本文關(guān)鍵詞：腹瀉病毒化學(xué)發(fā)光基因芯片檢測方法的建立和驗證，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的建立一種化學(xué)發(fā)光基因芯片檢測方法,實現(xiàn)7種腹瀉病毒,A組輪狀病毒、B組輪狀病毒、Ⅰ型諾如病毒、Ⅱ型諾如病毒、札如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒的快速、準確檢測。方法選擇7種病毒特異性基因的保守區(qū),設(shè)計引物與探針,制備寡核苷酸基因芯片。將多重實時熒光PCR(RT-PCR)擴增產(chǎn)物與帶有特異性探針的芯片雜交,經(jīng)洗滌、化學(xué)發(fā)光檢測后進行結(jié)果分析。在優(yōu)化的RT-PCR體系、雜交條件和化學(xué)發(fā)光檢測條件下,評價芯片的靈敏度、重復(fù)性和特異性。結(jié)果研制的基因芯片具有良好的特異性和靈敏度,檢測體外轉(zhuǎn)錄RNA參考品的最低檢測限為3×103拷貝/反應(yīng),檢測臨床樣本的靈敏度為95.2%、特異性為92.1%、符合率為95.1%。結(jié)論建立了一種基于化學(xué)發(fā)光基因芯片的腹瀉病毒檢測方法,此法能快速、靈敏、特異地檢測和鑒別7種腹瀉病毒,具有較好的應(yīng)用前景。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué);軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 病毒性腹瀉 腹瀉病毒 基因芯片 化學(xué)發(fā)光測定法 寡核苷酸探針
【基金】：廣東省科技重大專項資助項目(2012A080203005)
【分類號】：R512.5;R440
【正文快照】： 感染性腹瀉呈世界性分布,發(fā)病率高、病例人數(shù)多,是僅次于呼吸道感染的第二位常見病和多發(fā)病[1]。導(dǎo)致感染性腹瀉的病原有病毒、細菌、寄生蟲,隨著近些年抗生素的廣泛使用和衛(wèi)生條件的改善,細菌性和寄生蟲性腹瀉感染率有所降低[2],但病毒性腹瀉未得到有效控制。引起病毒性腹瀉

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  本文關(guān)鍵詞：腹瀉病毒化學(xué)發(fā)光基因芯片檢測方法的建立和驗證，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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