目的探討琥珀酸脫氫酶抑制劑對內(nèi)毒素血癥大鼠心肌組織內(nèi)琥珀酸代謝和炎性損傷的影響。方法 SPF級健康雄性SD大鼠40只,體質(zhì)量200～220 g,采用隨機(jī)數(shù)字表法,將大鼠隨機(jī)分為4組（n=10）:正常對照組（C組）、琥珀酸脫氫酶抑制劑（丙二酸二甲酯）對照組（DC組）、內(nèi)毒素血癥組（E組）和抑制劑+內(nèi)毒素血癥組（DE組）。E組和DE組腹腔注射脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）20 mg/kg建立內(nèi)毒素血癥模型,C組和DC組給予等容量生理鹽水。LPS處理4 h后,DC組和DE組大鼠腹腔注射琥珀酸脫氫酶抑制劑160 mg/kg,C組和E組給予等容量生理鹽水。采用ELISA檢測血清肌鈣蛋白I（cTnI）濃度以及心肌組織腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）和白介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）的含量。采用琥珀酸含量檢測試劑盒檢測心肌組織內(nèi)琥珀酸的含量。采用Western blot法和免疫熒光法檢測琥珀酸脫氫酶的表達(dá)。采用Western blot檢測心肌組織核因子κB抑制蛋白-α（inhibitor of NF-κB... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2020,42(19)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

SDH抑制劑DMM對內(nèi)毒素血癥大鼠血清cTnI 含量的影響

C組和DC組大鼠心肌組織內(nèi)琥珀酸含量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內(nèi)琥珀酸含量顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與E組比較,DE組心肌組織內(nèi)琥珀酸含量顯著降低(P<0.05),說明SDH抑制劑DMM能有效抑制內(nèi)毒素血癥大鼠心肌組織內(nèi)的琥珀酸含量增加,如圖2。2.3 各組大鼠心肌組織SDH表達(dá)量的比較

C組和DC組大鼠心肌組織內(nèi)IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達(dá)量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內(nèi)IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達(dá)量顯著升高(P<0.05),提示LPS處理明顯激活大鼠心肌組織的炎性反應(yīng)。與E組比較,DE組心肌組織內(nèi)p-IκB-α和HIF-1α的表達(dá)量顯著降低(P<0.05),提示DMM有效抑制內(nèi)毒素血癥大鼠心肌組織炎性反應(yīng)通路,如圖4。圖4 DMM對內(nèi)毒素血癥大鼠心肌組織內(nèi)IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達(dá)量的影響


本文編號：3127355