目的:應(yīng)用巨噬細(xì)胞特異性表面抗原F4/80靶向?qū)Ρ葎〧4/80-USPIO,擬在結(jié)腸癌動(dòng)物模型中應(yīng)用磁共振分子影像學(xué)技術(shù)顯示惡性腫瘤內(nèi)巨噬細(xì)胞及其變化過(guò)程。方法:（1）測(cè)定F4/80-USPIO及USPIO的基本理化特性,比較兩者的T2馳豫率。（2）通過(guò)CCK-8實(shí)驗(yàn)測(cè)定F4/80-USPIO的細(xì)胞毒性,評(píng)估F4/80-USPIO對(duì)細(xì)胞活性是否具有影響。（3）將F4/80抗體與USPIO相耦聯(lián)成特異性分子探針,與巨噬細(xì)胞共孵育,通過(guò)普魯士藍(lán)染色評(píng)估其被巨噬細(xì)胞的攝取率。（4）免疫組化染色實(shí)驗(yàn),將F4/80抗體與結(jié)腸癌組織切片孵育,經(jīng)DAB顯色,顯示F4/80在結(jié)腸癌組織內(nèi)的表達(dá)率。（5）通過(guò)流式細(xì)胞學(xué)對(duì)巨噬細(xì)胞進(jìn)行表型鑒定,將熒光標(biāo)記的F4/80抗體與巨噬細(xì)胞共孵育,經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)評(píng)估巨噬細(xì)胞株表面F4/80受體的表達(dá)率及其與F4/80抗體的結(jié)合率。（6）構(gòu)建結(jié)腸癌皮下移植瘤動(dòng)物模型。（7）分別對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行MR T2WI軸位平掃及尾靜脈注射F4/80-USPIO后增強(qiáng)掃描,測(cè)量增強(qiáng)前、后腫瘤的T2信號(hào)強(qiáng)度值變化。結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示由F4/80耦聯(lián)的USPIO具備合適的粒徑,可在體... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩＯ與ＵＳＰＩＯ的弛豫率測(cè)定

?２４ｈ??■?０．０４ｍｇ／ｍｌ?■０．０２ｍｇ／ｍｌ?■０．０１ｍｇ／ｍｌ??圖２細(xì)胞毒性試驗(yàn)。細(xì)胞存活率如圖２所示，Ｒａｗ２６４．?７巨噬細(xì)胞株與０．?０１ｍｇ／ｍｌ，??０．?０２ｍｇ／ｍｌ，０．０４ｍｇ／ｍｌ?濃度的?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩ０?溶液共培養(yǎng)?６ｈ、１２ｈ、２４ｈ?后的平均??細(xì)胞活力。??２５??

□＿議＿測(cè)＿：：：??圖１人結(jié)腸癌標(biāo)本與荷瘤小鼠結(jié)腸癌皮下移植瘤標(biāo)本免疫組化染色（褐色區(qū)域??為巨噬細(xì)胞特異性抗原Ｆ４／８０陽(yáng)性表達(dá)）。圖１Ａ：人結(jié)腸癌標(biāo)本Ｆ４／８０抗體免疫??組化圖。巨噬細(xì)胞呈結(jié)締組織區(qū)聚集、腫瘤細(xì)胞區(qū)散在分布，單個(gè)巨噬細(xì)胞呈外??周深染、中心淡染，提示Ｆ４／８０在細(xì)胞膜陽(yáng)性表達(dá)。圖１Ｂ：荷瘤小鼠結(jié)腸癌皮下??移植瘤標(biāo)本Ｆ４／８０抗體免疫組化圖。Ｆ４／８０陽(yáng)性表達(dá)狀況與人結(jié)腸癌標(biāo)本相似。??＞?Ｉ?Ｉ——ｊ—ｉ??＂．晷ｖ?ＬｌＵ，?表■’．Ｖ??＾?Ｖ?ｆＪ?％?＾?？??ｌｆ＞?ｉｆ％?？?．?＾?．．?？＊??Ｓ?４ｍ?＾?ｆｔ?／＊??－？?＊＊��？?ｉｋ．＾??ｊｆｆｖ?Ｏｒ?”

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3398802