發(fā)布時(shí)間：2023-05-03 13:44

　　目的:探討不同強(qiáng)度的超聲微泡破壞技術(shù)對(duì)兔心肌細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng),優(yōu)化出影響心肌細(xì)胞的最佳輻照條件,在此基礎(chǔ)上建立兔心肌缺血/再灌注模型,通過攜白細(xì)胞介素-8(IL-8)單克隆抗體微泡聯(lián)合超聲破壞技術(shù)對(duì)心肌缺血/再灌注損傷(MI/RI)進(jìn)行靶向性研究。方法:1.超聲輻照對(duì)兔心肌組織細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng):20只日本大耳白兔隨機(jī)分為4組,每組5只。經(jīng)耳緣靜脈注入0.05ml/kg微泡造影劑,不同強(qiáng)度超聲輻照((1)0.5w/cm2組;(2)0.75w/cm2組;(3)1.Ow/cm2組;(4)1.5w/cm2組)兔心肌組織,輻照時(shí)間30s,中間間隔10s,持續(xù)輻照1min。超聲輻照結(jié)束后,處死動(dòng)物,取局部心肌組織進(jìn)行病理組織HE染色觀察兔心肌細(xì)胞改變情況。2.兔心肌缺血/再灌注模型的建立:選取90只日本大耳兔隨機(jī)分為3組:關(guān)胸對(duì)照組15只(A組,隨機(jī)分成U0、U1、U2組)、開胸對(duì)照組15只(B組,隨機(jī)分成U0、U1、U2組)、缺血/再灌注組60只(C組,分成T2-5時(shí)段,每一時(shí)段分成U0、U1、U2組)。采用阻斷冠狀動(dòng)脈左前降支30min后解除阻斷使其再灌注制備心肌缺血/再灌注損傷動(dòng)物模型;B組...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 不同強(qiáng)度超聲微泡破壞技術(shù)對(duì)兔心肌細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 攜IL-8單克隆抗體超聲靶向微泡破壞技術(shù)對(duì)兔心肌缺血/再灌注的研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號(hào)：3806814