【摘要】：目的:耐藥基因(ARGs)已被認(rèn)為是一種新型環(huán)境污染物,耐藥基因引起的細(xì)菌耐藥性問題引起世界廣泛關(guān)注,本研究旨在探索鄱陽湖流域耐藥基因的分布特征及與新型糞便污染指示菌的聯(lián)系。方法:選取鄱陽湖流域6個(gè)代表性的地點(diǎn),在豐水期(5月、6月)和枯水期(11月、12月、1月、2月)連續(xù)采集水樣,每個(gè)地點(diǎn)每月采集一次水樣。采用熒光定量PCR技術(shù)對(duì)四環(huán)素類(tetB、tetC、tetM、tetQ、tet X)、磺胺類(sul1、sul2、sul3)、氨基糖苷類(aph(2’’)-Id、aadA、aac(6’)-Ib)、β-內(nèi)酰胺類(blaTEM、ampC、blaNDM-1)、大環(huán)內(nèi)酯類(ermA、ermB)、氯霉素類(catA、cmlA)、抗結(jié)核藥物類(katG、rpoB1)、甲氧芐啶(dfrA1)、萬古霉素類(vanA)、粘菌素類(mcr-1)9類23種耐藥基因和3種新型糞便污染指示菌(總擬桿菌、人特異性擬桿菌、牛特異性擬桿菌)進(jìn)行定量檢測(cè);統(tǒng)計(jì)分析耐藥基因和糞便污染指示菌的時(shí)空分布規(guī)律及兩者之間的相關(guān)性。結(jié)果:23種耐藥基因均有檢出,其中sul1、sul2、blaTEM、tetC、aac(6’)-1b、aadA和rpoB1檢出率分別為100%、97.2%、97.2%、94.4%,94.4%、88.9%和83.3%�？倲M桿菌、人特異性擬桿菌和牛特異性擬桿菌的檢出率分別為97.20%、97.20%和66.70%。在時(shí)間分布上,20種耐藥基因和3種擬桿菌的濃度在豐水期和枯水期無明顯的差異。在空間分布上,22種耐藥基因和3種擬桿菌的濃度在上游河流青山閘明顯高于托山、觀鳥臺(tái)、吳城、星子和渡口這5個(gè)湖泊地點(diǎn)。22種耐藥基因與總擬桿菌存在顯著正相關(guān),20種耐藥基因與人特異性擬桿菌存在顯著正相關(guān),12種耐藥基因與牛特異性擬桿菌存在顯著正相關(guān)。結(jié)論:鄱陽湖流域受到多種耐藥基因和糞便的污染,磺胺類耐藥基因是鄱陽湖流域的優(yōu)勢(shì)基因,人類糞便是鄱陽湖流域糞便污染的主要來源之一。上游河流贛江南昌段的耐藥基因和糞便污染程度明顯高于湖體,湖體污染情況沒有明顯差異。人和動(dòng)物糞便污染可能是鄱陽湖流域耐藥基因污染的主要原因之一。
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R446.5
【圖文】：

圖 1.1 細(xì)菌耐藥機(jī)制示意圖生素失活酶或鈍化酶：細(xì)菌攜帶的耐藥基因可抗生素的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而失去抗菌或殺菌有β-內(nèi)酰胺酶、氨基糖苷鈍化酶和氯霉素乙酰解酶，作用于β-內(nèi)酰胺環(huán)使β-內(nèi)酰胺鍵斷裂，引酰胺酶的基因主要位于染色體或質(zhì)粒。某些革，主要有乙酰轉(zhuǎn)移酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移2 或-OH 時(shí)，鈍化酶可催化細(xì)菌自身的某些基生素失去活性。編碼氨基糖苷類鈍化酶的基因用靶點(diǎn)發(fā)生突變：編碼基因發(fā)生突變或者某種用靶點(diǎn)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致抗生素和靶位點(diǎn)的致細(xì)菌出現(xiàn)耐藥。例如，紅霉素作用的 23S 腺抗生素結(jié)合而產(chǎn)生耐藥性[21]。青霉素結(jié)合蛋白

實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖

選取 6 個(gè)具有代表性的采樣點(diǎn)（圖2.1），其確定原則如下。考察城市各種污水對(duì)鄱陽湖的影響，選取城市河流青山閘為采樣點(diǎn) A；考慮鳥類遷徙對(duì)鄱陽湖的影響，選取鄱陽湖托山和觀鳥臺(tái)為采樣點(diǎn) B 和 C；考慮人為活動(dòng)對(duì)鄱陽湖的影響，選取鄱陽湖吳城、星子和渡口為采樣點(diǎn) D、E、F。根據(jù)鄱陽湖水位變化，選擇豐水期的 5 月、6 月和枯水期的11 月、12 月、1 月、2 月進(jìn)行采樣，采樣時(shí)間為 2016 年 5 月至 2017 年 2 月。圖 2.1 采樣點(diǎn)地理分布圖

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本文編號(hào)：2743613