18 F-FDG PET/CT相關參數(shù)預測結(jié)直腸癌KRAS基因突變及術后預后的價值
發(fā)布時間:2021-11-20 16:38
第一部分18F-FDG PET/CT相關參數(shù)對結(jié)直腸癌KRAS基因突變的預測價值目的探究18F-FDGPET/CT相關參數(shù)對結(jié)直腸癌(CRC)患者KRAS基因突變的預測價值。方法回顧性分析2011年11月至2017年8月在長海醫(yī)院行18F-FDG PET/CT檢查的150例CRC患者(男105例,女45例,中位年齡63歲)。入組條件:(1)所有CRC患者均為初診患者,行PET/CT檢查前均未行放化療:(2)PET/CT檢查后一個月內(nèi)均行手術摘除原發(fā)灶并行基因檢測,病理為腺癌或腺癌伴部分粘液腺癌。排除標準:(1)多原發(fā)癌;(2)其他病理類型(如神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、鱗癌);(3)病例資料不完整者。測量18F-FDG PET/CT相關參數(shù)值包括SUVmax、MTV2.5、MTV20%、MTV30%、MTV40%、MTV50%、TLG2.5、TLG20%TLG30%、TLG40%、TLG50%。臨床病理特征與KRAS基因突變關系采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。PET/CT相關參數(shù)與KRAS基因突變的關系采用非參數(shù)檢驗(Mann-Whitney Utest),P<0.05為...
【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
各參數(shù)箱形圖
海軍軍醫(yī)大學碩士學位論文表 4 影響 132 例結(jié)直腸癌患者術后無病生存時間的多因素分析臨床病理因素 β值 標準誤 Wald 值 HR 值 95%可信區(qū)間 P 值CA19-9 0.741 0.293 6.410 2.098 1.182-3.724 0.0臨床分期 0.772 0.290 7.092 2.164 1.226-3.819 0.0SUVmax 1.196 0.288 17.281 3.308 1.882-5.815 <0注:SUVmax:最大標準攝取值;MTV:代謝體積;TLG:糖酵解總量
海軍軍醫(yī)大學碩士學位論文表 4 影響 132 例結(jié)直腸癌患者術后無病生存時間的多因素分析臨床病理因素 β值 標準誤 Wald 值 HR 值 95%可信區(qū)間 P 值CA19-9 0.741 0.293 6.410 2.098 1.182-3.724 0.0臨床分期 0.772 0.290 7.092 2.164 1.226-3.819 0.0SUVmax 1.196 0.288 17.281 3.308 1.882-5.815 <0注:SUVmax:最大標準攝取值;MTV:代謝體積;TLG:糖酵解總量
【參考文獻】:
期刊論文
[1]RAS突變和微衛(wèi)星不穩(wěn)定與Ⅲ期結(jié)直腸癌患者臨床病理特征及預后的相關性分析[J]. 劉建化,黃成智,曾衛(wèi)強,黎瑩,楊冬陽,馬冬. 中國病理生理雜志. 2017(10)
[2]Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突變檢測在大腸癌治療和預后中的臨床價值研究[J]. 厲金雷,蔡劍輝,任約翰,徐昶. 中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(23)
[3]Ⅳ期結(jié)直腸癌輕微癥狀患者原發(fā)灶切除和KRAS基因突變對其預后的影響[J]. 楊冬陽,賴曉嶸,黎瑩,馬立宇,羅剛,李子俊,徐飛,馬冬. 吉林大學學報(醫(yī)學版). 2017(04)
[4]結(jié)直腸癌組織KRAS、BRAF基因突變情況及其臨床意義[J]. 陳伊,韋常宏,寧淑芳,韋文娥,劉海洲,利基林,張力圖. 山東醫(yī)藥. 2017(16)
[5]KRAS基因突變與大腸癌臨床病理特征及預后的關系[J]. 祁秀敏,張熔熔,孫屏. 江蘇醫(yī)藥. 2017(07)
[6]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[7]多層螺旋CT檢查壁外血管侵犯對Ⅲ期結(jié)腸癌患者預后的臨床價值[J]. 王冬,李欣,郭志芹,張寶良,吳志宇,丁國良,張志勇,王軍. 中華消化外科雜志. 2016 (08)
[8]新輔助治療對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的作用和策略[J]. 胡曉樺. 中國普外基礎與臨床雜志. 2016(07)
[9]血清癌胚抗原、糖類抗原199和反應蛋白聯(lián)合檢測在結(jié)直腸癌診斷和預后中的應用價值[J]. 李少蘭. 國際檢驗醫(yī)學雜志. 2016(07)
[10]結(jié)腸癌152例根治術后臨床預后因素分析[J]. 陳原,姚德茂,楊建華,井文璽,田權威. 臨床醫(yī)學. 2015(09)
本文編號:3507729
【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
各參數(shù)箱形圖
海軍軍醫(yī)大學碩士學位論文表 4 影響 132 例結(jié)直腸癌患者術后無病生存時間的多因素分析臨床病理因素 β值 標準誤 Wald 值 HR 值 95%可信區(qū)間 P 值CA19-9 0.741 0.293 6.410 2.098 1.182-3.724 0.0臨床分期 0.772 0.290 7.092 2.164 1.226-3.819 0.0SUVmax 1.196 0.288 17.281 3.308 1.882-5.815 <0注:SUVmax:最大標準攝取值;MTV:代謝體積;TLG:糖酵解總量
海軍軍醫(yī)大學碩士學位論文表 4 影響 132 例結(jié)直腸癌患者術后無病生存時間的多因素分析臨床病理因素 β值 標準誤 Wald 值 HR 值 95%可信區(qū)間 P 值CA19-9 0.741 0.293 6.410 2.098 1.182-3.724 0.0臨床分期 0.772 0.290 7.092 2.164 1.226-3.819 0.0SUVmax 1.196 0.288 17.281 3.308 1.882-5.815 <0注:SUVmax:最大標準攝取值;MTV:代謝體積;TLG:糖酵解總量
【參考文獻】:
期刊論文
[1]RAS突變和微衛(wèi)星不穩(wěn)定與Ⅲ期結(jié)直腸癌患者臨床病理特征及預后的相關性分析[J]. 劉建化,黃成智,曾衛(wèi)強,黎瑩,楊冬陽,馬冬. 中國病理生理雜志. 2017(10)
[2]Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突變檢測在大腸癌治療和預后中的臨床價值研究[J]. 厲金雷,蔡劍輝,任約翰,徐昶. 中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(23)
[3]Ⅳ期結(jié)直腸癌輕微癥狀患者原發(fā)灶切除和KRAS基因突變對其預后的影響[J]. 楊冬陽,賴曉嶸,黎瑩,馬立宇,羅剛,李子俊,徐飛,馬冬. 吉林大學學報(醫(yī)學版). 2017(04)
[4]結(jié)直腸癌組織KRAS、BRAF基因突變情況及其臨床意義[J]. 陳伊,韋常宏,寧淑芳,韋文娥,劉海洲,利基林,張力圖. 山東醫(yī)藥. 2017(16)
[5]KRAS基因突變與大腸癌臨床病理特征及預后的關系[J]. 祁秀敏,張熔熔,孫屏. 江蘇醫(yī)藥. 2017(07)
[6]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[7]多層螺旋CT檢查壁外血管侵犯對Ⅲ期結(jié)腸癌患者預后的臨床價值[J]. 王冬,李欣,郭志芹,張寶良,吳志宇,丁國良,張志勇,王軍. 中華消化外科雜志. 2016 (08)
[8]新輔助治療對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的作用和策略[J]. 胡曉樺. 中國普外基礎與臨床雜志. 2016(07)
[9]血清癌胚抗原、糖類抗原199和反應蛋白聯(lián)合檢測在結(jié)直腸癌診斷和預后中的應用價值[J]. 李少蘭. 國際檢驗醫(yī)學雜志. 2016(07)
[10]結(jié)腸癌152例根治術后臨床預后因素分析[J]. 陳原,姚德茂,楊建華,井文璽,田權威. 臨床醫(yī)學. 2015(09)
本文編號:3507729
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