目的制備載HIF-1αsi RNA陽離子卟啉微泡,聯(lián)合超聲開放腫瘤血管屏障并增加腫瘤細胞膜的通透性,增加腫瘤細胞內(nèi)光敏劑的聚集及實現(xiàn)HIF-1αsi RNA的基因轉(zhuǎn)染,構(gòu)建腫瘤細胞水平的載體遞送系統(tǒng),實現(xiàn)基因治療和光動力治療的聯(lián)合。方法使用乙醇注入法制備陽離子卟啉微泡,通過靜電吸附法將HIF-1αsi RNA修飾于陽離子卟啉微泡（cationic porphyrin lipid microbubbles,Cp MBs）表面獲得si HIF@Cp MBs。庫爾特計數(shù)儀分析si HIF@Cp MBs的粒徑,Zeta PALS電位分析儀檢測si HIF@Cp MBs的電位及si HIF@Cp NPs的粒徑,熒光顯微鏡下觀察si HIF@Cp MBs形貌,TEM觀察si HIF@Cp NPs形貌,紫外分光光度計和熒光分光光度計檢測si HIF@Cp MBs的吸收及熒光,凝膠阻滯實驗檢測Cp MBs吸附HIF-1αsi RNA能力及合適的N/P比;共聚焦顯微鏡觀察MDA-MB-231細胞吞噬FAM-si HIF@Cp MBs的情況,SOSG活性氧綠色熒光探針檢測si HIF@Cp MBs在650... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

熒光顯微鏡下觀察siHIF@CpMBs.

3 siHIF@CpMBs 經(jīng) UTMD 輻照后，轉(zhuǎn)變?yōu)?siHIF@CpNPs（圖 1.3.a）aPALS 電位分析儀檢測 siHIF@CpNPs 的粒徑，主要集中在 100nm，粒TEM 可見，siHIF@CpNPs 外部形貌呈現(xiàn)出大小約為幾百納米的球形好，沒有聚集（圖 1.3.b）。

16可視化。Free siRNA 作為對照組，隨著 N/P少，到 N/P 為 15 時，所有的 siHIF 均被滯留合以 N/P 為 15 完成后續(xù)的實驗（圖 1.4）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HIF-1 inhibitors as anti-cancer therapy[J]. MOORING Suazette Reid.  Science China（Chemistry）. 2011(01)



本文編號：3615237