發(fā)布時(shí)間：2021-10-23 03:44

　　目的為適應(yīng)大批量提取外周血DNA需求,針對(duì)現(xiàn)有試劑盒提取法進(jìn)行改良。方法將武漢地區(qū)健康人群血液樣本80份,隨機(jī)分為兩組,每組40份。分別采用改良全血DNA提取法和外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）DNA提取法提取DNA,比較其效度和質(zhì)量。結(jié)果通過(guò)比較分析實(shí)驗(yàn)時(shí)間、提取DNA的質(zhì)量、純度和PCR結(jié)果,發(fā)現(xiàn)改良全血DNA提取法提取的時(shí)間顯著少于全血PBMC DNA提取法,提取DNA質(zhì)量顯著高于全血PBMC DNA提取法（P <0. 05）,而兩種方法提取的基因組DNA的OD260/OD280數(shù)值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P> 0. 05）,且PCR產(chǎn)物均可見(jiàn)單一且明亮的條帶。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)中改良全血DNA提取法是一種快速、經(jīng)濟(jì)、高效的DNA提取方法,可在臨床移植配型、臨床基因多樣性檢測(cè)中發(fā)揮作用。 

【文章來(lái)源】：江漢大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,48(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1 兩種方法提取DNA質(zhì)量和純度比較的散點(diǎn)圖

兩種方法所提取的DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，觀察電泳結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩種方法提取的DNA條帶光密度無(wú)明顯差異，如圖2所示。圖2結(jié)果提示兩種方法提取的DNA均無(wú)損害，后期可正常投入使用。3 討論


本文編號(hào)：3452404