研究目的通過細胞實驗及動物實驗研究人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P1（GSTP1）蛋白對輻射引起肺細胞損傷的影響;模擬GSTP1活性下降狀態(tài),為臨床發(fā)現(xiàn)的GSTP1單核苷酸多態(tài)性與放射性肺炎發(fā)生率相關(guān)的現(xiàn)象尋找基礎(chǔ)實驗證據(jù)支持。研究方法1、通過RNA干擾技術(shù)和質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù)調(diào)控肺上皮細胞GSTP1蛋白表達。2、利用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）以及蛋白質(zhì)免疫印跡實驗（Western Blot）對蛋白表達進行檢測。3、通過細胞MTT實驗檢測細胞增殖活性。4、利用克隆形成實驗測定細胞輻射敏感性。5、使用活性氧探針DCFH-DA、細胞凋亡檢測探針AnnexinV,利用流式細胞術(shù)對細胞內(nèi)活性氧、凋亡進行檢測。6、利用比色法檢測細胞內(nèi)丙二醛（MDA）含量,反映細胞脂質(zhì)氧化損傷。研究結(jié)果1、⁶⁰Coγ射線照射小鼠肺組織使小鼠肺組織GSTP1蛋白表達下降。2、肺上皮細胞BEAS-2B轉(zhuǎn)染GSTP1 siRNA會使GST蛋白表達減少,活性下降。3、干涉GSTP1蛋白后,加強了⁶⁰Coγ射線照射對細胞增殖的抑制作用（照射后第五天,對照組與兩實驗組OD值為1.035±0... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
一、實驗材料
二、實驗方法
三、實驗結(jié)果
四、討論
五、結(jié)論
六、創(chuàng)新點、局限性與展望
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
攻讀碩士期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號：2923577