酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,通過酶對底物催化的顯色反應(yīng),然后來定性或定量的檢測生物標(biāo)記物的一種方法,常用在各種疾病的早期診斷中。但是癌癥、艾滋病等疾病的病原在人體血液中的濃度極低,抗原抗體的反應(yīng)極其緩慢,用熒光作為傳感信號的傳統(tǒng)ELISA法難以實現(xiàn)檢測。而基于光微流激光的ELISA是以激光作為傳感信號,出射激光的閾值時間為檢測信號,從而檢測較低生物標(biāo)記物的濃度。但是,激光閾值時間與ELISA產(chǎn)物中酶的數(shù)量成反比關(guān)系,進(jìn)而與生物標(biāo)記物的濃度成反比關(guān)系。所以,當(dāng)生物標(biāo)記物的濃度較低時,則出射激光的閾值時間就會較長,給整個操作帶來了極大的不便。于是,我們提出了基于磁珠式的光微流激光ELISA。首先用玻璃作為固相載體進(jìn)行了ELISA研究,分析得出經(jīng)過表面改性的玻璃可以更好地吸附生物分子,且可以做到玻璃改性再處理可以重復(fù)使用的效果,即證明表面包覆二氧化硅的磁珠作為固相載體具有可行性。利用微加工技術(shù)制備了高品質(zhì)的平凹型法布里-珀羅(FP)光學(xué)微腔作為諧振腔,在具有FP光學(xué)微腔的芯片中研究了磁珠對出射激光的影響,加入磁珠使得出射激光的最低泵浦能量增大、閾值(能量密度)增...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.2.1 ELISA的研究現(xiàn)狀
        1.2.2 光微流激光的研究現(xiàn)狀
        1.2.3 ELISA與光微流激光相結(jié)合
    1.3 論文內(nèi)容安排
第二章 光微流激光ELISA的基本理論
    2.1 光微流激光
    2.2 傳統(tǒng)的ELISA
    2.3 光微流激光的ELISA
    2.4 本章小結(jié)
第三章 應(yīng)用于ELISA的玻璃表面改性研究
    3.1 玻璃的表面改性
        3.1.1 表面改性方法
        3.1.2 玻璃表面改性實驗材料與方法
    3.2 玻璃表面改性的檢測
        3.2.1 ELISA對改性效果的檢測
        3.2.2 XPS對改性效果的檢測
    3.3 本章小結(jié)
第四章 基于磁珠式光微流激光的ELISA
    4.1 平凹型FP光學(xué)微腔的制備
        4.1.1 微凹結(jié)構(gòu)的制備及表征
        4.1.2 光學(xué)微腔的鍍膜
        4.1.3 光學(xué)微腔的封裝
    4.2 磁珠對激光的影響
    4.3 磁珠式光微流激光ELISA
        4.3.1 磁珠式光微流激光ELISA的實驗設(shè)置
        4.3.2 磁珠式光微流激光ELISA的實驗結(jié)果
    4.4 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 工作總結(jié)
    5.2 工作展望
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士階段科研成果



本文編號：3910835