前言腹膜透析（PD）是治療終末期腎臟病（ESRD）患者有效的替代方法之一。腹膜長期與非生理的高糖透析液接觸及炎癥反應(yīng)的發(fā)生等多種因素,發(fā)生腹膜纖維化,成為患者退出腹膜透析的主要原因。經(jīng)上皮-間充質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化（EMT）而形成的肌成纖維細胞是參與腹膜纖維化的最主要細胞。EMT的特征是上皮細胞標志的丟失以及胞外基質(zhì)的積聚,主要包括:上皮細胞粘連連接的喪失,例如鈣粘蛋白（E-cadherin）表達下調(diào),重組細胞骨架,瓦解基底膜,以及細胞遷移增強、侵襲能力增強等。小分子RNA（microRNA,簡稱miRNA）,是存在于動植物基因組中,功能性、非編碼、小分子RNA,有保守性、基因集簇現(xiàn)象及特異性表達等特點。miRNA在細胞的生命活動中起著非常重要的作用,并且?guī)缀跎婕八猩飳W進程。既往研究表明,miRNA可參與調(diào)節(jié)多種組織細胞的EMT過程,包括心臟、肝臟、肺、腎等。最新的研究表明:miRNA29c,miRNA193a等可介導高糖誘導的人腹膜間皮細胞EMT。miR-221與腫瘤和纖維化疾病顯著相關(guān),miR-221屬于miR-221/222基因家族,miR-221可促進乳腺癌的發(fā)生,并且在甲狀腺乳頭... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠腹膜miR-221表達

HMrSV5的miR-221表達

注：共轉(zhuǎn)及對照組比較#P<0.05圖 3.6 熒光素酶報告基因分析SV5 轉(zhuǎn)染 miR-221 inhibitor miR-221 inhibitor 后，HMrSV5 的 miR-221 顯著降低。見圖刺激 HMrSV5 48h 后，HMrSV5 細胞中 EMT 相關(guān)蛋白：Evimentin 表達增加，提示發(fā)生 EMT 轉(zhuǎn)化。同時：利用高 HG48h+miR-221 inhibitor 組的較 HG48h 組，E-cadherin，vimentin 表達減少，有顯著差異 P<0.05。HG48h+miR-2trol 組，無顯著差異。HG48h+miR-221 inhibitor NC 組與 HG4異。見圖 3.8。


本文編號：3421523