本文關(guān)鍵詞：胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤的影像診斷及鑒別診斷

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【摘要】：目的分析顱內(nèi)胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤的影像表現(xiàn)及病理特點(diǎn),提高對(duì)該類腫瘤診斷的準(zhǔn)確性。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤11例,3例行CT檢查,其中2例行CT和MR檢查,10例行MR檢查,其中7例行增強(qiáng)掃描,5例加掃波普檢查,3例行PET檢查。結(jié)果本組均為單發(fā)病灶,位于幕上10例(顳葉3例,頂葉1例,額葉3例,島葉1例、枕葉2例),小腦半球1例。11例位于皮層或皮層下,形態(tài)呈腦回狀5例、楔形4例、不規(guī)則狀2例。CT表現(xiàn):2例呈低密度,1例呈混雜高密度,其中2例臨近顱骨內(nèi)板呈稍受壓變薄改變。病理組織學(xué)分型:復(fù)雜型5例(其中4例見厚薄均勻的線樣分隔征,3例合并壁內(nèi)結(jié)節(jié)),簡(jiǎn)單型6例(其中2例見厚薄均勻的線樣分隔征)。8例呈囊樣改變,T1WI呈低信號(hào)、T2WI呈高信號(hào),2例T1WI呈混雜低信號(hào),T2WI呈混雜高信號(hào),FLAIR 8例病灶周圍呈環(huán)狀高信號(hào),2例呈等低信號(hào)。DWI8例均呈等低信號(hào),2例呈等稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描大部分病灶無(wú)強(qiáng)化,壁結(jié)節(jié)呈輕度強(qiáng)化。2例病灶內(nèi)部可見散在小點(diǎn)狀強(qiáng)化。9例周圍均無(wú)水腫,2例周圍可見片狀水腫帶。5例波普均表現(xiàn)為膽堿(Cho)峰較對(duì)側(cè)正常腦組織輕度升高,N-乙酰天門冬氨酸(NAA峰)未見明顯降低,3例行PET檢查呈低代謝。結(jié)論胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤影像學(xué)表現(xiàn)具有一定的特征性,運(yùn)用多模態(tài)影像檢查方法,可以提高診斷準(zhǔn)確性。
【作者單位】： 南京軍區(qū)福州總醫(yī)院影像科;
【關(guān)鍵詞】： 胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤 CT MR
【基金】：福建省自然科學(xué)基金(2016J01591)
【分類號(hào)】：R739.4;R445.2;R730.44
【正文快照】： 胚胎發(fā)育不良性神經(jīng)上皮瘤(d y s e m b r y o p l a s t i c neuroepithelialtumor,DNT)是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,由Daumas-Duport等[1]1988年首先提出,2007年世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中將其歸類于神經(jīng)元及混合神經(jīng)元-膠質(zhì)腫瘤,分級(jí)為I級(jí)[2]。本文收集我

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【相似文獻(xiàn)】

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