本文選題：IL- + 雙抗夾心法��； 參考：《中國免疫學(xué)雜志》2017年09期

【摘要】：目的:建立定量檢測人血清IL-37的雙抗夾心ELISA。方法:以鼠抗人IL-37單抗作為捕獲抗體,制備的兔抗人IL-37多抗作為檢測抗體,HRP標(biāo)記山羊抗兔Ig G為二抗,重組人IL-37蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品,建立檢測人IL-37的雙抗夾心ELISA方法。并對該方法的工作條件進(jìn)行優(yōu)化,對其靈敏度、線性范圍、重復(fù)性和對登革熱非結(jié)構(gòu)蛋白NS1陽性患者血清IL-37的檢測效果進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果:重組IL-37蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品建立的雙抗夾心ELISA法檢測靈敏度為1.465μg/L,線性范圍為1.465~46.875μg/L,批內(nèi)和批間變異系數(shù)分別為6.6%和11.7%。采用此方法對診斷為登革熱的患者血清進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示非結(jié)構(gòu)蛋白NS1陽性患者IL-37水平顯著高于健康人對照組。結(jié)論:成功建立了雙抗夾心ELISA檢測方法,可用于人血清中IL-37的檢測。
[Abstract]:Objective : To establish a double antibody sandwich ELISA for the quantitative detection of IL - 37 in human serum . The results showed that the detection sensitivity was 1.465 渭g / L , the linear range was 1.465 锝，

本文編號：2003044