發(fā)布時間：2020-12-13 18:36

　　目的:探討經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管（peripherally inserted central catheter,PICC）留置、5-FU刺激對人臍靜脈內(nèi)皮細胞（EA.HY926）損傷的機制。方法:1.使用無菌PICC導(dǎo)管,將其裁制成合適的長度,放入EA.HY926細胞培養(yǎng)液中,加入5-FU藥液使其終濃度為40ug/mL共同培養(yǎng)EA.HY926細胞,構(gòu)建PICC留置、5-FU刺激誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞損傷模型。2.MTT法分別檢測對照組、各模型組（PICC損傷組、5-FU損傷組、PICC聯(lián)合5-FU損傷組）不同時相點EA.HY926細胞活性的變化。3.劃痕實驗法檢測對照組及各模型組不同時相點EA.HY926細胞遷移率的改變。4.ELISA實驗法檢測對照組及各模型組EA.HY926細胞培養(yǎng)上清液中炎癥相關(guān)因子vWF、IL-6、FIB的表達水平。5.Western-Blotting實驗法檢測對照組及各模型組EA.HY926細胞內(nèi)vWF、IL-6、FIB蛋白的表達水平。結(jié)果:1.與對照組相比,各模型組培養(yǎng)30min、60min、120 min后細胞活性降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

細胞株P(guān)2代細胞(40×)

新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文表 1 MTT 法檢測不同誘導(dǎo)方式對 EA.HY926 細胞活性比較(OD 值， x ±s )Table 1 Comparison of EA.HY926 cell activity by different induced methods by MTT method組別 n 5min 10min 30min 60min 120min F P對照組 8 1.251±0.035 1.260±0.023 1.308±0.027 1.293±0.031 1.327±0.021 0.598 0.666PICC損傷組8 1.252±0.035 1.269±0.031 0.552±0.023 0.485±0.022 0.476±0.027 613.593 <0.0015-FU損傷組8 1.277±0.027 1.295±0.021 0.425±0.029 0.415±0.037 0.416±0.026 785.074 <0.001聯(lián)合損傷組8 1.283±0.026 1.252±0.034 0.243±0.031 0.229±0.028 0.218±0.031 1761.691 <0.001F 0.229 0.605 1002.275 1295.324 1567.311P 0.875 0.620 <0.001 <0.001 <0.001

新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文3 PICC、5-FU 對 EA.HY926 細胞遷移能力的影響根據(jù)結(jié)果顯示，PICC、5-FU 可抑制 EA.HY926 細胞的遷移，當(dāng)細胞劃痕 24h 后，與對照組相比較，PICC 損傷組、5-FU 藥物損傷組、PICC 與 5-FU 聯(lián)合損傷組EA.HY926 細胞遷移率均有所下降，具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，其中以 PICC 與 5-FU聯(lián)合損傷組 EA.HY926 細胞遷移率下降最為明顯，為 18.24%，結(jié)果進一步驗證了PICC、5-FU 對 EA.HY926 細胞的損傷，詳見圖 3、圖 4。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2914992