天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

MRI常規(guī)掃描及聯(lián)合多b值DWI掃描對眼眶淋巴組織增生病變診斷及鑒別診斷價值

發(fā)布時間:2020-04-16 08:07
【摘要】:目的:探討眼眶MRI常規(guī)掃描及聯(lián)合多b值DWI掃描對眼眶淋巴組織增生病變的診斷、鑒別診斷能力,為臨床診斷、治療工作的開展提供更多信息。材料與方法:本研究收集術(shù)后病理診斷為眼眶淋巴組織增生病變患者67例,所有患者是首次診治或未接受相關(guān)治療,術(shù)前均進(jìn)行雙眼MRI常規(guī)掃描,其中39例患者進(jìn)行雙眼常規(guī)MRI掃描聯(lián)合多b值DWI掃描;颊咂骄挲g為59(±13)歲,男:女≈1.3:1。將所有患者分為良性組、惡性組兩組,分別由兩位對眼部影像診斷有5年以上經(jīng)驗的影像醫(yī)師進(jìn)行雙盲閱片。通過觀察分析病灶累及區(qū)域(眶隔前間隙、淚腺區(qū)、肌錐內(nèi)間隙、肌錐外間隙),邊界(清晰、不清晰),是否包繞眼球等結(jié)構(gòu)(是、否),是否累及眼外肌(是,否),眼眶骨質(zhì)是否受累(是,否),MRI信號等定性因素,并通過SPSS.25.0統(tǒng)計軟件,分析上述定性結(jié)果進(jìn)行是否具有統(tǒng)計學(xué)意義。另外,對進(jìn)行MRI常規(guī)掃描聯(lián)合多b值DWI檢查的患者,在工作站上進(jìn)行不同b值下ADC值的測量。通過SPSS.25.0統(tǒng)計軟件,對定量結(jié)果進(jìn)行分析,分析不同b值下ADC值之間是否具有差異;不同b值下良性腫塊間、惡性腫塊間ADC值間是否具有差異;相同b值間良惡性腫塊間ADC質(zhì)是否具有差異;并根據(jù)不同b值下ADC值判斷眼眶淋巴組織增生病變的良惡性的敏感性(Se)、特異性(Sp)繪制ROC曲線,得出曲線下面積(AUC)分析判斷眼眶腫塊良惡性的最佳b值及ADC閾值。結(jié)果:在累及淚腺區(qū)、肌錐內(nèi)間隙、肌錐外間隙區(qū)域A、B兩組病變間差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),A、B兩組間關(guān)于累及眶隔前間隙差異不存在統(tǒng)計學(xué)差異P0.05);在病變邊界、包繞結(jié)構(gòu)、累及眼外肌、累及骨質(zhì)、信號強度等方面,A、B兩組間差異不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。不同b值下ADC值間差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),且ADC值由小到大為b=400b=800b=1000s/mm~2;不同b值下,良性腫塊、惡性腫塊ADC值間存在差異(P0.05);相同b值下,良性腫塊與惡性腫塊間ADC值差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。b=1000s/mm~2時,AUC(曲線下面積)最大。結(jié)論:MRI常規(guī)掃描對眼眶淋巴組織增生病變診斷能力有限,但某些影像特征對鑒別病種間良惡性存在統(tǒng)計學(xué)意義;多b值DWI掃描對眼眶腫塊良惡性鑒別存在意義,當(dāng)b值為1000s/mm~2時,診斷效能最佳。
【圖文】:

ROC曲線,ROC曲線,曲線


三組b值下ADC值診斷OLPD的ROC曲線

外壁,反應(yīng)性,患者,淋巴細(xì)胞增生


圖 3.1 右側(cè)眶外壁骨髓水腫 患者女,57 歲,術(shù)后病理良性反應(yīng)性淋巴細(xì)胞增生。右側(cè)眶外壁 T1WI FS 呈高信號(圖 a),T2WI FS 呈高信號(圖 b),增強掃描可見強化(圖 c);隨訪未見骨質(zhì)受累。a bc
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:R739.7;R445.2

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

1 陳鵬;譚璨;李燕華;李瑞雄;楊維珍;;急性缺血性腦卒中病人DWI掃描參數(shù)優(yōu)化研究[J];國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志;2019年04期

2 李月s,

本文編號:2629570


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/linchuangyixuelunwen/2629570.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶4d253***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
国产精品久久精品国产| 四季av一区二区播放| 好吊一区二区三区在线看| 午夜精品在线观看视频午夜| 国产精品白丝一区二区| 中文字幕久热精品视频在线| 在线观看国产成人av天堂野外| 久久99热成人网不卡| 91欧美日韩精品在线| 日韩国产欧美中文字幕| 亚洲天堂精品一区二区| 欧美又黑又粗大又硬又爽| 免费精品一区二区三区| 亚洲精品熟女国产多毛| 黄片在线免费观看全集| 欧美高潮喷吹一区二区| 欧美成人免费一级特黄| 亚洲一区二区三区四区| 午夜免费精品视频在线看| 国产精品日韩欧美第一页| 午夜精品成年人免费视频| 中文字幕乱子论一区二区三区| 在线欧美精品二区三区| 欧美午夜不卡在线观看| 视频一区日韩经典中文字幕| 风韵人妻丰满熟妇老熟女av| 黄色在线免费高清观看| 国产欧美日韩精品成人专区| 正在播放玩弄漂亮少妇高潮| 国产精品伦一区二区三区四季| 中日韩免费一区二区三区| 日韩欧美综合中文字幕| 亚洲最新的黄色录像在线| 丰满人妻一二区二区三区av| 91日韩在线观看你懂的| 正在播放玩弄漂亮少妇高潮| 成人精品一区二区三区在线| 蜜桃传媒视频麻豆第一区| 丰满少妇高潮一区二区| 91亚洲精品亚洲国产| 国产欧美日韩精品一区二区|