發(fā)布時間：2017-07-03 18:03

  本文關(guān)鍵詞：miRNA-146a在膿毒癥引起的急性肺損傷中的作用機制

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【摘要】：目的探討miRNA-146a在膿毒癥(sepsis)引起的急性肺損傷(ALI)中的表達(dá)及其對炎癥的干預(yù)作用。方法選取膿毒癥引起的ALI患者及健康志愿者,采用q RT-PCR檢測其外周血miRNA-146a的相對表達(dá)量。建立膿毒癥引起的ALI小鼠模型,注入miRNA-146a模擬物,miRNA-146a對照劑和miRNA-146a抑制劑進(jìn)行干預(yù)。24h后測定小鼠肺組織miRNA-146a及外周血腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、環(huán)氧化酶2(COX-2)等炎性因子的m RNA表達(dá)水平。結(jié)果膿毒癥引起的ALI患者外周血miRNA-146a表達(dá)量明顯高于健康對照組(P0.05)。動物實驗發(fā)現(xiàn),與miRNA-146對照組比較,miRNA-146a組小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表達(dá)量均明顯降低,而miRNA-146a抑制組小鼠TNF-α、IL-1β和COX-2表達(dá)量明顯上升(P0.05)。miRNA-146a+COX-2共同抑制組肺部TNF-α、IL-1β表達(dá)量明顯低于miRNA-146a單獨抑制組(P0.05)。結(jié)論 miRNA-146a可通過靶向COX-2有效降低膿毒癥引起的炎性反應(yīng)。
【作者單位】： 青海紅十字醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： miRNA-a 膿毒癥 急性肺損傷
【分類號】：R563.8;R459.7
【正文快照】： 最常見的并發(fā)癥之一。膿毒癥時各種炎性因子和炎性介質(zhì)如腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-8等大量釋放和活化,引起促炎因子和抗炎因子的平衡失調(diào),機體免疫功能受到損傷。肺部是膿毒癥時首先受損的組織器官,由于過度炎癥是致病機制之一,因此抑制炎癥反應(yīng)及其后續(xù)級聯(lián)

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：514619