背景與目的變形桿菌屬細菌屬于腸桿菌科,是臨床重要的條件致病菌之一。該菌屬細菌分布廣泛,在自然界的土壤、污水、腐敗動植物以及人類、動物的腸道中均可檢出。近年來,抗菌藥物在臨床的廣泛使用,污染水源、變質食品的誤飲、誤食,使得變形桿菌屬細菌所致臨床感染屢見不鮮,檢出率逐年攀升。目前,臨床上分離率最高、對人類危害極大的當屬奇異變形桿菌。奇異變形桿菌具有周身鞭毛,運動活潑,是引起臨床泌尿系統(tǒng)感染的重要病原菌,也是造成食物中毒、腦膜炎、中耳炎、小兒慢性腹瀉等疾病的常見病原菌。碳青霉烯類抗菌藥物抗菌譜廣、殺菌效應強,常被作為治療產(chǎn)ESBL、Amp C酶腸桿菌科細菌感染的最后一道防線。但近年來,臨床碳青霉烯類抗菌藥物包括亞胺培南、美羅培南、厄他培南等不合理使用及濫用,使得耐碳青霉烯類藥物奇異變形桿菌的分離率與感染率不斷增加,臨床針對其感染的治療面臨著嚴峻的考驗。2008年,美國首次報道了產(chǎn)KPC-2型碳青霉烯酶奇異變形桿菌。之后,中國、巴西分別于2010年和2015年發(fā)現(xiàn)了奇異變形桿菌中此型別酶的存在。KPC-2型碳青霉烯酶的基因定位于質粒,可通過質粒和轉座元件在細菌種屬間進行克隆傳播和基因水平轉移。... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

菌株L90在血平板上菌落形態(tài)

21圖 2.2 blaKPC陽性奇異變形桿菌的 PCR 電泳圖2.2 The electrophoresis results of PCR with blaKPC-producing proteus NAmarker，條帶大小如上圖所示，+ 代表 blaKPC目的基因擴增陽的基因擴增陰性對照，L44、L49、L52、L71、L76、L90 為待測樣因型別測序結果異變形桿菌含 blaKPC基因陽性 PCR 產(chǎn)物均測序成功，且 在線軟件序列比對后確定均為 KPC-2 型碳青霉烯酶耐藥基部分測序峰圖如圖 2.3 所示。

圖 2.3 KPC-2 型基因部分測序峰圖Figure 2.3 Partial sequencing map of KPC-2 type.4 同源性分析結果對 6 株 blaKPC陽性的奇異變形桿菌進行 PFGE 同源性分析，分析菌株基因關性，PFGE 結果如圖 2.4 所示。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]2017年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測[J]. 胡付品,郭燕,朱德妹,汪復,蔣曉飛,徐英春,張小江,張朝霞,季萍,謝軼,康梅,王傳清,王愛敏,徐元宏,沈繼錄,孫自鏞,陳中舉,倪語星,孫景勇,褚云卓,田素飛,胡志東,李金,俞云松,林潔,單斌,杜艷,郭素芳,魏蓮花,鄒鳳梅,張泓,王春,胡云建,艾效曼,卓超,蘇丹虹,汪瑞忠,房華,俞碧霞,趙勇,龔萍,郭大文,趙金英,劉文恩,李艷明,金炎,邵春紅,溫開鎮(zhèn),張貽榮,徐雪松,鄢超,喻華,黃湘寧,王山梅,楚亞菲,張利俠,馬娟,周樹平,周艷,朱鐳,孟晉華,董芳,鄭紅艷,沈瀚,周萬青,賈偉,李剛,吳勁松,盧月梅.  中國感染與化療雜志. 2018(03)
[2]阿米卡星與磷霉素治療產(chǎn)KPC酶細菌的療效觀察[J]. 鄭海嵐,華俊彥,朱雅艷,葉偉紅.  中華醫(yī)院感染學雜志. 2014(12)
[3]KPC型碳青霉烯酶研究概況及進展[J]. 紀明宇,耿大影,裴鳳艷,汪運山.  臨床檢驗雜志. 2013(04)

博士論文
[1]腸桿菌科細菌對碳青霉烯類藥物耐藥特性及環(huán)境影響因素研究[D]. 鄭瑞.昆明理工大學 2017
[2]產(chǎn)KPC型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌分子分型及傳播機制研究[D]. 齊艷.浙江大學 2012
[3]奇異變形桿菌可移動耐藥基因島研究[D]. 畢水蓮.華南理工大學 2011

碩士論文
[1]無遷徙生長碳青霉烯耐藥奇異變形桿菌生物學特性、耐藥機制及分子分型研究[D]. 孫龍.浙江大學 2016



本文編號：3601052