本文關(guān)鍵詞：小干擾RNA與反義寡核苷酸技術(shù)抑制肝星狀細(xì)胞RhoA表達(dá)的效果比較　出處：《山東醫(yī)藥》2017年34期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的對(duì)比觀察小干擾RNA(siRNA)和反義寡核苷酸(ASODN)技術(shù)抑制肝星狀細(xì)胞RhoA表達(dá)的效果。方法將培養(yǎng)的大鼠肝星狀細(xì)胞株HSC-T6隨機(jī)分為siRNA組和ASODN組,兩組又分別分為A、B、C、D各4個(gè)亞組;siRNA組和ASODN組中的A亞組不轉(zhuǎn)染質(zhì)粒,C、D、B亞組分別采用siRNA、ASODN技術(shù)轉(zhuǎn)染大鼠RhoA特異性Rat1、Rat2質(zhì)粒及HK-A陰性對(duì)照質(zhì)粒。轉(zhuǎn)染48 h取各組細(xì)胞,以RT-PCR技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的RhoA、Ⅰ型膠原(ColⅠ)mRNA,酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)細(xì)胞上清液中的透明質(zhì)酸(HA)及層粘連蛋白(LN)。結(jié)果 siRNA組與ASODN組中RhoA、ColⅠmRNA均以C亞組表達(dá)量最低,組內(nèi)A、C亞組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05),組內(nèi)其余亞組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);siRNA組C亞組RhoA、ColⅠmRNA相對(duì)表達(dá)量低于ASODN組(P均0.05),兩組A、B、D同亞組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。siRNA組與ASODN組細(xì)胞上清液HA、LN水平均以C亞組最低,組內(nèi)A、C亞組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05),組內(nèi)其余亞組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);siRNA組C亞組細(xì)胞上清液HA、LN水平低于ASODN組(P均0.05),兩組A、B、D同亞組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論 siRNA和ASODN均可抑制大鼠HSC-T6細(xì)胞的RhoA表達(dá),但siRNA下Rat1質(zhì)粒所介導(dǎo)的RNA干擾技術(shù)相對(duì)于ASODN能更有效抑制HSC-T6細(xì)胞外基質(zhì)HA、ColⅠ、LN的生成。
[Abstract]:鐩殑瀵規(guī)瘮瑙傚療灝忓共鎵癛NA(siRNA)鍜屽弽涔夊鏍歌嫹閰，

本文編號(hào)：1414956