發(fā)布時間：2018-02-20 02:41

  本文關(guān)鍵詞： 高遷移率族蛋白B 膿毒癥心肌損害 炎癥因子　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探究高遷移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)在膿毒癥心肌損害(sepsis induced myocardial depression,SIMD)中的表達(dá)以及通過HMGB1抑制劑甘草酸(glycyrrhizin,GL)在SIMD中的作用。方法:將小鼠分為正常組、盲腸結(jié)扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)模型組、CLP+PBS對照組和CLP+GL干預(yù)組,每組隨機(jī)分配5只C57BL/6雄性小鼠,通過ELISA檢測小鼠血清、心臟勻漿液中高遷移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)的表達(dá),RT-PCR對小鼠心肌組織中HMGB1進(jìn)行定量分析,使用GL干預(yù)CLP小鼠模型后檢測外周血中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、IL-10、IL-33等細(xì)胞因子水平變化。結(jié)果:(1)CLP誘導(dǎo)SIMD小鼠模型中,HMGB1以及心肌損害標(biāo)志物c TnⅠ的表達(dá)較正常對照組明顯升高(P0.05);(2)GL處理SIMD小鼠模型后,TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-33等細(xì)胞因子以及心肌損害標(biāo)志物c TnⅠ表達(dá)較對照組和模型組明顯降低(P0.01)。結(jié)論:抑制HMGB1可降低機(jī)體各種炎癥因子水平,調(diào)控膿毒癥的失控性炎癥效應(yīng),減輕膿毒癥心肌損害。
[Abstract]:Objective : To investigate the expression of high mobility group box - 1 protein and high mobility group box - 1 protein in sepsis induced myocardial depression ( SIMD ) and its role in SIMD . Methods : We divided the mice into normal group , cecal ligation and puncture ( CLP ) model group , CLP + PBS control group and CLP + GL intervention group . Conclusion : It can reduce the level of various inflammatory factors , regulate the inflammatory effect of sepsis , and reduce the myocardial damage of sepsis .

【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院急診醫(yī)學(xué)科&重癥醫(yī)學(xué)科;
【分類號】：R459.7

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本文編號：1518572