【摘要】：目的:觀察調(diào)序治療儀治療大學(xué)生非器質(zhì)性失眠癥的臨床治療效果,并評價該療法的安全性。方法:在天津醫(yī)科大學(xué)和南開大學(xué)招募的符合ICD-10非器質(zhì)性失眠癥診斷的志愿者60名,采用隨機對照方法,隨機分為研究組和對照組各30例,其中研究組采用調(diào)序治療儀真治療,療程1個月,每天于睡前應(yīng)用1次,每次治療30分鐘。對照組采取完全相同的時間和頻度進行調(diào)序治療儀假治療。在干預(yù)前采用Zeo sleep manager頭帶測量被試睡眠數(shù)據(jù),包括睡眠潛伏期、深睡眠時間、淺睡眠時間、REM時間、覺醒的次數(shù)和時間、總睡眠時間,采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表(PSQI)評估被試睡眠狀況,采用失眠嚴重程度指數(shù)量表(ISI)、Epworth思睡量表(ESS)評估被試失眠嚴重程度及白天思睡情況,采用焦慮自評量表(SAS)、抑郁自評量表(SDS)評估被試焦慮、抑郁水平,采用TESS量表評估被試是否在治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)。采用計算機軟件進行Stroop色詞測試,記錄被試正確率和反應(yīng)時間。在治療結(jié)束后再次評估一次以上量表并進行Zeo sleep manager頭帶測量和Stroop色詞測試。結(jié)果:研究組治療前和治療后比較:匹茲堡睡眠指數(shù)量表總分、成分1睡眠質(zhì)量、成分2入睡時間、成分3睡眠時間、成分5睡眠障礙、成分7日間功能障礙有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);Zeo sleep manager頭帶監(jiān)測顯示睡眠潛伏期、覺醒比(%)、淺睡眠(分鐘)、睡眠總時間、睡眠效率(%)、睡眠維持率(%)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);失眠嚴重程度指數(shù)量表(ISI)、Epworth嗜睡量表(ESS)、焦慮自評量表(SAS)、抑郁自評量表(SDS)總分治療前后有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);Stroop色詞測試總反應(yīng)時間、色詞一致反應(yīng)時間、色詞沖突反應(yīng)時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);TESS量表監(jiān)測結(jié)果顯示各項癥狀治療過程中新出現(xiàn)癥狀人數(shù)為0。研究組、對照組治療后和治療前差值比較結(jié)果顯示有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),說明這些改變并非是由于安慰劑效應(yīng)。結(jié)論:調(diào)序治療儀能夠?qū)Υ髮W(xué)生非器質(zhì)性失眠癥起到治療作用,同時能夠降低患者焦慮抑郁水平,減輕日漸嗜睡情況,提高患者注意力和執(zhí)行能力,同時起效快,未見不良副作用。
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R740
【圖文】：

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 對象和方法應(yīng)用后繼續(xù)睡眠。其中研究組采用調(diào)序治療儀進行為期一個月的真治療，對照組采用相同時間和頻度的調(diào)序治療儀假治療（儀器外觀相同，但內(nèi)部連接線斷開），本研究結(jié)束后給予補償性真治療。檔次選擇為前 5 天 30 分鐘均用弱檔，之后每 2 天加 1 分鐘中檔（總時間仍為 30 分鐘，其中 29 分鐘弱檔 1 分鐘中檔）。

檔次選擇為前 5 天 30 分鐘均用弱檔，之后每 2 天加 1 分鐘中檔（總時間仍為 30 分鐘，其中 29 分鐘弱檔 1 分鐘中檔）。圖 1 調(diào)序治療儀應(yīng)用效果圖（仰臥）

8圖 3 Zeo sleep manager 頭帶及佩戴效果圖1.3.2 匹茲堡睡眠指數(shù)量表（Pittsburgh sleep quality index，PSQI）采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表評估被試睡眠狀況，匹茲堡睡眠指數(shù)量表是采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表評估被試睡眠狀況，匹茲堡睡眠指數(shù)量表是由美國精神科醫(yī)生 Buysse 于 1989 年編制，用于評定被試者最近 1 個月的睡眠質(zhì)量。由 19 個

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本文編號：2746957