發(fā)布時間：2021-09-17 13:19

　　目的:應用巨噬細胞特異性表面抗原F4/80靶向?qū)Ρ葎〧4/80-USPIO,擬在結(jié)腸癌動物模型中應用磁共振分子影像學技術(shù)顯示惡性腫瘤內(nèi)巨噬細胞及其變化過程。方法:（1）測定F4/80-USPIO及USPIO的基本理化特性,比較兩者的T2馳豫率。（2）通過CCK-8實驗測定F4/80-USPIO的細胞毒性,評估F4/80-USPIO對細胞活性是否具有影響。（3）將F4/80抗體與USPIO相耦聯(lián)成特異性分子探針,與巨噬細胞共孵育,通過普魯士藍染色評估其被巨噬細胞的攝取率。（4）免疫組化染色實驗,將F4/80抗體與結(jié)腸癌組織切片孵育,經(jīng)DAB顯色,顯示F4/80在結(jié)腸癌組織內(nèi)的表達率。（5）通過流式細胞學對巨噬細胞進行表型鑒定,將熒光標記的F4/80抗體與巨噬細胞共孵育,經(jīng)流式細胞儀檢測評估巨噬細胞株表面F4/80受體的表達率及其與F4/80抗體的結(jié)合率。（6）構(gòu)建結(jié)腸癌皮下移植瘤動物模型。（7）分別對荷瘤小鼠進行MR T2WI軸位平掃及尾靜脈注射F4/80-USPIO后增強掃描,測量增強前、后腫瘤的T2信號強度值變化。結(jié)果:本實驗結(jié)果顯示由F4/80耦聯(lián)的USPIO具備合適的粒徑,可在體... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩＯ與ＵＳＰＩＯ的弛豫率測定

?２４ｈ??■?０．０４ｍｇ／ｍｌ?■０．０２ｍｇ／ｍｌ?■０．０１ｍｇ／ｍｌ??圖２細胞毒性試驗。細胞存活率如圖２所示，Ｒａｗ２６４．?７巨噬細胞株與０．?０１ｍｇ／ｍｌ，??０．?０２ｍｇ／ｍｌ，０．０４ｍｇ／ｍｌ?濃度的?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩ０?溶液共培養(yǎng)?６ｈ、１２ｈ、２４ｈ?后的平均??細胞活力。??２５??

□＿議＿測＿：：：??圖１人結(jié)腸癌標本與荷瘤小鼠結(jié)腸癌皮下移植瘤標本免疫組化染色（褐色區(qū)域??為巨噬細胞特異性抗原Ｆ４／８０陽性表達）。圖１Ａ：人結(jié)腸癌標本Ｆ４／８０抗體免疫??組化圖。巨噬細胞呈結(jié)締組織區(qū)聚集、腫瘤細胞區(qū)散在分布，單個巨噬細胞呈外??周深染、中心淡染，提示Ｆ４／８０在細胞膜陽性表達。圖１Ｂ：荷瘤小鼠結(jié)腸癌皮下??移植瘤標本Ｆ４／８０抗體免疫組化圖。Ｆ４／８０陽性表達狀況與人結(jié)腸癌標本相似。??＞?Ｉ?Ｉ——ｊ—ｉ??＂．晷ｖ?ＬｌＵ，?表■’．Ｖ??＾?Ｖ?ｆＪ?％?＾?？??ｌｆ＞?ｉｆ％?？?．?＾?．．?？＊??Ｓ?４ｍ?＾?ｆｔ?／＊??－？?＊＊！？?ｉｋ．＾??ｊｆｆｖ?Ｏｒ?”

【參考文獻】：
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博士論文
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碩士論文
[1]不同材料包被的SPIO對巨噬細胞的生物學影響及磁共振成像效應[D]. 譚延斌.浙江大學 2010



本文編號：3398802