目的:通過(guò)檢測(cè)膿毒癥腦病小鼠腦組織S100β、RAGE、IL-1β及TNFα水平,探討膿毒癥腦病的神經(jīng)炎癥反應(yīng)通路的發(fā)生,從而為膿毒癥腦病的醫(yī)治提供新的診療方向。方法:(1)采用隨機(jī)數(shù)字法將50只C57BL/6小鼠分為對(duì)照組(Control組)10只、膿毒癥腦病組(SAE組)10只、膿毒癥腦病+噴他脒組(SAE+Pentamidine Group)10只、膿毒癥腦病+FPS-ZM1組(SAE+FPS-ZM1 Group)10只、膿毒癥腦病+噴他脒組+FPS-ZM1組(SAE+Pentamidine+FPS-ZM1 Group)10只。(2)構(gòu)建膿毒癥腦病小鼠模型。(3)Pentamidine Group組側(cè)腦室內(nèi)注射噴他脒,FPS-ZM1組腹腔注射FPS-ZM1,SAE組及對(duì)照組不做處理。(4)處死所有C57BL/6小鼠,分別取出腦組織,然后進(jìn)行組織勻漿。(5)各組采用蛋白質(zhì)免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)S100β及RAGE水平;采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)方法檢測(cè)IL-1β及TNFα水平。(6)采用spss22軟件針對(duì)各組定量數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,P<0.0...

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)主要儀器及設(shè)備
        1.2 實(shí)驗(yàn)主要試劑及耗材
        1.3 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
        1.4 分組方法
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 小鼠膿毒癥腦病模型造模
        2.2 噴他脒組及噴他脒+FPS-ZM1組側(cè)腦室內(nèi)注射噴他脒
        2.3 FPS-ZM1組及噴他脒+FPS-ZM1組腹腔注射FPS-ZM1
        2.4 SAE組及對(duì)照組
        2.5 Western-blot檢測(cè)腦組織中s100β及RAGE的含量
        2.6 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定腦組織中IL-1β及TNFα含量
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1 各組小鼠腦組織s100β及RAGE表達(dá)水平
    2 各組小鼠腦組織IL-1β及TNFα表達(dá)水平
    3 造模組小鼠與非造模組小鼠模型構(gòu)建指標(biāo)
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 關(guān)于膿毒癥相關(guān)性腦病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號(hào)：3848940