目的:Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥癥（Duchenne muscular dystrophy,DMD）是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（progressive muscular dystrophy,PMD）中最常見(jiàn)且最嚴(yán)重的一種類型,發(fā)病率約30/10萬(wàn)男嬰,臨床特征主要為緩慢進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮,遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。疾病進(jìn)展中,大多數(shù)患者伴心肌損害,如心律不齊、心臟擴(kuò)大、心瓣膜關(guān)閉不全,隨著上述癥狀的加重,在不接受治療的情況下,死亡通常是由于心室功能障礙,心臟阻滯或惡性心律失常導(dǎo)致。由于DMD心臟損害不一定與疾病骨骼肌病變程度相關(guān),早期也可能出現(xiàn)心臟損害,因此早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)顯得尤其重要。在臨床上,超聲心動(dòng)圖常用來(lái)評(píng)估DMD患者明顯的左心室功能障礙,二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)常用于早期定性及定量地對(duì)心肌局部運(yùn)動(dòng)、左室整體運(yùn)動(dòng)及功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。本研究應(yīng)用運(yùn)用常規(guī)二維超聲心動(dòng)圖及二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)對(duì)DMD患兒的心臟功能進(jìn)行了評(píng)估,探索二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)對(duì)心臟功能減低的早期診斷可能性。同時(shí)對(duì)應(yīng)用激素治療前后DMD患兒的心功能進(jìn)行評(píng)估,探索二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)在評(píng)價(jià)藥物療效評(píng)估中的運(yùn)用可能。方法:... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略語(yǔ)表
1 引言
2 材料與方法
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
6 參考文獻(xiàn)
附錄
    簡(jiǎn)歷
在學(xué)期間的科研成果目錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗肌萎縮蛋白亞型Dp140的研究進(jìn)展[J]. 牛亞運(yùn),董玉茹,吳士文.  中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐. 2017(03)
[2]1344名正常小兒超聲心動(dòng)圖參數(shù)和心功能指標(biāo)測(cè)量值[J]. 鄧海燕,黃國(guó)英,馬曉靜,梁雪村,林其珊,孫斌,陳偉達(dá),陶子喻.  中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志. 2006(06)



本文編號(hào)：3099634