發(fā)布時間：2018-04-15 17:30

  本文選題：轉(zhuǎn)錄因子EB基因 + 溶酶體貯積癥　； 參考：《解剖學(xué)研究》2017年01期

【摘要】：溶酶體貯積癥(lysosomal storage diseases,LSDs)及神經(jīng)元變性疾病均可累及神經(jīng)系統(tǒng),出現(xiàn)相應(yīng)癥狀體征,它們共同發(fā)病機制為溶酶體功能障礙導(dǎo)致代謝產(chǎn)物異常蓄積,使神經(jīng)元發(fā)生變性、凋亡等。TFEB基因作為溶酶體的主控基因,在機體病理生理過程中起廣泛的作用,可促進溶酶體合成及溶酶體功能的恢復(fù),為以溶酶體功能障礙為發(fā)病機制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供一種新的治療方法。
[Abstract]:Lysosomal storage disease (lysosomal storage disease) and neuronal degeneration can all involve the nervous system and the corresponding symptoms and signs. The mechanism is that lysosomal dysfunction leads to abnormal accumulation of metabolites and denaturation of neurons.As the dominant gene of lysosome, TFEB gene plays an important role in the pathophysiological process of human body and promotes the synthesis of lysosome and the recovery of lysosomal function.To provide a new treatment for nervous system diseases with lysosomal dysfunction as the pathogenesis.
【作者單位】： 東莞市第五人民醫(yī)院;廣州醫(yī)科大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院;中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)教研室;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金項目(2014A030313002) 廣州市科技計劃項目(201510010103)
【分類號】：R741;R450

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本文編號：1755091