本文關(guān)鍵詞：豐富環(huán)境對(duì)HIBD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)TrkB、p-Akt的影響

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【摘要】：目的：探討豐富環(huán)境對(duì)缺氧缺血性腦損傷大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)TrkB.p-Akt蛋白表達(dá)的影響,為豐富環(huán)境在臨床康復(fù)中應(yīng)用提供理論支持。方法：采用隨機(jī)數(shù)字表法將72只新生SD大鼠分為3組,即假手術(shù)組、模型組以及豐富環(huán)境組,每組12只。采用改良的Rice法制備大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)模型。豐富環(huán)境組給予豐富環(huán)境治療,假手術(shù)與模型組不予任何治療。建模14d和28d后,采用水迷宮觀察學(xué)習(xí)記憶能力；HE染色法觀察各組大鼠海馬CA1區(qū)病理形態(tài)變化；Western Blot檢測(cè)各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白和p-Akt蛋白的表達(dá)。結(jié)果：1.學(xué)習(xí)記憶能力：腦缺氧缺血14d、28d之后,與假手術(shù)組比較,模型組逃避潛伏期延長(zhǎng),穿越平臺(tái)次數(shù)減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。與模型組比較,豐富環(huán)境組逃避潛伏期縮短,穿越平臺(tái)次數(shù)增多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.病理組織學(xué)變化：腦缺氧缺血14d、28d之后,假手術(shù)組大鼠海馬CA1區(qū)基本無(wú)變化,神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與形態(tài)均表現(xiàn)正常；模型組大鼠海馬CA1區(qū)出現(xiàn)水腫,組織疏松且空泡樣改變較為明顯,缺氧缺血中心神經(jīng)細(xì)胞表現(xiàn)細(xì)胞壞死的特征,出現(xiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象。與模型組相比較,豐富環(huán)境組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理改變均表現(xiàn)出不同程度的減輕,損傷區(qū)域較模型組有所縮小,其中變性、壞死的細(xì)胞數(shù)目明顯減少,細(xì)胞皺縮畸形現(xiàn)象減少。3.TrkB.p-Akt蛋白表達(dá)：假手術(shù)組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白與p-Akt蛋白均基礎(chǔ)表達(dá),腦缺氧缺血14d、28d后模型組海馬CA1區(qū)TrkB蛋白與p-Akt蛋白表達(dá)較假手術(shù)組明顯增加(P0.01)；豐富環(huán)境組海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達(dá)較模型組明顯升高,p-Akt蛋白表達(dá)較模型組明顯增加(P0.01)。結(jié)論：1.豐富環(huán)境可改善缺氧缺血性腦損傷大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,減輕海馬CA1區(qū)病理?yè)p傷,具有神經(jīng)保護(hù)作用。2.豐富環(huán)境可上調(diào)海馬CA1區(qū)TrkB與p-Akt蛋白的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：缺氧缺血性腦損傷 豐富環(huán)境 TrkB p-Akt
【學(xué)位授予單位】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R49
【目錄】：

• 縮略詞表4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-11
• 文獻(xiàn)綜述11-28
• 1. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)缺氧缺血性腦損傷的認(rèn)識(shí)11-21
• 1.1 缺氧缺血性腦損傷定義及流行病學(xué)11
• 1.2 缺氧缺血性腦損傷的病因病機(jī)11-15
• 1.3 臨床診斷15-16
• 1.4 治療現(xiàn)狀16-21
• 2. 豐富環(huán)境與缺氧缺血性腦損傷21-24
• 2.1 豐富環(huán)境的定義21
• 2.2 豐富環(huán)境對(duì)缺氧缺血性腦損傷的保護(hù)作用21-22
• 2.3 豐富環(huán)境的相關(guān)作用機(jī)制22-24
• 3. TrkB受體與缺氧缺血性腦損傷24-26
• 4. P-Akt與缺氧缺血性腦損傷26-28
• 實(shí)驗(yàn)研究28-48
• 1. 材料與方法28-32
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組28
• 1.2 主要器械儀器設(shè)備28
• 1.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑28-29
• 1.4 主要試劑配制29
• 1.5 豐富環(huán)境的設(shè)計(jì)和缺氧箱的制作29-30
• 1.6 動(dòng)物模型制備30-31
• 1.7 模型成功判定方法31
• 1.8 干預(yù)方法31
• 1.9 腦組織標(biāo)本的采集與制備31-32
• 2. 指標(biāo)檢測(cè)及方法32-37
• 2.1 水迷宮檢測(cè)32
• 2.2 常規(guī)石蠟包埋病理切片制備32-33
• 2.3 HE檢測(cè)各組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理形態(tài)變化33-34
• 2.4 Western blot檢測(cè)各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB、p-Akt蛋白的表達(dá)34-37
• 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析37
• 3. 結(jié)果37-41
• 3.1 水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果37-38
• 3.2 各組大鼠海馬組織CA1區(qū)病理觀察38-39
• 3.3 各組大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達(dá)39-40
• 3.4 各組大鼠海馬CA1區(qū)p-Akt蛋白表達(dá)40-41
• 4 討論41-48
• 4.1 動(dòng)物模型的選擇與制備41-43
• 4.2 豐富環(huán)境方法的選擇43-44
• 4.3 豐富環(huán)境對(duì)HIBD大鼠學(xué)習(xí)能力及海馬CA1區(qū)病理形態(tài)的影響44
• 4.4 豐富環(huán)境對(duì)HIBD大鼠海馬CA1區(qū)TrkB蛋白表達(dá)的影響44-45
• 4.5 豐富環(huán)境對(duì)HIBD大鼠海馬CA1區(qū)p-Akt蛋白表達(dá)的影響45-47
• 4.6 展望未來(lái)47-48
• 結(jié)論48-49
• 參考文獻(xiàn)49-58
• 致謝58-59
• 攻讀碩士期間發(fā)表的論文59-61
• 作者簡(jiǎn)歷61

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本文編號(hào)：871489