靜置培養(yǎng) 24h 后培養(yǎng)液無雜菌污染待用。土豆泥培養(yǎng)基(PSA)的制備方法：稱量一定量的已去皮土豆，然后將其進行切割為多個小土豆塊，再倒蒸餾水至恰當(dāng)體積，然后放入滅菌箱，進行 121℃下高壓滅菌時間為 25min，靜置培養(yǎng) 24h 后培養(yǎng)基無雜菌污染待用。米飯培養(yǎng)基的制備方法：用培養(yǎng)瓶取一定量的已煮熟的白米飯，添加少量蒸餾水保持濕潤，然后 121℃下高壓滅菌 25min，靜置培養(yǎng) 24h 后培養(yǎng)基無雜菌污染待用。1.2 實驗方法1.2.1 莖腐病材料采集從株洲農(nóng)科所鄭思鄉(xiāng)教授自己培育的百合遠緣雜交品種材料中選取鱗莖已腐爛的病球（圖 2.1）。
【學(xué)位授予單位】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S436.8;S682.29

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本文編號：2639737