目的:Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥癥（Duchenne muscular dystrophy,DMD）是進行性肌營養(yǎng)不良癥（progressive muscular dystrophy,PMD）中最常見且最嚴重的一種類型,發(fā)病率約30/10萬男嬰,臨床特征主要為緩慢進行性加重的肌肉無力和萎縮,遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。疾病進展中,大多數(shù)患者伴心肌損害,如心律不齊、心臟擴大、心瓣膜關(guān)閉不全,隨著上述癥狀的加重,在不接受治療的情況下,死亡通常是由于心室功能障礙,心臟阻滯或惡性心律失常導致。由于DMD心臟損害不一定與疾病骨骼肌病變程度相關(guān),早期也可能出現(xiàn)心臟損害,因此早發(fā)現(xiàn)早干預顯得尤其重要。在臨床上,超聲心動圖常用來評估DMD患者明顯的左心室功能障礙,二維斑點追蹤成像技術(shù)常用于早期定性及定量地對心肌局部運動、左室整體運動及功能進行評價。本研究應(yīng)用運用常規(guī)二維超聲心動圖及二維斑點追蹤成像技術(shù)對DMD患兒的心臟功能進行了評估,探索二維斑點追蹤成像技術(shù)對心臟功能減低的早期診斷可能性。同時對應(yīng)用激素治療前后DMD患兒的心功能進行評估,探索二維斑點追蹤成像技術(shù)在評價藥物療效評估中的運用可能。方法:... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略語表
1 引言
2 材料與方法
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
6 參考文獻
附錄
    簡歷
在學期間的科研成果目錄
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]抗肌萎縮蛋白亞型Dp140的研究進展[J]. 牛亞運,董玉茹,吳士文.  中國康復理論與實踐. 2017(03)
[2]1344名正常小兒超聲心動圖參數(shù)和心功能指標測量值[J]. 鄧海燕,黃國英,馬曉靜,梁雪村,林其珊,孫斌,陳偉達,陶子喻.  中國臨床醫(yī)學影像雜志. 2006(06)



本文編號：3099634