發(fā)布時(shí)間：2017-04-17 19:07

  本文關(guān)鍵詞：EPO對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷肺組織TGF-β1、NF-κBp65表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:通過(guò)建立大鼠急性肺損傷(acute lung injury,ALI)模型,研究肺組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)和核因子κBp65(NF-κBp65)含量的變化,以及促紅細(xì)胞生成素的干預(yù)作用,探討促紅細(xì)胞生成素對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用及其可能機(jī)制,為拓展促紅細(xì)胞生成素的治療范圍提供理論依據(jù)。方法:健康雄性SD大鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組、膿毒癥組、低劑量促紅細(xì)胞生成素治療組和高劑量促紅細(xì)胞生成素治療組,每組各10只。建立大鼠脂多糖“二次打擊”ALI模型,即脂多糖(1mg/kg)腹腔內(nèi)注射,16h后再?gòu)臍夤軆?nèi)滴入脂多糖(5mg/kg)進(jìn)行二次打擊,完成ALI模型的制作。各治療組在氣管滴入脂多糖后立即分別舌下靜脈注射1000IU/kg和5000IU/kg促紅細(xì)胞生成素,對(duì)照組舌下靜脈注射等容量的生理鹽水。各組在造模完成后4h頸動(dòng)脈取血,采用雷杜ABL800進(jìn)行血?dú)夥治?放血法處死大鼠后打開(kāi)胸腔,取出肺臟,左肺下葉測(cè)濕干比重;剩余肺組織放入4%的多聚甲醛中固定,行石蠟包埋、切片,HE染色及IHC法檢測(cè)TGF-β1和NF-κBp65的表達(dá)。所得數(shù)據(jù)用Sp SS19.0軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:HE染色顯示:與膿毒癥毒組相比,促紅細(xì)胞生成素治療組肺組織損傷程度較輕;促紅細(xì)胞生成素治療組之間比較,高劑量組肺組織損傷較低劑量組肺組織損傷減輕明顯。TGF-β1、NF-κBp65檢測(cè)顯示:膿毒癥組TGF-β1、NF-κBp65表達(dá)高于其他各組(P0.05),促紅細(xì)胞生成素治療組較膿毒癥組比較明顯降低,給藥劑量越大,TGF-β1、NF-κBp65的含量越低(P0.05),存在明顯的量效關(guān)系(r=㧟0.766)。結(jié)論:促紅細(xì)胞生成素對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與抑制炎癥細(xì)胞因子TGF-β1和NF-κBp65的表達(dá)有關(guān),且與劑量相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：促紅細(xì)胞生成素 膿毒癥 急性肺損傷 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 核因子κBp65
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R459.7;R563
【目錄】：

• 英漢縮略詞對(duì)照表4-5
• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 前言8-10
• 材料與方法10-16
• 結(jié)果16-21
• 討論21-24
• 結(jié)論24-25
• 參考文獻(xiàn)25-29
• 綜述:大鼠急性肺損傷模型近年研究進(jìn)展29-37
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 致謝37-38
• 作者簡(jiǎn)介38

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：EPO對(duì)膿毒癥大鼠急性肺損傷肺組織TGF-β1、NF-κBp65表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：314094