目的:內(nèi)源性黑色素（MNP）具備天然生物兼容性和生物降解性,我們制備了一種新型MNP-Mn納米磁共振對(duì)比劑,結(jié)合納米的增效減毒作用及提供非侵入性的解剖學(xué)和生理信息的磁共振成像（MRI）技術(shù),有望為腫瘤磁共振成像提供新思路。方法:1.合成新型MNP-PEG-Mn納米顆粒,并利用各種方法檢測(cè)材料表征,包括動(dòng)態(tài)光散射法（DLS）、透射電鏡、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）等。2.利用透析袋通過(guò)ICP測(cè)量方法分別在中性及酸性溶液中檢測(cè)Mn²⁺,從而證明MNP-PEG-Mn在不同酸堿度溶液中的穩(wěn)定性。3.采用3.0T西門(mén)子MR成像設(shè)備對(duì)MNP-PEG-Mn及釓雙胺兩種溶液進(jìn)行掃描,測(cè)出不同濃度下溶液的T1值并比較MNP-PEG-Mn和釓雙胺的弛豫率（r1）。4.將MNP-PEG-Mn與人喉癌細(xì)胞（Hep-2）共孵育后,通過(guò)激光共聚焦顯微鏡以及生物透射電鏡（TEM）觀察MNP-PEG-Mn在喉癌細(xì)胞內(nèi)的攝取情況;MTT比色法測(cè)定共孵育24小時(shí)后MNP-PEG-Mn對(duì)Hep-2細(xì)胞增殖抑制作用。5.建立喉癌模型,鼠尾靜脈注入MNP-PEG-Mn溶液,采集注射前和注射后0.5小...

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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前言
第一部分 MNP-PEG-Mn的制備及性質(zhì)研究
    1 材料與方法
        1.1 主要試劑與設(shè)備
        1.2 試驗(yàn)方法與步驟
            1.2.1 MNP-PEG-Mn的合成
            1.2.2 MNP-PEG-Mn的表征檢測(cè)
            1.2.3 MNP-PEG-Mn的穩(wěn)定性檢測(cè)
            1.2.4 Mn²⁺離子螯合量檢測(cè)
    2 結(jié)果
        2.1 MNP-PEG-Mn的表征
        2.2 MNP-PEG-Mn的穩(wěn)定性分析
        2.3 MNP-PEG-Mn的螯合能力研究
    3 討論
    4 結(jié)論
第二部分 MNP-Mn納米顆粒的體外性質(zhì)研究
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、試劑與設(shè)備
        1.2 試驗(yàn)方法與步驟
            1.2.1 MNP-PEG-Mn納米顆粒體外弛豫率檢測(cè)
            1.2.2 MTT法檢測(cè)MNP-PEG-Mn納米顆粒體外細(xì)胞毒性
            1.2.3 共聚焦顯微鏡觀察MNP-PEG-Mn標(biāo)記Hep-2細(xì)胞
            1.2.4 透射電鏡觀察MNP-PEG-Mn納米顆粒標(biāo)記Hep-2細(xì)胞
    2 結(jié)果
        2.1 MNP-PEG-Mn的縱向弛豫率
        2.2 MTT法檢測(cè)MNP-PEG-Mn標(biāo)記細(xì)胞毒性
        2.3 激光共聚焦及細(xì)胞TEM觀察MNP-PEG-Mn標(biāo)記Hep-2細(xì)胞
    3 討論
    4 結(jié)論
第三部分 MNP-Mn納米顆粒的活體實(shí)驗(yàn)
    1 材料與方法
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、試劑與設(shè)備
        1.2 試驗(yàn)方法與步驟
            1.2.1 喉癌動(dòng)物模型建立
            1.2.2 活體MRI成像
            1.2.3 活體體內(nèi)MNP-PEG-Mn生物分布研究
            1.2.4 活體體內(nèi)毒性檢測(cè)
        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2 結(jié)果
        2.1 活體MRI成像
        2.2 活體體內(nèi)MNP-PEG-Mn生物分布研究
        2.3 活體體內(nèi)毒性檢測(cè)
    3 討論
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 基于錳的納米對(duì)比劑在MR成像上的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：4036878