本文關(guān)鍵詞：前扣帶回皮層中趨化因子CX3CL1對于大鼠慢性病理性疼痛的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的觀察大鼠在慢性疼痛時,前扣帶回皮層(anterior cingulate cortex,ACC)中趨化因子CX3CL1的表達(dá)對于膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響。方法本實驗采用大鼠左側(cè)眶下神經(jīng)結(jié)扎模型(unilateral infraorbital nerve,CCI-ION)。80只♂SD大鼠隨機(jī)分為4組(n=20),分別為假手術(shù)組、疼痛組、PBS治療對照組、CX3CL1中和抗體治療組。假手術(shù)組僅暴露大鼠左側(cè)眶下神經(jīng),不予結(jié)扎;疼痛組暴露大鼠左側(cè)眶下神經(jīng)并結(jié)扎。這2組分別于1、3、5、7、14 d早晨9∶00進(jìn)行行為學(xué)測試,并且于行為學(xué)測試完成之后處死大鼠,取其前扣帶回皮層,分別比較趨化因子CX3CL1和CD11b(小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物)的表達(dá)水平。PBS治療對照組是在眶下神經(jīng)結(jié)扎術(shù)后CX3CL1表達(dá)水平最高的當(dāng)天10∶00進(jìn)行大鼠前扣帶回皮層給藥,給予PBS溶液。CX3CL1中和抗體治療組與PBS治療對照組同一天、同時間于大鼠前扣帶回皮層給予CX3CL1中和抗體。兩組于給藥后6 h進(jìn)行行為學(xué)測試,并于行為學(xué)測試完畢后處死大鼠,取前扣帶回皮層組織,Western blot分別檢測其中CD11b、CX3CL1、白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果各組大鼠術(shù)前行為學(xué)測試差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);假手術(shù)組、疼痛組術(shù)后兩組相同時間行為學(xué)測試發(fā)現(xiàn),疼痛組大鼠左側(cè)V2區(qū)痛閾明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);兩組給藥組給藥后行為學(xué)測試發(fā)現(xiàn)給予CX3CL1中和抗體后,大鼠痛閾有明顯提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論前扣帶回皮層可能通過膠質(zhì)細(xì)胞和趨化因子參與對慢性神經(jīng)痛的調(diào)節(jié)。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)南京臨床醫(yī)學(xué)院;南京軍區(qū)總醫(yī)院麻醉科;
【關(guān)鍵詞】： 慢行病理性疼痛 眶下神經(jīng)結(jié)扎 前扣帶回皮層 小膠質(zhì)細(xì)胞 趨化因子CXCL CDb
【基金】：江蘇省自然科學(xué)基金資助項目(No BK20131328)
【分類號】：R402
【正文快照】： 慢性病理性疼痛已經(jīng)成為近代困擾人類健康和生命質(zhì)量的一個重要的問題,其主要表現(xiàn)為痛覺過敏及痛覺超敏,其產(chǎn)生機(jī)制主要包括神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)、外周及中樞敏化、神經(jīng)元可塑性改變等等,目前應(yīng)用傳統(tǒng)藥物難以有效控制[1]。很多研究都顯示脊髓中膠質(zhì)細(xì)胞的大量激活參與了慢性病理

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本文編號：495127