發(fā)布時(shí)間：2021-01-08 23:52

　　目的建立多中心凝血檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)審核規(guī)則,在保證檢驗(yàn)質(zhì)量的同時(shí)減輕人工審核及復(fù)檢工作負(fù)荷,縮短周轉(zhuǎn)時(shí)間（TAT）時(shí)間。方法收集來自14家醫(yī)院檢驗(yàn)科2019年12月至2020年3月期間凝血標(biāo)本共14 394份:規(guī)則建立組11 230份（含Delta check 1 182份）,規(guī)則驗(yàn)證組3 164份（含Delta check 487份）;臨床試應(yīng)用77 269份。應(yīng)用Sysmex CS系列全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè)凝血酶時(shí)間（TT）、凝血酶原時(shí)間（PT）、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原（FBG）、D-二聚體（DD）、血漿纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）同時(shí)將臨床信息、儀器參數(shù)、檢測(cè)結(jié)果、臨床診斷、抗凝藥物使用和HCT、TG、TBIL、DBIL等相關(guān)信息匯總;根據(jù)歷史數(shù)據(jù)從小到大排序后累積第2.5和97.5百分位數(shù),根據(jù)臨床建議、危急值、特殊用藥史和相關(guān)指南確定自動(dòng)審核攔截條件及限值;進(jìn)行一期和二期驗(yàn)證,分別計(jì)算陽性符合率、陰性符合率、假陰性、假陽性、自動(dòng)審核通過率、通過正確率（與人工審核一致率）和TAT時(shí)間。結(jié)果 （1）自動(dòng)審核規(guī)則33條,涉及TT、PT... 

【文章來源】：中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,43(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁


本文編號(hào)：2965556