發(fā)布時間：2018-03-18 14:43

  本文選題：全自動血液分析儀　切入點：C-反應(yīng)蛋白　出處：《臨床軍醫(yī)雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討B(tài)C-5390血液分析儀免疫比濁法檢測全血C反應(yīng)蛋白(CRP)的臨床應(yīng)用。方法收集2015年3—6月德陽市人民醫(yī)院就診的患者和健康體檢人員各20例EDTA抗凝全血標(biāo)本,根據(jù)美國臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(CLSI)的要求,結(jié)合實際工作對儀器的分析性能進行評價。結(jié)果 BC-5390全自動血細胞分析儀(簡稱BC-5390血液分析儀)檢測CRP批內(nèi)精密度變異系數(shù)(CV)值為2.01%,批間精密度兩個濃度CV值分別為2.76%和2.70%。儀器檢測線性驗證回歸方程:Y=0.983X+4.814,r~2=0.995。20例健康體檢人員的CRP檢測結(jié)果均在參考范圍0~4 mg/L。BC-5390血液分析儀和QuikRead go分析儀檢測全血CRP結(jié)果進行對比分析,回歸方程:Y=0.833X-3.271,r~2=0.991。室溫或冷藏條件保存的抗凝血標(biāo)本24 h內(nèi),結(jié)果穩(wěn)定性良好,相對偏差3%。BC-5390血液分析儀檢測CRP攜帶污染符合相應(yīng)要求。結(jié)論 BC-5390血液分析儀測定全血標(biāo)本的CRP性能驗證指標(biāo)合格,能夠滿足臨床需求。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical application of BC-5390 hematology analyzer in the detection of whole blood C-reactive protein (C-reactive protein). Methods 20 cases of EDTA anticoagulant whole blood samples were collected from the people's Hospital of Deyang City from 2015 to June. In accordance with the requirements of the American Association for Clinical and Laboratory Standardization, Results BC-5390 automatic blood cell analyzer (BC-5390 blood analyzer) was used to detect the intra-batch precision variation coefficient (CV) of CRP. The CV value of two concentrations of precision between batches was 2. 01%. The results of CRP detection in 0 ~ 4 mg/L.BC-5390 blood analyzer and QuikRead go analyzer were compared and analyzed in the reference range of 0 ~ 4 mg/L.BC-5390 blood analyzer and QuikRead go analyzer. The regression equation was 0.991.The stability of anticoagulant samples preserved at room temperature or in cold storage condition was good within 24 hours. The relative deviation of BC-5390 blood analyzer for the detection of CRP contamination accords with the corresponding requirements. Conclusion the CRP performance of whole blood samples measured by BC-5390 hematology analyzer is up to standard and can meet the clinical requirements.
【作者單位】： 德陽市人民醫(yī)院檢驗科;
【分類號】：R446.1

【參考文獻】

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本文編號：1630032