背景前列腺素D2(PGD2)通過其受體DP1誘導(dǎo)腺苷生成,發(fā)揮強(qiáng)效促眠效果。近年來研究顯示發(fā)作性睡病患者存在PGD2-DP1通路異常,合成PGD2的脂質(zhì)運(yùn)載蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS,中樞系統(tǒng)PGD2關(guān)鍵合成酶)可能參與了該類患者日間過度嗜睡(EDS)的調(diào)節(jié)。目的探討1型發(fā)作性睡病患者腦脊液(CSF)和血清L-PGDS水平的變化,以及L-PGDS在EDS中的作用。方法選取2013年12月—2015年12月北京大學(xué)人民醫(yī)院睡眠中心收治的79例1型發(fā)作性睡病患者為研究對象(NT1組),選取同期就診北京大學(xué)人民醫(yī)院行腿部手術(shù)接受蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉(腰麻)的47例患者作為對照組。NT1組進(jìn)行日間多次睡眠潛伏期試驗(yàn)(MSLT),計(jì)算睡眠潛伏期(SL)及睡眠起始快速眼動(dòng)睡眠(SOREMPs)次數(shù);兩組均檢測血清L-PGDS,CSF L-PGDS、HCRT水平及HLA-DQB1*0602表型。結(jié)果兩組年齡、性別、BMI和HLA-DQB1*0602陽性比例比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對照組CSF HCRT水平高于NT1組,CSF(P=0.029)和血清(P<0.001...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 臨床評估
    1.3 血清L-PGDS,CSF中L-PGDS、HCRT水平及HLA-DQB1*0602表型檢測
    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 一般資料及睡眠監(jiān)測結(jié)果
    2.2 CSF HCRT、CSF和血清L-PGDS水平
    2.3 CSF L-PGDS、血清L-PGDS與年齡、BMI的相關(guān)性分析
3 討論



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