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豐富環(huán)境對HIBD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)TrkB、p-Akt的影響

發(fā)布時間:2017-09-17 21:34

  本文關(guān)鍵詞:豐富環(huán)境對HIBD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)TrkB、p-Akt的影響


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【摘要】:目的:探討豐富環(huán)境對缺氧缺血性腦損傷大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)TrkB.p-Akt蛋白表達的影響,為豐富環(huán)境在臨床康復(fù)中應(yīng)用提供理論支持。方法:采用隨機數(shù)字表法將72只新生SD大鼠分為3組,即假手術(shù)組、模型組以及豐富環(huán)境組,每組12只。采用改良的Rice法制備大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)模型。豐富環(huán)境組給予豐富環(huán)境治療,假手術(shù)與模型組不予任何治療。建模14d和28d后,采用水迷宮觀察學(xué)習(xí)記憶能力;HE染色法觀察各組大鼠海馬CA1區(qū)病理形態(tài)變化;Western Blot檢測各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白和p-Akt蛋白的表達。結(jié)果:1.學(xué)習(xí)記憶能力:腦缺氧缺血14d、28d之后,與假手術(shù)組比較,模型組逃避潛伏期延長,穿越平臺次數(shù)減少,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。與模型組比較,豐富環(huán)境組逃避潛伏期縮短,穿越平臺次數(shù)增多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。2.病理組織學(xué)變化:腦缺氧缺血14d、28d之后,假手術(shù)組大鼠海馬CA1區(qū)基本無變化,神經(jīng)細胞結(jié)構(gòu)與形態(tài)均表現(xiàn)正常;模型組大鼠海馬CA1區(qū)出現(xiàn)水腫,組織疏松且空泡樣改變較為明顯,缺氧缺血中心神經(jīng)細胞表現(xiàn)細胞壞死的特征,出現(xiàn)炎性細胞浸潤現(xiàn)象。與模型組相比較,豐富環(huán)境組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理改變均表現(xiàn)出不同程度的減輕,損傷區(qū)域較模型組有所縮小,其中變性、壞死的細胞數(shù)目明顯減少,細胞皺縮畸形現(xiàn)象減少。3.TrkB.p-Akt蛋白表達:假手術(shù)組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白與p-Akt蛋白均基礎(chǔ)表達,腦缺氧缺血14d、28d后模型組海馬CA1區(qū)TrkB蛋白與p-Akt蛋白表達較假手術(shù)組明顯增加(P0.01);豐富環(huán)境組海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達較模型組明顯升高,p-Akt蛋白表達較模型組明顯增加(P0.01)。結(jié)論:1.豐富環(huán)境可改善缺氧缺血性腦損傷大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,減輕海馬CA1區(qū)病理損傷,具有神經(jīng)保護作用。2.豐富環(huán)境可上調(diào)海馬CA1區(qū)TrkB與p-Akt蛋白的表達。
【關(guān)鍵詞】:缺氧缺血性腦損傷 豐富環(huán)境 TrkB p-Akt
【學(xué)位授予單位】:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R49
【目錄】:
  • 縮略詞表4-5
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 前言9-11
  • 文獻綜述11-28
  • 1. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對缺氧缺血性腦損傷的認識11-21
  • 1.1 缺氧缺血性腦損傷定義及流行病學(xué)11
  • 1.2 缺氧缺血性腦損傷的病因病機11-15
  • 1.3 臨床診斷15-16
  • 1.4 治療現(xiàn)狀16-21
  • 2. 豐富環(huán)境與缺氧缺血性腦損傷21-24
  • 2.1 豐富環(huán)境的定義21
  • 2.2 豐富環(huán)境對缺氧缺血性腦損傷的保護作用21-22
  • 2.3 豐富環(huán)境的相關(guān)作用機制22-24
  • 3. TrkB受體與缺氧缺血性腦損傷24-26
  • 4. P-Akt與缺氧缺血性腦損傷26-28
  • 實驗研究28-48
  • 1. 材料與方法28-32
  • 1.1 實驗動物與分組28
  • 1.2 主要器械儀器設(shè)備28
  • 1.3 主要實驗試劑28-29
  • 1.4 主要試劑配制29
  • 1.5 豐富環(huán)境的設(shè)計和缺氧箱的制作29-30
  • 1.6 動物模型制備30-31
  • 1.7 模型成功判定方法31
  • 1.8 干預(yù)方法31
  • 1.9 腦組織標(biāo)本的采集與制備31-32
  • 2. 指標(biāo)檢測及方法32-37
  • 2.1 水迷宮檢測32
  • 2.2 常規(guī)石蠟包埋病理切片制備32-33
  • 2.3 HE檢測各組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理形態(tài)變化33-34
  • 2.4 Western blot檢測各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB、p-Akt蛋白的表達34-37
  • 2.5 統(tǒng)計學(xué)分析37
  • 3. 結(jié)果37-41
  • 3.1 水迷宮實驗結(jié)果37-38
  • 3.2 各組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理觀察38-39
  • 3.3 各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達39-40
  • 3.4 各組大鼠海馬CA1區(qū)p-Akt蛋白表達40-41
  • 4 討論41-48
  • 4.1 動物模型的選擇與制備41-43
  • 4.2 豐富環(huán)境方法的選擇43-44
  • 4.3 豐富環(huán)境對HIBD大鼠學(xué)習(xí)能力及海馬CA1區(qū)病理形態(tài)的影響44
  • 4.4 豐富環(huán)境對HIBD大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達的影響44-45
  • 4.5 豐富環(huán)境對HIBD大鼠海馬CA1區(qū)p-Akt蛋白表達的影響45-47
  • 4.6 展望未來47-48
  • 結(jié)論48-49
  • 參考文獻49-58
  • 致謝58-59
  • 攻讀碩士期間發(fā)表的論文59-61
  • 作者簡歷61

【參考文獻】

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本文編號:871489

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