發(fā)布時(shí)間：2021-08-05 04:43

　　隨著對(duì)各種疾病認(rèn)識(shí)的深入和醫(yī)療手段的提高,精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)要求我們將研究細(xì)化到分子水平�；蛑委熞云洫�(dú)有的優(yōu)勢(shì)成為遺傳性疾病的重要治療手段。視網(wǎng)膜由于其特有的優(yōu)勢(shì)一直處在基因治療研究的最前沿,已在體外實(shí)驗(yàn)和疾病模型中獲得了較為成熟的理論和技術(shù),已有部分轉(zhuǎn)化為臨床成果。本文重點(diǎn)綜述視網(wǎng)膜相關(guān)疾病的基因治療現(xiàn)狀,分析其研究成果、突變位點(diǎn)和疾病模型,希望對(duì)后續(xù)疾病的研究方向和治療手段提供有價(jià)值的參考。我們還列出了目前常用的基因治療載體,以供相關(guān)研究者選擇和改進(jìn)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)眼耳鼻喉科雜志. 2020,20(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 視網(wǎng)膜疾病的基因治療進(jìn)展
2 常見(jiàn)視網(wǎng)膜疾病的基因治療研究現(xiàn)狀
    2.1 Leber先天性黑矇(Leber’s congenital amaurosis,LCA)
    2.2 視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis pigmentosa, RP)
    2.3 X-連鎖視網(wǎng)膜劈裂(X-linked retinoschisis, XLRS)
    2.4 色盲
    2.5 Stargardt病(Stargardt disease, STGD)
3 基因治療的前景和局限


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]視網(wǎng)膜色素變性治療研究進(jìn)展[J]. 歐晨,王英,徐劍,彭曉芳,彭清華.  國(guó)際眼科雜志. 2018(09)



本文編號(hào)：3323092