發(fā)布時間：2017-05-12 09:23

  本文關(guān)鍵詞：右美托咪定聯(lián)合亞低溫對膿毒癥大鼠肺組織炎癥反應影響的實驗研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的研究右美托咪定聯(lián)合亞低溫對膿毒癥大鼠肺組織炎癥反應的影響。方法60只健康Wistar大鼠隨機分為5組(每組12只):假手術(shù)組(S組)、膿毒癥對照組(C組)、右美托咪定組(D組)、亞低溫組(H組)、右美托咪定+亞低溫組(DH組),采用盲腸結(jié)扎切開(CLI)術(shù)建立膿毒癥模型,術(shù)后,S組和C組立即給予生理鹽水,D組給予右美托咪定,H組給予生理鹽水并以物理降溫法誘導亞低溫(32~35℃),DH組給予右美托咪定并誘導亞低溫,術(shù)后0、2、4、8、12h留取大鼠靜脈血。檢測各組血清TNF-α、IL-1、IL-6濃度,并在光學顯微鏡下觀察肺組織病理學變化。結(jié)果①TNF-α在CLI術(shù)后2h出現(xiàn)濃度峰值,隨后持續(xù)下降;IL-1、IL-6術(shù)后均不同程度升高,并持續(xù)上升。與C組比較,D、H、DH組TNF-α在2、4、8、12h時間點明顯降低(P0.05或P0.01)。DH組TNF-α在術(shù)后2、4、8h時間點比D組明顯降低(P0.05或P0.01);DH組TNF-α在術(shù)后2、4、8h時間點比H組降低(P均0.05)。與C組比較,D、H、DH組IL-1在術(shù)后4、8、12h時間點明顯降低(P≤0.01)。與D、H組比較,DH組IL-1在各時間點差異無統(tǒng)計學意義(P均0.05)。與C組比較,D、H、DH組IL-6在術(shù)后4、8、12h時間點明顯降低(P均0.01)。DH組IL-6在術(shù)后8、12h時間點比D組明顯降低(P均0.01),DH組IL-6在術(shù)后8、12h時間點比H組明顯降低(P分別為0.01、0.05)。D、H組各指標濃度各時間點比較差異無統(tǒng)計學意義(P均0.05)。②光鏡下肺組織病理學顯示,C組病理損傷程度最重,與C組相比,D、H、DH組肺組織病理損傷程度均減輕;D、H、DH組三組中,DH組肺組織病理損傷程度最輕。結(jié)論右美托咪定聯(lián)合亞低溫可明顯降低膿毒癥大鼠炎癥反應,減輕肺組織損傷。
【關(guān)鍵詞】：膿毒癥 右美托咪定 亞低溫 細胞因子 肺損傷
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R459.7
【目錄】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-8
• 第一章 研究背景8-15
• 第一節(jié) 關(guān)于膿毒癥免疫學治療的藥物和方法8-12
• 一、糖皮質(zhì)激素8-9
• 二、干擾素-γ9
• 三、胸腺肽α19-10
• 四、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子10
• 五、胰島素10
• 六、烏司他丁10-11
• 七、血必凈11
• 八、血液凈化治療11-12
• 第二節(jié) 膿毒癥免疫調(diào)理治療研究進展12-14
• 一、樹突狀細胞12
• 二、右美托咪定12-13
• 三、亞低溫13-14
• 第三節(jié) 研究目的與意義14-15
• 第二章 研究材料與方法15-22
• 第一節(jié) 實驗設計與過程15-16
• 一、實驗動物及分組15
• 二、動物模型制備及亞低溫實施方法15-16
• 第二節(jié) 檢測指標及標本獲取方法16
• 一、肺組織病理學變化16
• 二、大鼠血清細胞因子濃度16
• 第三節(jié) 藥品、試劑與儀器設備16-17
• 一、藥品和試劑16-17
• 二、儀器設備17
• 第四節(jié) 檢測方法17-20
• 一、細胞因子的檢測方法17-19
• 二、HE染色19-20
• 第五節(jié) 統(tǒng)計學分析20-21
• 第六節(jié) 技術(shù)路線21-22
• 第三章 研究結(jié)果22-27
• 第一節(jié) 大鼠一般資料22
• 第二節(jié) 大鼠血清細胞因子濃度變化22-25
• 一、TNF-α濃度變化22-23
• 二、IL-1 濃度變化23-24
• 三、IL-6 濃度變化24-25
• 第三節(jié) 肺臟組織病理學變化25-27
• 第四章 分析討論27-29
• 第五章 研究結(jié)論29-30
• 第六章 研究局限及展望30-31
• 參考文獻31-34
• 綜述34-43
• 參考文獻40-43
• 縮略詞簡表43-45
• 在讀期間研究成果45-46
• 致謝46-47
• 附錄47

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本文編號：359409